Lääke "Physiotens" (synonyymit: "Moxogamma", "moksonidiini") sisältyy verenpainelääkkeiden luokkaan. Niillä on keskeinen vaikutus. Vaikuttava aine on moksonidiini.
Tarkoittaa "Physiotens" -ohjeita viittaa imidatsoliinireseptoreiden selektiivisten antagonistien kliiniseen ja farmakologiseen ryhmään.
Laskeva diastolinen ja systolinenpaine pitkäaikaisessa ja kertakäytössä johtuu hermostollisen sympaattisen järjestelmän painevaikutuksen heikkenemisestä perifeerian suoniin, perifeerisen vastuskyvyn laskusta. Samaan aikaan supistumisten tiheyteen ja sydämen tuottoon ei kohdistu merkittäviä muutoksia.
Antamisen jälkeen lääke imeytyy 90% ruuansulatuksesta. Lääke saavuttaa maksimipitoisuuden veressä 60 minuutin kuluttua.
Lääke "Physiotens" -ohje suosittelee ottamista verenpainetaudin kanssa.
Lääkkeen käyttö on riippumaton ruuan saannista.
"Physiotens" -lääkkeen alkuperäinen annos suosittelee korkeintaan 200 mikrog / vrk.
Kerta-annos ei saisi olla suurempi kuin 400 mcg, päivässä ei saa ottaa enemmän kuin 600 mcg (jaettuna kahteen sovellukseen).
Hemodialyysipotilaille ja potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta, määrätään vähintään 200 mikrogramman terapeuttinen annos. Nämä potilaat eivät saa ottaa enempää kuin 400 mikrogrammaa päivässä.
Fysiotens-lääkkeen lopettamista suositellaan ohjeessa pienentämällä annosta asteittain.
Lääkkeen käytöllä kehitys on mahdollistanegatiiviset ilmenemismuodot. Hoidon aikana voi esiintyä unihäiriöitä, pahoinvointia, uneliaisuutta, suun kuivumista, päänsärkyä, angioödeemaa, huimausta. Lääkityksen ottaminen voi aiheuttaa ortostaattisen hypotension, verenpaineen voimakkaan jyrkän laskun, ihottuman, ääreisödeeman ja astenian.
Kuten käytäntö osoittaa, nämä vaikutuksetpoistuvat vähitellen ensimmäisten hoitoviikkojen jälkeen. Jos negatiiviset reaktiot jatkuvat tai voimistuvat, ota yhteys lääkäriin. Sinun on ehkä peruutettava lääke.
Lääkettä ei ole määrätty heikkousoireyhtymäänsinus node (SSSU), vaikea bradykardia, alle 18-vuotiaille potilaille (rajallisen kliinisen kokemuksen vuoksi), samoin kuin yliherkkyys.
Physiotens-lääkettä määrätään varoen munuaisten vajaatoimintaan kroonisessa taudissa sekä vakavaan maksan vajaatoimintaan.
Huumeen huonosti ymmärretyn vaikutuksen vuoksi"Fysiotens" sikiön ja raskaana olevan naisen tilasta, lääkärin on määritettävä tapaamisen sopivuus raskauden aikana. On todettu, että aktiivinen komponentti - moksonidiini - erittyy rintamaitoon. Tässä suhteessa määrätään tarvittaessa lääke "Physiotens" imettävälle naiselle. Potilasta tulee varoittaa luonnollisen ruokinnan lopettamisesta.
Vaikka negatiivisesta ei ole näyttöälääkkeen vaikutuksesta kykyyn ajaa ajoneuvoja, mekanismeja ja muita laitteita, tulisi muistaa huimauksen ja unelman esiintyminen hoidon aikana.
Lopeta tarvittaessa lääkkeen "Physiotens" käyttö ja samanaikaisesti beeta-salpaajien käyttö, peruuta ensin viimeinen ja sitten (muutaman päivän kuluttua) lääke "Physiotens".
EKG: tä, sykettä ja verenpainetta on seurattava koko hoidon ajan.
Trisyklisten masennuslääkkeiden määräämistä ei suositella samanaikaisesti Physiotens-lääkkeen kanssa.
Lääkitystä saa käyttää tiatsididiureettien sekä ACE-estäjien kanssa.
Ennen kuin aloitat lääkkeen "Physiotens", lääkkeen analogien (esimerkiksi lääkkeen "Moxonitex"), sinun on otettava yhteys lääkäriin.
