Risteyksen analysointi ylittäähybridi-näyte analysaattorinäytteen kanssa. Analysaattoriksi valitaan homotsygoottinen yksilö, jossa recessiivinen piirre heijastuu fenotyypistä. Analyyttistä risteytystä käytetään laajalti jalostuksessa ja genetiikassa genotyypin määrittämiseksi.
Kuten tiedät, genetiikan lakien mukaan taantumanvarainenmonohybridiristeyksen piirre ei esiinny ensimmäisessä sukupolvessa. Toisessa sukupolvessa se ilmenee vain yhdellä kuudestoistaosa yksilöistä. Resessiivinen ominaisuus säilyy ensimmäisen sukupolven yksilöiden genotyypissä, mutta ei ilmene heistä ulkoisesti. Siten ensimmäisen sukupolven yksilö, jolla on genotyypin recessiivinen ominaisuus, ei eroa fenotyypissä monohybridisestä yksilöstä dominoivan piirteen suhteen. Ylityksen analysoinnilla pyritään saamaan tietoa recessiivisen piirteen esiintymisestä tai puuttumisesta genotyypissä.
Mieti mekanismia yksilön genotyypin määrittämiseksiharmaa lentää. Harmaa väri on hallitseva piirre suhteessa hyönteisen ruumiin mustaan väriin. Biologi ylittää harmaan kärpäsen mustalla ja arvioi syntyneet jälkeläiset. Jos kaikki yksilöt ovat harmaita, niin testikärpäsen genotyypissä oli vain hallitseva piirre. Jos puolet tuloksena olevista kärpäsistä on mustaa, voidaan päätellä, että siinä on recessiivinen piirre.
Jokaisella genotyypillä on puutteellinen dominointivastaa fenotyyppiään. Jotta voidaan selvittää, johtuuko joku yksilössä havaittu ominaisuus epätäydellisestä määräävästä asemasta vai genetiikan luontaisesta itsenäisestä piirteestä, on myös suoritettava analysoiva ylitys. Jos tutkittava piirre johtuu epätäydellisestä määräävästä asemasta, tapahtuu sen edelleen "sekoittuminen" analysaattorin recessiivisen ominaisuuden kanssa. Jos piirre oli riippumaton, niin se välittyy muuttumattomana kaikille yksilöille, jos tutkittu yksilö on homotsygoottinen, tai osa yksilöille, jos se on heterotsygoottinen. Esimerkiksi, jos vaaleanpunaisten ja valkoisten kukien ylitys osoittautui vaaleanpunaiseksi, niin tässä on vallitseva epätäydellinen asema. Jos kaikilla ensimmäisen kertaluvun hybrideillä on vaaleanpunaisia kukkia, tämä ominaisuus on upotettu alleeliin itsenäisenä ja hallitsee yli valkoisen. Tässä tapauksessa testihenkilö on homotsygoottinen. Jos jotkut hybridit perivät terälehtien vaaleanpunaisen värin ja toinen osa siirtyi valkoiseksi, niin vaaleanpunainen piirre on itsenäinen, hallitseva, tutkitulla yksilöllä on molemmat piirteet genotyypissä.
Käytännössä genotyypin määrittämiseksi ei aina oleriittää analysoivan ylityksen tekeminen. Esimerkki, joka kuuluu poikkeusluokkaan, voidaan selittää yhdellä kolmella geenien ei-alleelisen vuorovaikutuksen tavalla: epistaasi, polymerointi tai komplementaarisuus.
Epistasissa yhden alleelin geenien ilmentyminentoisen alleeliparin geenit tukahduttavat parin ulkoisesti. Suppressorit voivat sisältää sekä hallitsevia että recessiivisiä piirteitä. Epistasiksen seurauksena, kun ristit homotsygoottisen yksilön punaisilla kukilla (hallitseva piirre) ja homotsygoottisen yksilön, jolla on valkoiset kukat (recessiivinen piirre), ensimmäisessä sukupolven hybrideissä tulee olemaan vain kasveja, joilla on punaiset kukat, ja toisessa - 3/4-hybrideistä on punainen väri, 3 / 16 on valkoinen ja 1/16 perii toisen alleelin piirteet (esimerkiksi keltainen).
Selittää polymeroitumisilmiön vaikutuksetanna seuraava esimerkki. Kukissa on useita heterotsygoottisia alleeleja, joilla on punaisen (hallitseva) ja valkoisen (resessiivisen) terälehden värit. Mitä recessive yksilöitä on toisen sukupolven hybridi, sitä valkoisempi kukka. Jos yksilöllä on alleeleja hallitsevalla piirteellä tai ilman sitä, jotain näiden piirteiden välissä näkyy ulkoisesti. Kun määritetään genotyyppi ristejä analysoimalla, polymerointi sekoitetaan helposti epätäydelliseen hallitsevuuteen.
Komplementaarisuudella ei-alleeliset geenit täydentävät toisiaan ja edistävät uuden piirteen muodostumista.
