Genetik har overrasket os med sine præstationer mere end én ganginden for undersøgelse af det menneskelige genom og andre levende organismer. De enkleste manipulationer og beregninger er ikke komplette uden almindeligt accepterede begreber og tegn, som denne videnskab heller ikke fratages.
Hvad er genotyper?
Udtrykket forstås som et sæt gener af enorganisme, der opbevares i kromosomerne i hver af dens celler. Begrebet genotype skal skelnes fra genom, da begge ord har forskellige leksikale betydninger. Så genomet er absolut alle gener af en given art (humant genom, abe genom, kanin genom).
Hvordan dannes den menneskelige genotype?
Hvad er en genotype inden for biologi?Oprindeligt blev det antaget, at sættet med gener for hver celle i kroppen er forskelligt. Denne idé blev afvist fra det øjeblik, hvor forskere opdagede mekanismen for dannelse af en zygote fra to gameter: mand og kvinde. Da enhver levende organisme er dannet af en zygote gennem adskillige divisioner, er det let at gætte, at alle efterfølgende celler vil have nøjagtigt det samme sæt gener.
Dog skal forældrenes genotype skelnes fraet barns. Fosteret i livmoderen har det halve sæt gener fra mor og far, så børn, selvom de ligner deres forældre, er ikke 100% kopier af dem.
Hvad er genotype og fænotype? Hvad er forskellen mellem dem?
Fænotypen er totaliteten af alle eksterne ogindre tegn på kroppen. Eksempler inkluderer hårfarve, fregner, højde, blodtype, hæmoglobin, enzymsyntese eller fravær.
Fænotypen er dog ikke noget bestemt og konstant. Hvis du ser på hare, ændres deres pelsfarve afhængigt af årstid: om sommeren er de grå, og om vinteren er de hvide.
Det er vigtigt at forstå, at et sæt gener altid erkonstant, og fænotypen kan variere. Hvis vi tager højde for den vitale aktivitet i hver enkelt celle i kroppen, bærer hver af dem nøjagtigt den samme genotype. Imidlertid syntetiseres insulin i den ene, keratin i den anden, actin i den tredje. Hver og en ligner ikke hinanden i form og størrelse, funktioner. Dette kaldes fænotypisk manifestation. Dette er hvad genotyper er, og hvordan de adskiller sig fra fænotypen.
Dette fænomen forklares ved, at hvornårI differentieringen af embryonale celler er nogle gener inkluderet i arbejdet, mens andre er i en "sovende tilstand". Sidstnævnte forbliver enten inaktive hele deres liv eller genbruges af cellen i stressede situationer.
Eksempler på registrering af genotyper
I praksis studiet af arvelig informationudført ved hjælp af betinget genkryptering. For eksempel er genet for brune øjne skrevet med store bogstaver "A" og manifestationen af blå øjne - med et lille bogstav "a". Så de viser, at tegnet på brune øjne er dominerende, og den blå farve er recessiv.
Så på basis af mennesker kan være:
- dominerende homozygoter (AA, brunøjede);
- heterozygoter (Aa, brune øjne);
- recessive homozygoter (aa, blåøjede).
Ifølge dette princip undersøges interaktion mellem gener med hinanden, og der anvendes normalt flere par gener på én gang. Dette rejser spørgsmålet: hvad er genotype 3 (4/5/6 osv.)?
En sådan sætning betyder, at de tages med det sammetre par gener. Posten vil for eksempel være sådan: AaBVSs. Her vises nye gener, der er ansvarlige for helt forskellige egenskaber (for eksempel glat hår og krøller, tilstedeværelsen af protein eller dets fravær).
Hvorfor er en typisk genotypebeskrivelse betinget?
Ethvert gen opdaget af forskere bærer et bestemtnavn. Ofte er dette engelske udtryk eller sætninger, der kan nå en betydelig længde. Stavning af navne er vanskelig for repræsentanter for udenlandsk videnskab, så forskere har indført en enklere notation af gener.
Selv en gymnasieelever kan nogle gange vide dethvad er genotype 3a. En sådan registrering betyder, at 3 alleler af det samme gen er ansvarlige for genet. Brug af genets rigtige navn ville gøre det vanskeligt at forstå arvelighedsprincipperne.
Når det kommer til laboratorier hvorseriøse undersøgelser af karyotypen og studiet af DNA, så ty de til de officielle navne på gener. Dette gælder især for de forskere, der offentliggør resultaterne af deres forskning.
Hvor genotyper anvendes
Et andet positivt træk ved brugensimpel notation er universalitet. Tusinder af gener har deres egne unikke navne, men hver af dem kan repræsenteres ved kun et bogstav i det latinske alfabet. I det overvældende flertal af tilfælde gentages bogstaverne igen og igen, når man løser genetiske problemer for forskellige tegn, og hver gang dechiffreres betydningen. For eksempel i et problem er B-genet sort hår, og i et andet er det tilstedeværelsen af en muldvarp.
Spørgsmålet "hvad er genotyper" rejses ikke kuni klasseværelset i biologi. Faktisk forårsager konventionaliteten af betegnelser uklarheden af formuleringer og udtryk inden for videnskab. Groft sagt er brugen af genotyper en matematisk model. I det virkelige liv er alt mere kompliceret, på trods af at det generelle princip alligevel blev overført til papir.
I det store og hele er genotyper i denne form isom vi kender dem, bruges i programmet for skole- og universitetsuddannelse til løsning af problemer. Dette gør det lettere at forstå emnet ”hvad er genotyper” og udvikler elevernes evne til at analysere. I fremtiden vil evnen til at bruge en sådan post også være praktisk, men i reel forskning er reelle termer og gennavne mere passende.
Gener undersøges i øjeblikket i forskelligebiologiske laboratorier. Kryptering og brug af genotyper er relevant for medicinske konsultationer, når et eller flere træk spores over et antal generationer. Ved udgangen kan eksperter forudsige den fænotypiske manifestation hos børn med en vis sandsynlighed (for eksempel forekomsten af blondiner i 25% af tilfældene eller fødslen af 5% af børn med polydactyly).
