มีกลุ่มอาการที่คุ้นเคยแม้กระทั่งกับมนุษย์ห่างไกลจากยา ตัวอย่างเช่นเกือบทุกคนเคยได้ยินโรค Asperger's syndrome มักไม่ค่อยมีการพูดถึงกลุ่มอาการของฮอร์เนอร์ในสื่อ แม้ว่าอาการนี้ค่อนข้างซับซ้อนรบกวนชีวิตสำหรับผู้ที่ "โชคร้าย" เจ็บป่วย อย่างไรก็ตามมีคนไม่กี่คนอาการนี้หายากมาก
กลุ่มอาการของ Horner เกี่ยวข้องกับความผิดปกติการทำงานของเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจที่รับผิดชอบต่อสภาพของใบหน้าและดวงตา มันเกิดจากปัญหาใด ๆ ในเนื้อเยื่อประสาทที่เชื่อมต่อเส้นประสาทส่วนปลายเข้ากับดวงตาและใบหน้าโดยมีศูนย์กลาง - ไฮโปทาลามัส เส้นประสาทซิมพาเทติกเองไม่ได้ส่งสัญญาณควบคุมจากศูนย์กลาง แต่พวกมันจะรักษาเนื้อเยื่อและอวัยวะไว้ "ในการทำงาน" ดังนั้นหากเส้นประสาทเหล่านี้ทำงานผิดปกติอวัยวะต่างๆจะไม่ทำงานตามปกติ ระดับความเสียหายอาจแตกต่างกัน
Horner's syndrome เกิดขึ้นเมื่อใด?
ขั้นแรกเมื่อหลอดเลือดแดงใด ๆ ที่ส่งออกซิเจนไปเลี้ยงสมองได้รับบาดเจ็บ ตัวอย่างเช่นหลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดง
ประการที่สองเมื่อเส้นประสาทได้รับความเสียหายในรูปแบบเช่นช่องท้อง
ประการที่สามกลุ่มอาการของ Horner มักปรากฏตัวพร้อมกันกับไมเกรน
ประการที่สี่เกิดขึ้นเนื่องจากโรคหลอดเลือดสมองหรือเนื้องอกในก้านสมอง
ประการที่ห้าบางครั้งกลุ่มอาการนี้เกิดขึ้นพร้อมกันกับเนื้องอกที่ปลายปอด
ประการที่หกโรคนี้เป็นไปได้หลังจากการติดเชื้อไวรัสเช่นเดียวกับผลจากกระบวนการแพ้ภูมิตัวเองซึ่งร่างกายทำลายเซลล์ของตัวเอง
ประการที่เจ็ดอาจมีมา แต่กำเนิดในกรณีนี้จะรวมกับการไม่มีสีของม่านตาของเด็ก
อาการของโรคมีดังนี้:
- ลดการขับเหงื่อในบริเวณที่ได้รับผลกระทบของใบหน้าในขณะที่การควบคุมอุณหภูมิในพื้นที่จะหยุดชะงัก
- เปลือกตาลดลงและไม่เพิ่มขึ้นโดยพลการ (เงื่อนไขนี้เรียกว่า ptosis);
- การละเมิดตำแหน่งของลูกตา
- อาการบวมที่เปลือกตาล่าง
- รูม่านตาจะเล็กและตีบ
แน่นอนตามรูม่านตาและเปลือกตาก็สามารถสันนิษฐานได้ว่าผู้ป่วยมีกลุ่มอาการเบอร์นาร์ด - ฮอร์เนอร์ อย่างไรก็ตามตามกฎแล้วแพทย์ที่ดีจะไม่ จำกัด ตัวเองอยู่กับการแสดงอาการสองสามอย่าง อันที่จริงความพ่ายแพ้ของระบบประสาทซิมพาเทติกอาจกว้างกว่ากลุ่มอาการที่กำลังพิจารณาอยู่มาก เป็นไปได้ว่าบริเวณอื่น ๆ ในร่างกายจะได้รับผลกระทบดังนั้นในกรณีเช่นนี้จะทำการตรวจระบบประสาทอย่างสมบูรณ์ นอกจากนี้ยังมีการศึกษาปฏิกิริยาของรูม่านตาในขณะที่ตรวจสอบว่าขนาดสัมพัทธ์และขนาดสัมบูรณ์ของรูม่านตาเปลี่ยนไปอย่างไรเมื่อสัมผัสกับแสงจ้าและความมืด ในกลุ่มอาการของ Horner รูม่านตาจะขยายออกช้ากว่าปกติมาก และแม้แต่สารที่ขยายรูม่านตาก็ไม่สามารถทำให้ปฏิกิริยาถูกต้องได้
นอกจากนี้การตรวจเลือด angiographicขั้นตอน (ตัวแทนความคมชัดช่วยให้คุณเห็นสถานะของหลอดเลือดสมอง) การถ่ายภาพรังสีเช่นเดียวกับการสแกน MRI ของสมองการเจาะน้ำไขสันหลังที่ระดับกระดูกสันหลังส่วนเอว
ดังนั้นกลุ่มอาการของ Horner จึงถูกสร้างขึ้นการรักษาอาจแตกต่างกันเนื่องจากการเลือกวิธีการเฉพาะขึ้นอยู่กับสาเหตุที่กระตุ้นให้เกิดโรคและอาจแตกต่างกันมาก การพยากรณ์โรคอาจดีหรือไม่ขึ้นอยู่กับว่าสาเหตุนั้นได้รับการระบุอย่างถูกต้องในบางกรณีหรือไม่ กลุ่มอาการของ Horner เองไม่มีภาวะแทรกซ้อน แต่การเสื่อมสภาพของสุขภาพเป็นไปได้เนื่องจากโรคที่กระตุ้นให้เกิดกลุ่มอาการ
แน่นอนว่าไม่ใช่ในทุกกรณีที่จะเสร็จสมบูรณ์รักษาหากเนื้อเยื่อประสาทได้รับความเสียหายจากไวรัสคุณสามารถรับประทานยาที่ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมองและหวังว่าจะดีที่สุด หากมีการระบุเนื้องอกจะต้องถูกลบออกโดยเร็วที่สุด ในกรณีของการเสื่อมสภาพของมะเร็งจะมีการฉายรังสีแบบคลาสสิกด้วย
ไม่ใช่กลุ่มอาการของ Horner ที่เป็นอันตราย แต่เป็นโรคนั้นซึ่งยืนอยู่ข้างหลังดังนั้นในอาการแรกของอาการเหล่านี้ให้ติดต่อจักษุแพทย์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสม อาจเป็นไปได้ที่จะรับมือกับโรคในระยะเริ่มต้น
