Според експерти синдромът на Brugadaкласифицирано като първично електрическо сърдечно заболяване с много висок риск от т. нар. "внезапна аритмична смърт". Това заболяване, като правило, е придружено от висока честота на камерното мъждене, както и увеличаване на ST сегмента.
Счита се, че синдромът на Brugada е диагностициранчестота от 4 до около 12% сред всички налични случаи на внезапна смърт от различни видове сърдечни заболявания. Според експерти, конкретно това заболяване се среща 10 пъти по-често при мъжката половина от населението.
Основни причини
Крайни причини засегавъзникването на това заболяване не е напълно изяснено. Лекарите обаче са уверени, че с мутацията на гените на т. Нар. „Натриеви канали“ на SCN5A е вероятно приемствеността на болестта.
На първо място, трябва да се отбележи, че първичните симптоми обикновено се появяват при хора след четиридесет години. Така че лекарите разграничават следните фактори, показващи наличието на неразположение:
- атаки на дихателна недостатъчност главно през нощта;
- синкопални състояния;
- полиморфна камерна тахикардия;
- епизоди на камерна фибрилация.
лечение
С диагноза като синдром на Бругада, ЕКГНа първо място, това показва възможни отклонения на здравето на пациента от нормата. Като приоритетно лечение специалистите най-често предписват лекарството "Хинидин" и някои други лекарства, включително лекарството "Изопротеренол". Що се отнася до последното, то се счита за много ефективно лекарство, което може буквално да потисне „електрическата буря“, която се появява при пациенти с тази болест през нощта. Като основен метод за превенция на така наречената "внезапна смърт" на пациента, лекарите препоръчват да се инсталира кардиовертер дефибрилатор. Трябва да се отбележи, че ако се диагностицира синдром на Brugada, тогава при липса на външни прояви на заболяването, специалистите трябва въпреки това да бъдат постоянно наблюдавани. Имплантирането на гореописания кардиовертер-дефибрилатор в този случай обаче не се изисква.
В момента синдром на Бругададиагностицирана сравнително рядко. Като превантивна мярка лекарите силно препоръчват редовен скрининг. Тя включва всички основни диагностики, включително ЕКГ, кръвни изследвания и тестове за урина. Работата е там, че именно по тези компоненти човек може да прецени наличието на проблеми в организма. Обърнете внимание, че при наличието на близки "роднини" на тази диагноза трябва да се извърши най-подробно изследване без неуспех, което от своя страна предполага определянето на така наречения "основен риск", както и последващо наблюдение на пациента за дълго време в зависимост от индивидуалните здравни показатели , Само по този начин, както показва практиката, е възможно да се избегне фатален изход, възможни последващи усложнения, а също и да се предотврати заболяване в най-ранните етапи на развитие. Бъдете здрави!
