Morgagni-Stuart-Morel-Syndrom, Foto von ManifestationenWas in diesem Artikel zu sehen ist, ist ziemlich selten - nur einhundertvierzig erkranken für eine Million Menschen. Darüber hinaus sind Spezialisten in der Praxis hauptsächlich mit "Fragmenten" der Krankheit konfrontiert, da sich die Krankheit selbst über viele Jahre hinweg unmerklich entwickelt und die Symptome unterschiedlich häufig auftreten. Patienten müssen von mehr als einem Arzt untersucht werden, bevor sich das Syndrom vollständig manifestiert und eine genaue Diagnose gestellt wird.
Die Krankheit erreicht einen kritischen Zustand, wenn bereits pathologische irreversible Veränderungen im Körper gebildet werden. Danach ist es fast unmöglich, dem Patienten zu helfen.
Geschichte
Das Morgagni-Stuart-Morel-Syndrom wurde sorgfältig untersuchtbeschrieben im Jahre 1762, als der italienische Pathologe Morgagni die Leiche einer vierzigjährigen Frau öffnete und eine Verdickung der inneren Frontalplatte des Knochens entdeckte. Gleichzeitig bemerkte er Fettleibigkeit und übermäßiges Haarwachstum. Morgagni betrachtete die Zeichen als miteinander verbunden und beschrieb seine Beobachtungen ausführlich. Später machten Morel und Stewart auf die Kombination der Symptome aufmerksam und konnten dem Krankheitsbild verschiedene neurologische und mentale Manifestationen hinzufügen.
Was ist eine Krankheit?
Das Morgagni-Morel-Stewart-Syndrom ist eine Krankheitbei denen Hyperostose der inneren frontalen Knochenplatte, Fettleibigkeit und eine Reihe anderer endokriner und metabolischer Störungen festgestellt werden. Die überwiegende Mehrheit der Krankheit tritt bei Frauen auf, hauptsächlich nach vierzig Jahren, aber manchmal manifestiert sie sich vor dreißig. Bei Männern tritt das Syndrom mit seltenen Ausnahmen praktisch nicht auf.
Ätiologie und Pathogenese
Die Morgagni-Morel-Stewart-Krankheit ist ein SyndromPathogenese und Ätiologie haben keine einzige Definition. Einige Autoren glauben, dass die Pathologie genetisch bedingt ist und auf dominante autosomale Weise übertragen wird. Es wird angenommen, dass das Syndrom eng mit dem X-Chromosom verwandt ist. Es gab Fälle, in denen die Krankheit in vier Generationen litt, hauptsächlich Frauen.
Es gibt auch Einzelfälle der Manifestation des Syndroms inMänner. Aber sie sind sporadisch und die Wissenschaft weiß noch nicht, wie die Krankheit über die männliche Linie übertragen wird. Es wurde angenommen, dass sich das Syndrom in den Wechseljahren häufiger bei Frauen manifestiert. Die im Laufe der Zeit gesammelten Daten stellen diese Aussage jedoch in Frage.
Die Krankheit kann aufgrund von Infektionen auftreten (inhauptsächlich Sinusitis), Neuroinfektionen und traumatische Hirnverletzungen. Gefunden wurde das Morgagni-Stewart-Morel-Syndrom bei weiblichen Kastraten, die operiert wurden. Einige Anzeichen des Syndroms können sich nach einer Krebsbehandlung bilden.
Es gibt Fälle, in denen die Krankheit bei Patienten festgestellt wurde mit:
- Uterusmyom;
- sklerozystischer Eierstock;
- anhaltende Galaktorrhoe;
- genitaler Infantilismus.
Morgagni-Morel-Stewart-Syndrom: Pathologie
Bei einer Krankheit nicht nur die inneredie frontale Knochenplatte, aber manchmal wird Hyperostose im Hinterkopf und im frontal-okzipitalen Bereich festgestellt. Es gibt viele mikroskopische Veränderungen in den endokrinen Drüsen. Die Anzahl der eosinophilen und basophilen Zellen nimmt zu. Adenomatöse Wucherungen beginnen (Schilddrüse, Nebennierenrinde usw.).
Symptome
Wenn bei einer Person das Morgagni-Morel-Stewart-Syndrom diagnostiziert wird, gibt es eine Reihe von Symptomen, die es charakterisieren:
- Die Patienten bekommen regelmäßig Kopfschmerzen.
- Fettleibigkeit, hauptsächlich im Bauch.
- Die Haut behält ihre normale Farbe, aber Pyodermie und weinende Ekzeme treten häufig auf.
- Die Mehrheit der Patienten hat eine schwere Hypertrichose.
- Auf der Haut wird Pastete festgestellt, die unteren Extremitäten beginnen zu schwellen, Akrocyanose tritt auf.
- Muskeln werden schwach.
- Veränderungen finden im Herz-Kreislauf-System und in den Atmungsorganen statt (die Grenzen des Herzens dehnen sich aus, Taubheit und Herzinsuffizienz werden festgestellt).
- Kollapsneigung, Katarrh der oberen Atemwege und Bronchopneumonie.
- Veränderungen in den endokrinen Drüsen weisen keine charakteristischen Merkmale auf. Der Austausch kann normal, erhöht oder verringert sein.
- Die Kohlenhydratverträglichkeit nimmt ab. Diabetes mellitus ist oft deutlich zu erkennen.
- Der Menstruationszyklus ist gestört. Während der Schwangerschaft während dieser Zeit verschlechtert sich der Zustand der Patientin.
- Es werden nervöse und psychische Störungen beobachtet. Sie manifestieren sich als emotionale Labilität, Reizbarkeit, Schlaflosigkeit und Neigung zur Depression.
- Die innere Frontplatte weist eine Hyperostose auf, und die Schädelknochen verdicken sich häufig. In einigen Fällen nimmt die Größe des türkischen Sattels sogar zu.
Verlauf der Krankheit
Das Morgagni-Morel-Stewart-Syndrom kann den Körper auf unterschiedliche Weise beeinflussen. Es hängt oft vom Grad der Fettleibigkeit ab. Ausgesprochen hat einen großen Einfluss auf die Lebenserwartung:
- die Aktivität des Herzens ist schwierig;
- aufgrund der Ansammlung von Fett treten Myokard und Perikard auf;
- hohe Blendenposition;
- Die Durchblutung ist gestört, und in Kombination mit Arteriosklerose und Bluthochdruck entwickelt sich eine Herzinsuffizienz, die die Ursache für eine Behinderung ist.
- Wenn ein Patient mit dem Syndrom auch an Diabetes mellitus leidet, beginnen Stoffwechselstörungen, die nicht nur zu einer Verringerung der Arbeitsfähigkeit führen, sondern auch die Lebenserwartung senken.
Behandlung
Ist es möglich, das Syndrom zu beseitigenMorgagni-Stuart-Morel? Die Behandlung der Krankheit besteht hauptsächlich in der Einhaltung einer Diät, die der für Diabetes und Fettleibigkeit vorgeschriebenen ähnelt. Lebensmittel sollten kalorienarm, reich an Proteinen, Vitaminen und Mineralsalzen sein. Die Diät reduziert die Menge an Kohlenhydraten und Fetten. Grundsätzlich ist die Baranov-Diät vorgeschrieben.
Zusätzlich während der Behandlung, Massage undKörperliche Bewegung wird verschrieben, um Muskelschwäche zu reduzieren und die periphere Durchblutung zu verbessern. Wenn der Patient eine Herzinsuffizienz hat, wird die Behandlung des Syndroms mit Diuretika, Herz-Kreislauf-Medikamenten usw. durchgeführt.
