Verkkokalvon dystrofia on enitenvanhusten yleinen näkövammainen syy. Verkkokudokset tuhoutuvat peruuttamattomasti, mikä estää vähitellen näköelinten toimintaa.
Mainitaan sairauden kehittymisen yhteydessä, erilaisiatekijät. Yleisin syy on rappeutumistuotteiden kertyminen kudoksiin. Erityisesti lääkärit huomauttavat verenkiertohäiriöiden, päihteiden ja infektioiden merkityksen.
Likinäköisyys on edellytys verkkokalvon dystrofialle. Näköelinten lisääntynyt poikittaiskoko lisää painetta silmäkalvoon.
Verkkokalvon dystrofia voi johtuadiabetes, tupakointi, ylipaino, korkea verenpaine. Raskaus, sydän- ja verisuonisairaudet, kilpirauhasen patologiat, vammat edistävät myös taudin kehittymistä.
Taudin ensimmäinen oire on pahenemassaNäkö: vähentää lähellä olevien näkyvien kohteiden selkeyttä. Taudin etenevä muoto johtaa havaitun kuvan vääristymiseen. Potilaan visuaaliselle havainnolle on ominaista potilaan haaroittuminen, katkoviivat, sokeat alueet. Verkkokalvon dystrofialla ei kuitenkaan ole mahdollista mennä täysin sokeaksi.
Korioretinaalinen verkkokalvon dystrofiaSitä kutsutaan myös verkkokalvon ikään liittyväksi makulan rappeutumiseksi ja se on luontaisesti yli 50-vuotiaille. Tämä sairaus myötävaikuttaa keskusnäön täydelliseen menettämiseen säilyttäen samalla perifeerisen normaalin.
Esineiden selkeä havaitseminen on mahdotonta ilman keskitetyn näkemyksen mahdollistamista, joten potilaat eivät voi lukea tai ajaa autoa, samoin kuin tehdä selkeää näön koordinointia vaativaa työtä.
Taudin märkämuotoa pidetään vakavimpana. Häntä on vaikea hoitaa. Makula-solut tuhoutuvat muutaman vuoden kuluessa.
Verkkokalvon perifeerinen dystrofiamukana muutokset vatsan sivuosissa. Taudin varhainen vaihe voi ohittaa ilman näkyviä merkkejä. Diagnoosi tulee suorittaa erityisillä silmälaitteilla. Myöhemmässä vaiheessa tauti voi aiheuttaa verkkokalvon irronemisen tai repeämän.
Verkkokalmen pigmenttidystrofiaa pidetään harvinaisena poikkeavuutena perinnöllisyyden vuoksi. Valoreseptoreiden häiriöt aiheuttavat taudin kehittymisen.
Taudin lievä muoto heikentää näkökykyä heikossa valaistuksessa. Vakava osallisuus sokeuteen.
Verkkokalvon dystrofian diagnosointiinlaserskannaus on käytössä. Tätä tarkoitusta varten käytetään optista tomografia. Lisäksi he diagnosoivat taudin käyttämällä tietokoneen keskiosametriä, fluoresenssiantografiaa.
Verkkokalvon dystrofian hoito (jos kyseessä onchorioretinal -lajit) suoritetaan fotodynaamisen terapian, laservalokoaguloinnin, lääkeinjektion avulla. Nämä lääkkeet ovat erityisiä proteiineja, jotka voivat estää tuhoavia prosesseja silmän makulassa.
Если у пациента пигментная дистрофия сетчатки, hoito suoritetaan fysioterapeuttisilla menetelmillä. Tätä varten käytetään silmäkudosten magneettista ja sähköistä stimulaatiota. Mutta nämä hoidot eivät ole kovin tehokkaita. Verkkokalvon verenkierron parantamiseksi tehdään verisuonia korjaava leikkaus.
Laserkoagulaatiota käytetään myösperifeerisen dystrofian ennaltaehkäisevät tarkoitukset. Tämä menetelmä eliminoi invasiiviset hoitomenetelmät, ja se suoritetaan avohoidossa. Laserekoagulaation etuna on, että kuntoutusaika lyhennetään minimiin ja puuttuu usein kokonaan.
Lisäksi vitamiini- ja ruokavaliohoitoja käytetään lisähoitomenetelminä.
