Les patients atteints du syndrome des REG présentent une tachycardie et une arythmie dues à
anomalies du trajet de l'impulsion électrique passant entre les ventricules et
oreillettes.Un autre nom pour la maladie est l'excitation ventriculaire prématurée. Le syndrome de WPW est une occurrence rare, la plupart des patients ne recevant aucun diagnostic de maladie cardiaque. Le principal symptôme du syndrome est l'arythmie. La moitié des patients ont des tachyarythmies. La maladie se déroule le plus souvent en secret, une étude électrophysiologique avec stimulation électrique des ventricules du cœur est donc nécessaire.
Le syndrome WPW est de deux types - A et B. Dans le premier type, anormal conducteur
le chemin est situé entre le ventricule gauche et l'oreillette. Dans le type B, une voie supplémentaire est située entre le ventricule droit et l'oreillette, ce qui conduit à une excitation prématurée du ventricule.
Le syndrome de WPW est caractérisé par des crises d'arythmie survenant avec une
fréquence et se terminant spontanément.Les attaques peuvent être déclenchées par un effort physique excessif, la consommation d'alcool, le stress, le tabagisme, une hypothermie sévère, etc. Vous devez éviter de prendre des médicaments qui inhibent le cours normal des impulsions cardiaques chez les patients atteints du syndrome WPW. Dans la plupart des cas, le traitement n'est pas nécessaire.
Le plus grand danger est une combinaison de manifestationsun syndrome avec arythmies auriculaires, dans lequel une intervention chirurgicale est nécessaire. Dans ce cas, une ablation par radiofréquence est effectuée, c'est-à-dire la destruction des voies pathologiques. L'ablation par radiofréquence, réalisée en introduisant des électrodes de cathéter lors d'un EFI intracardiaque, a gagné en popularité ces dernières années. La destruction est un traitement efficace et sûr du syndrome des REG. Des résultats positifs ont été obtenus chez 96% des patients.
Indications d'utilisation de l'ablation par radiofréquencedes voies supplémentaires pathologiques sont le NZhT soutenu, l'intolérance individuelle aux antiarythmiques et le risque de fibrillation auriculaire. Chez les jeunes patients, cette méthode de traitement représente une alternative aux médicaments à vie.
Avec un cours asymptomatique d'une telle maladie,comme le syndrome des REG, le traitement n'est pas prescrit à tous les patients. Il convient de noter que le traitement du syndrome peut être plus dangereux que la maladie elle-même. Pour évaluer le danger pour la vie des arythmies, autorisez des échantillons d'activité physique.
Le syndrome WPW est traité avec des médicaments qui ralentissent la conduction AV des impulsions (digoxine, adénosine, vérapamil), ou
sur une voie supplémentaire (lidocaïne, procaïnamide). Dans de rares cas
la tachycardie supraventriculaire peut se transformer en fibrillation auriculaire,
par conséquent, le médecin doit avoir un défibrillateur en cas d'urgence
cardioversion si nécessaire. Ceci est particulièrement important dans le cas de
l'utilisation de fonds qui bloquent la conduite dans le nœud.
Pour le traitement des paroxysmes avec fibrillation auriculaire, du procaïnamide est introduit, ce qui ralentit la conduction d'une impulsion le long d'un chemin anormal. La prévention
est l'utilisation d'autres médicaments de classe 1c ou 1a. Parfois assigné
propronolol avec toutes les précautions.
Dans certains cas, NLT peut être interrompu avecréduire ou augmenter le rythme. Les médicaments prophylactiques à long terme sont sélectionnés sous le contrôle de l'EFI. Ceci est particulièrement important lorsque
les paroxysmes antérieurs étaient accompagnés d'évanouissements et de troubles hémodynamiques, ainsi que de paroxysmes de fibrillation auriculaire avec augmentation de la fréquence cardiaque.
