Променливостта в биологията е ... Видове вариабилност

Променливостта в биологията е възникванетоиндивидуални различия между индивиди от един и същи вид. Поради променливостта, популацията става разнородна и видът има повече шансове да се адаптира към променящите се условия на околната среда.

В науката като биологията наследствеността и изменчивостта вървят ръка за ръка. Има два типа променливост:

• Ненаследствен (модификационен, фенотипен).
• Наследствена (мутационна, генотипична).

Наследена нестабилност

Променливостта на модификацията в биологията еспособността на един жив организъм (фенотип) да се адаптира към факторите на околната среда в рамките на своя генотип. Благодарение на това свойство, хората се адаптират към климатичните промени и други условия на живот. Фенотипната променливост е в основата на адаптивните процеси, протичащи във всеки организъм. По този начин при извънплодни животни, когато се подобрят условията, се увеличава производителността: добив на мляко, производство на яйца и др. А животните, донесени в планинските райони, растат недоразвити и с добре развит подкосъм. Промените в факторите на околната среда и причиняват променливост. Примери за този процес могат лесно да се намерят в ежедневието: човешката кожа става тъмна под въздействието на ултравиолетовите лъчи, мускулите се развиват в резултат на физически натоварвания, растенията, отглеждани на засенчени места и на светлината, имат различни форми на листата, а зайците променят цвета на козината си през зимата и лятото.

Следните свойства са характерни за не-наследствена променливост:

• групов характер на промените;
• не се наследява от потомство;
• промяна в чертата в генотипа;
• съотношението на степента на промяна с интензитета на външния фактор.

Наследствена нестабилност

Наследствена или генотипична промяна вБиологията е процесът, при който геномът на организма се променя. Благодарение на нея индивид придобива характеристики, необичайни по-рано за нейния вид. Според Дарвин, генотипичната вариация е основният двигател на еволюцията. Разграничават се следните видове наследствена промяна:

• мутационен;
• комбинативно.

Комбинационната променливост е резултат отобмен на гени по време на сексуално възпроизвеждане. Освен това характеристиките на родителите се комбинират по различни начини в серия от поколения, увеличавайки многообразието на организмите в популацията. Вариацията на комбинацията е предмет на правилата за наследяване на Мендел.

Пример за такава променливост е инбридинг иаутбридинг (тясно свързано и несвързано кръстосване). Когато чертите на отделен производител искат да бъдат фиксирани в породата животни, тогава се използва тясно свързано кръстосване. Така потомството става по-равномерно и затвърждава качествата на основателя на линията. Инбридингът води до проявата на рецесивни гени и може да доведе до дегенерация на линията. Овладяването се използва за повишаване на жизнеспособността на потомството - несвързани кръстоски. В същото време хетерозиготността на потомството се увеличава и многообразието в популацията се увеличава и в резултат на това се увеличава устойчивостта на индивидите към неблагоприятните ефекти на факторите на околната среда.

Мутациите от своя страна се делят на:

• геномна;
• хромозомна;
• ген;
• цитоплазмена.

Промени, засягащи зародишните клеткинаследил. Мутациите в соматични клетки могат да се предават на потомство, ако индивид се размножава вегетативно (растения, гъби). Мутациите могат да бъдат полезни, неутрални или вредни.

Геномни мутации

Променливостта в биологията чрез геномни мутации може да бъде два вида:

• Полиплоидия - мутацията е често срещана врастения. Причинява се от многократно увеличаване на общия брой хромозоми в ядрото, образувани в процеса на нарушаване на дивергенцията им към полюсите на клетката по време на деленето. Полиплоидните хибриди се използват широко в земеделието - в растениевъдството има повече от 500 полиплоида (лук, елда, захарно цвекло, репички, мента, грозде и други).
• Анеуплоидия - увеличаване или намаляване на брояхромозоми в отделни двойки. Този тип мутация се характеризира с ниска жизнеспособност на индивида. Широко разпространената мутация при хората - една допълнителна хромозома на 21-ва двойка - причинява синдром на Даун.

Хромозомни мутации

Разлика в биологията чрез хромозомни мутациисе появява, когато структурата на самите хромозоми се промени: загуба на крайната област, повторение на набор от гени, въртене на отделен фрагмент, прехвърляне на хромозомния сегмент на друго място или на друга хромозома. Такива мутации често са причинени от радиация и химическо замърсяване на околната среда.

Генни мутации

Значителна част от тези мутации не се проявяватвъншно, тъй като е рецесивен знак. Генните мутации се причиняват от промяна в последователността на нуклеотидите - отделни гени - и водят до появата на протеинови молекули с нови свойства.

Генните мутации при хората причиняват проявата на някои наследствени заболявания - сърповидно-клетъчна анемия, хемофилия.

Цитоплазмени мутации

Цитоплазмените мутации са свързани с променив структурите на цитоплазмата на клетката, съдържаща ДНК молекули. Това са митохондрии и пластиди. Такива мутации се предават по майчината линия, тъй като зиготата получава цялата цитоплазма от майчиното яйце. Пример за цитоплазмена мутация, която е причинила променливост в биологията, е пернатостта на растенията, която се причинява от промени в хлоропластите.

Всички мутации имат следните свойства:

• Те се появяват внезапно.
• Наследяват се.
• Нямат никаква посока. Както незначително място, така и жизненоважен знак могат да претърпят мутация.
• Те възникват при отделни индивиди, тоест те са индивидуални.
• В своята проява мутациите могат да бъдат рецесивни или доминиращи.
• Същата мутация може да се повтори.

Всяка мутация е причинена от конкретна причина.В повечето случаи не може да бъде точно установено. При експериментални условия за получаване на мутации се използва насочен фактор на външната среда - излагане на радиация и други подобни.