Pradax-kapselit ovat antikoagulantteja,suora trombiinin estäjä. Imu tarkoittaa nopeasti. Lääkkeen enimmäispitoisuus saavuttaa 30-120 minuutissa. Ruoka ei vaikuta lääkkeen hyötyosuuteen. Lääke erittyy muuttumattomana muodossa, pääasiassa munuaisten kautta.
todistus
"Pradax" -sovellusohjeiden avulla suositellaan tromboembolian ehkäisyä potilailla ortopedisten toimenpiteiden jälkeen.
Annostusohjelma
Lääke on tarkoitettu annettavaksi suun kautta.Ennaltaehkäisevä annos on 220 mg / päivä. Lääke otetaan kerran. Kohtalaisessa munuaisten vajaatoiminnassa on suuri verenvuodoriski. Tässä suhteessa on suositeltavaa vähentää annostus 150 mg: aan / päivä. Polvenivelen endoproteesin tekemisen jälkeen laskimotromboembolian estämiseksi lääkkeen "Pradax" käyttöohje suosittelee aloittamista yhdestä neljään tuntia intervention päättymisen jälkeen. Alkuannos on 110 mg ja asteittainen nousu 220 mg: aan / päivä. Annoksen kesto on 28-35 päivää. Jos hemostaasia ei saavuteta, hoitoa tulisi lykätä. Iäkkäille potilaille (yli 75-vuotiaille) on suositeltavaa määrätä 150 mg / vrk.
Lääke "Pradax". Käyttöohjeet. Haittavaikutukset
Hoitoon perustuen verenvuoto erilaisistalokalisointi. Lääkitys voi provosoida trombosytopeniaa, hematuriaa, hemartroosia, anemiaa, verenvuototaudin oireyhtymää. Joillakin potilailla on maksan toimintahäiriö, sen entsyymien aktiivisuuden lisääntyminen. Negatiivisiin seurauksiin sisältyy hemoglobiinin väheneminen, hematoomat toimenpiteiden jälkeen, veristen vuotojen esiintyminen haavoista.
Keinot "Pradax". Käyttöohjeet. Vasta
Lääkitystä ei suositella epäonnistumisen vuoksivakava munuaissairaus, verenvuototautien häiriöt (mukaan lukien diateesi). Pradaxa-lääkettä (asiantuntijoiden arvostelut vahvistavat tämän) ei ole määrätty aktiivisesti kliinisesti merkittävään verenvuotoon ja elinvaurioihin, jotka johtuvat tästä, yliherkkyydestä, maksapatologioista, jotka voivat vaikuttaa eloonjäämiseen. Lääkettä ei suositella alle 18-vuotiaille, hemostaattisille häiriöille (spontaani tai farmakologisesti indusoitu). Vasta-aiheita ovat raskaus ja imetys.
Lisätietoja
Kun otat suuria lääkeannoksiaverenvuodon kehittymistä havaitaan. Jos sitä ilmenee, hoito tulee keskeyttää, kunnes ilmiön luonne selviää. Koska lääkkeen erittymismenetelmä (munuaisten kautta) ja myrkytyksen tila, on välttämätöntä varmistaa diureesi. Joissakin tapauksissa voidaan tarvita plasmasiirto (tuore jäädytetty) tai kirurginen hemostaasi. Kun määrätään tulehduskipulääkkeitä yhdessä lääkityksen kanssa, verenvuotoriski ei vähene. Hoito lopetetaan, kun akuutin munuaisten vajaatoiminnan oireita ilmenee. Ensimmäinen lääkkeen annos otetaan aikaisintaan kaksi tuntia katetrin poistamisen jälkeen. Lääke varastoidaan lasten ulkopuolelle. Työkalu on saatavana reseptillä.
