Най-много е дистрофията на ретинаташироко разпространената причина за нарушаване на зрението на хората в напреднала възраст. Тъканите на ретината са необратимо унищожени, което постепенно потиска функциите на зрителните органи.
Споменатите във връзка с развитието на болестта са различнифактори. Най-честата причина е натрупването на деградационни продукти в тъканите. Особено лекарите отбелязват ролята на заболяванията на кръвообращението, интоксикацията и инфекциите.
Миопията е предпоставка за появата на дистрофия на ретината. Увеличеният напречен размер на оптичните органи упражнява по-високо налягане върху очната мембрана.
Ретиналната дистрофия може да се дължи надиабет, тютюнопушене, наднормено тегло, високо кръвно налягане. Бременност, сърдечно-съдови заболявания, патологии на щитовидната жлеза, травми също допринасят за развитието на болестта.
Първият симптом на заболяването се влошаваизглед: намалена яснота на видимите предмети в близост. Прогресивната форма на болестта води до изкривяване на възприеманото изображение. Визуалното възприемане на пациента се характеризира с бифуркация на субекта, счупени линии, слепи петна. Но не е възможно напълно да слязат с ретинална дистрофия.
Хориоретинална дистрофия на окотосе нарича също свързана с възрастта макулна дегенерация на ретината и е присъща на хора над петдесет. Това заболяване допринася за пълна загуба на централно зрение със запазване на нормалната периферна.
Ясното възприемане на обектите е невъзможно без централен изглед, така че пациентите не могат да четат или управляват и също така изпълняват работа, която изисква ясно съгласуване на визията.
Най-тежката форма е мократа форма на проявата на болестта. Тя не може да се лекува добре. Клетките на макулата се унищожават в продължение на няколко години.
Периферна дистрофия на окотое придружен от промени в страничните части на фонда. Ранният стадий на заболяването може да се осъществи без видими признаци. Диагнозата трябва да се извърши на специално офталмологично оборудване. На по-късен етап заболяването може да доведе до откъсване или разкъсване на ретината.
Пигментната дистрофия на ретината се смята за рядка аномалия, която се дължи на наследствеността. Нарушаването на фоторецепторите предизвиква развитието на болестта.
Леката форма на заболяването леко намалява зрението при лоша светлина. Тежките допринасят за слепотата.
За диагностициране на ретиналната дистрофияизползва се лазерно сканиране. За тази цел се използва оптичен томограф. В допълнение, заболяването се диагностицира чрез централна компютърна периметрия, флуоресцентна антиграфия.
Лечение на дистрофия на ретината (в случая нахориоретинен тип) се извършва чрез методи на фотодинамична терапия, лазерна фотокоагулация, инжекции на лекарства. Тези лекарства са специален протеин, който може да попречи на разрушителните процеси в макулата на окото.
Ако пациентът има дегенерация на пигментацията на ретината,лечение се извършва физиотерапевтични методи. За целта се използва магнито- и електростимулация на очните тъкани. Но тези методи на лечение не са много ефективни. Вазо-реконструктивни операции се извършват за подобряване на кръвоснабдяването на ретината.
Използва се и лазерна коагулацияпревантивни цели при периферна дистрофия. Този метод изключва инвазивните методи на лечение и се извършва на амбулаторна база. Предимството на лазерното коагулиране е, че периодът на рехабилитация е намален до минимум и често няма изобщо.
В допълнение, витаминните и диетични терапии се използват като допълнителни методи за лечение и профилактика.
