Le médicament "Tarceva", ou plutôt son principall'ingrédient actif, l'erlotinib, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase. Cette enzyme est présente sur le récepteur du facteur de croissance épidermique HER1 / EGFR, et son blocage aide à retarder la croissance du cancer.
Selon les dernières recherches, l'utilisation dele médicament "Tarceva" a prolongé la vie des patients atteints d'un cancer du poumon métastatique de près de 42%. En outre, le médicament réduit la manifestation des symptômes accompagnant cette pathologie - toux, douleur et essoufflement.
Le médicament est délivré uniquement sur ordonnance. Il peut être acheté dans la chaîne de pharmacies, mais c'est cher. Et des génériques "Tarceva" - Erlonat et Erlocip, produits sous licence par les célèbres sociétés indiennes Natco Pharna Ltd. et Cipla Ltd. sont nettement moins chers.
Où puis-je acheter Tarceva moins cher?
En Russie, les génériques «Tarceva» de fabricants indiens bien connus peuvent être achetés sur un site Web spécial d'une grande entreprise indienne avec une réputation de 5 ans
Pour les comprimés génériques "Tarceva", le prix n'est pas réduiten raison du fait que ces médicaments sont quelque peu inférieurs au nom de marque. Ils sont fabriqués sous licence officielle et sous un contrôle de qualité strict. Les entreprises indiennes n'ont tout simplement pas à investir dans le développement technologique et la recherche. Et cela, en fin de compte, est capable d'aider un acheteur ordinaire qui est tombé dans une situation quotidienne difficile. Par conséquent, lors de la commande de médicaments génériques
Mode d'administration du médicament et dose
L'agent est pris par voie orale, une heure avant ou 2 heures après un repas, une fois par jour.
En fonction du diagnostic, la posologie de Tarceva varie:
- dans le cas du cancer du poumon non à petites cellules - 150 mg (à la fois);
- lorsqu'un cancer du pancréas est détecté, 100 mg sont prescrits, en association avec un médicament contenant de la gemcitabine.
Si nécessaire, la dose est réduite progressivement, de 50 mg.
Lorsque des symptômes de progression de la pathologie apparaissent, le traitement par Tarceva doit être arrêté.
Erlotinib («Tarceva») à une dose dépassantrecommandé, peut provoquer des éruptions cutanées, de la diarrhée chez le patient et entraîner une augmentation du taux d'enzymes hépatiques. Ces manifestations nécessitent un traitement symptomatique et le traitement par «Tarceva» est suspendu pour cette période.
Contre-indications
Ce remède n'est pas prescrit si une allergie sévère à l'erlotinib est détectée. «Tarceva» n'est pas non plus indiqué pour les femmes enceintes et allaitantes.
Les spécialistes doivent être prudents lorsqu'ils prescrivent un médicament pour des violations de la fonction hépatique, ainsi que pour les patients de moins de 18 ans.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation de comprimés ou de génériques Tarceva, les patients peuvent ressentir les effets indésirables suivants:
- la diarrhée;
- nausées et vomissements;
- l'anorexie;
- douleur dans la région épigastrique;
- saignements gastriques (en particulier en cas d'utilisation simultanée du médicament «Warfarine» ou des AINS);
- la conjonctivite;
- la kératite;
- saignements de nez;
- toux et essoufflement;
- mal de tête;
- neuropathie;
- peau sèche, démangeaisons;
- diminution du poids corporel.
Caractéristiques de l'application
Avec la progression des signes de pathologie pulmonaire (toux, essoufflement et fièvre), le médicament "Tarceva" est arrêté jusqu'à ce que la cause soit élucidée.
Les patients à risque de déshydratation doivent surveiller la quantité d'électrolytes dans le sang (potassium, y compris), ainsi que la fonction rénale.
Depuis le traitement avec le médicament "Tarceva" dans certainsles cas ont conduit au développement d'une insuffisance hépatique, puis tout au long de l'évolution, le foie doit être surveillé, en particulier chez les patients présentant des pathologies ou recevant des médicaments hépatotoxiques. En cas de détection de lésions hépatiques graves, le médicament "Tarceva" est arrêté.
L'utilisation du médicament est également impossible dans le casdétection d'une perforation du tractus gastro-intestinal, avec le développement de lésions cutanées exfoliantes ou bulleuses, ainsi qu'avec l'apparition de douleurs dans les yeux ou l'exacerbation de processus pathologiques ophtalmiques.
Pendant le processus de traitement et pendant au moins 14 jours après, les femmes ont besoin de contraceptifs fiables.