Mikä on DNA, mitkä ovat sen toiminnot ja merkitys eläville organismeille

DNA on deoksiribonukleiinihappo, jokavarmistaa geneettisen tiedon säilyttämisen ja siirron. Sen rakenteessa on tietoa RNA: n rakenteesta ja kehon kaikista proteiineista. Sveitsi I.Mischler avasi tämän rakenteen vuonna 1869.

Aluksi DNA: n todelliset ominaisuudet olivat tuntemattomia.Uskottiin, että se on vastuussa siitä, että kehon fosforin ja sen ominaisuudet välittää tietoa ei ole edes tietoinen, koska kantajia perinnöllisen tiedon perinteisesti pidetty proteiineja. Vain vuonna 1944, kun sarja kokeita sellaisten bakteerien transformaation, todettiin, että tällaisen DNA: n, ja tunnistaa sen perustoimintoja. 1952 jälkeen tietoja molekyyli laajennettu - tuli tietoon, että se on tärkein kantaja tietoa rakenteesta genotyyppi (joukko geenien organismin), mutta ei tiedä mitään aikaan sen hyvin rakenne, rakenne-DNA: ta ei transkriboida.

Sen molekyylirakenne tulkittiin sisään1953 James Watson ja Francis Crick. He määrittivät, että DNA on molekyyli kaksinkertaisen helixin muodossa, joka koostuu deoksiriboosi- ja fosfaattiryhmistä, jotka sitoutuvat typpiemäksiin - adeniini, sytosiini, guaniini ja tymiini.

On huomattava, että näiden emästen yhdistelmä onhyvin määritelty menettely - adeniini sitoutuu vain tymiinin ja guaniinin kanssa sytosiini, joka varmistaa oikean ja tarkan itsensä replikaatiota mukainen DNA-molekyyli periaatteen täydentää sen tytäryhtiö kierteelle.

Tällainen selkeä molekyylirakenteen määritelmämahdollisti paremmin ymmärtää, mikä DNA on - rakenne, joka säilyttää geneettisen koodin ja on kaikkien elävien organismien, mukaan lukien eukaryootit ja jotkut virukset, perinnöllisyyden perusta.

Geneettinen koodi tallennetaan spesifisenä nukleotidisekvenssinä. Siten proteiinin kukin aminohappo koodataan kolmella nukleotidilla, ja happojen sekvenssi on geenejä.

Kun DNA: n rakenteessa tapahtuu muutoksiatai geenimutaatiot. Pistemutaatiomuutokset rikkovat molekyylirakennetta, joka on helppo havaita biokemiallisella tai hybridologisella analyysillä. Geenimutaatiot näkyvät, kun nukleotidien vuorottelu muuttuu, mikä on seurausta sellaisten prosessien kuten siirtymän, poikittaisen, insertion tai saostamisen tuloksena yksittäisten typpipohjaisten parien, jotka häiritsevät DNA: n toimintaa ja ominaisuuksia.

Jos tällaiset rakenteelliset muutokset johtavatpolypeptidin tärkeiden osien vääristyminen, sitten kehossa esiintyy vakavia häiriöitä, jotka määräävät paitsi organismien kehityksen rikkomisen myös niiden kuoleman. Joten mutaatioita voi esiintyä jopa kohdunsisäisen kehityksen aikana, josta tulee kuolleiden tai elinkelvottomien lasten syntymän syy. Lisäksi tällaiset häiriöt ovat taustalla monia syntymävikoja, jotka voivat siirtyä seuraavalle sukupolvelle.

Yhteenvetona yllä olevasta voit tehdäjohtopäätös siitä, mikä DNA on - se on erittäin tärkeä geenitiedon rakenne, joka on kromosomien pääkomponentti. Lisäksi DNA on happo, joka on vastuussa perinnöllisen tiedon toteuttamisesta ja elävien organismien toiminnasta.