หากคุณจินตนาการถึงการปรากฏตัวของโมเลกุลดีเอ็นเอจากนั้นมันจะมีลักษณะคล้ายกับเกลียวบิดซึ่งเกิดจากโซ่โพลีนิวคลีโอไทด์สองสายซึ่งบิดเข้าด้วยกันและในเวลาเดียวกันรอบแกนทั่วไปหนึ่งแกนสำหรับพวกมัน
ตามกฎแล้วโครงสร้างของ DNA จะถือว่าอยู่ในกรอบการวิเคราะห์ระบบในขณะที่ระบบหลักคือลำดับที่กำหนดขึ้นอย่างเคร่งครัด (สำหรับสถานะปกติ) ของการแทรกสอดของโมโนฟอสเฟต deoxyribonucleoside - dNMPs ที่ประกอบเป็นโซ่โพลีนิวคลีโอไทด์
โมโนนิวคลีโอไทด์ในเซลล์ที่ไม่ได้เปลี่ยนสภาพจะเชื่อมโยงกันพันธะฟอสโฟดิสเตอร์ในขณะที่ปลายสายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์เองก็มีรูปแบบของการจัดเรียงของกลุ่มจริง 2 รูปแบบ ได้แก่ กลุ่มฟอสเฟตอยู่ที่ปลายโซ่ 5 "และกลุ่ม OH จะอยู่ที่ปลายโซ่ 3"
ถ้าเราพิจารณาโมเลกุลที่ประกอบด้วยสองจากนั้นโครงสร้างของดีเอ็นเอจะเป็นเช่นนั้นโซ่พอลินิวคลีโอไทด์จะต่อต้านขนานกัน ในกรณีนี้โซ่จะถูกเก็บไว้ในโครงสร้างดังกล่าวเนื่องจากพันธะไฮโดรเจนที่มีอยู่ระหว่างฐาน AT และ G-C ซึ่งอยู่ในระนาบเดียวกันในแนวตั้งฉากกับแกนหลักของเกลียวโมเลกุล ปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ชอบน้ำเหล่านี้ซึ่งก่อตัวขึ้นระหว่างฐานของโมเลกุลดังกล่าวช่วยให้มั่นใจได้ถึงความเสถียรของเกลียวคู่ทั้งหมด สำหรับโมเลกุลดังกล่าวโครงสร้างของ DNA นั้นมีลักษณะความสมบูรณ์ของโซ่พอลินิวคลีโอไทด์ แต่ไม่ใช่ตามเอกลักษณ์เนื่องจากองค์ประกอบของนิวคลีโอไทด์แตกต่างกัน
นอกจากนี้การพิจารณาว่าอะไรคืออะไรโครงสร้างของดีเอ็นเอควรสังเกตว่าแต่ละโมเลกุลถูก "บรรจุ" ไว้ในโครโมโซมของตัวเองแยกกันอย่างมีเอกลักษณ์ โครโมโซมเหล่านี้ประกอบด้วยโปรตีนหลายชนิดที่สอดคล้องกับลำดับที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดในโครงสร้างของโมเลกุลดีเอ็นเอ โปรตีนเหล่านี้แบ่งออกเป็น 2 ประเภทคือโปรตีนฮิสโตนและโปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตน เมื่อรวมกับดีเอ็นเอนิวเคลียร์ของเซลล์โปรตีนเหล่านี้เรียกว่าโครมาติน
เมื่อกำหนดลักษณะโครงสร้างของดีเอ็นเอควรชี้ให้เห็นว่าโครมาตินประกอบด้วยฮิสโตนห้าชนิดซึ่งมีประจุบวกรวมกันซึ่งทำให้ฮิสโตนมีความผูกพันกับดีเอ็นเอมาก ความซับซ้อนของฮิสโตนและส่วนหนึ่งของโมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งประกอบด้วยคู่นิวคลีโอไทด์ 146 คู่มีปฏิสัมพันธ์กันอันเป็นผลมาจากการก่อตัวของนิวคลีโอโซม
โปรตีนที่ไม่ใช่ฮิสโตนรวมอยู่ในโครงสร้างของโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นโปรตีนควบคุมหลายประเภทที่เกี่ยวข้องกับลำดับดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจง นอกจากนี้โครงสร้างของโมเลกุลดีเอ็นเอยังเสริมด้วยเอนไซม์ที่ให้การสังเคราะห์ทางชีวภาพ
การตรวจสอบโครงสร้างของ DNA และ RNA ภายในกรอบของการวิเคราะห์ระบบควรทำเฉพาะในส่วนที่ซับซ้อนนั่นคือเมื่อพิจารณาโครงสร้างของ DNA จำเป็นต้องพิจารณาโครงสร้างของ RNA
โครงสร้างหลักเช่นเดียวกับในกรณีของโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นอัลกอริธึมสำหรับการสลับโมโนฟอสเฟตของไรโบนิวคลีโอไซด์ในขณะที่ต้องระลึกไว้เสมอว่า RNA ทุกประเภทมีสายโซ่พอลินิวคลีโอไทด์เพียงหนึ่งสาย ในโครงสร้างของโมเลกุลอาร์เอ็นเอแต่ละเครือจะรวมกันเป็นสิ่งที่เรียกว่า "ปิ่นปักผม" - ห่วงเกลียวที่สร้างขึ้นโดยฐาน A-U และ G-C และมีความเสถียรเนื่องจากพันธะไฮโดรเจน
โดยทั่วไปเป็นโมเลกุลดีเอ็นเอขนาดกลางรวมประมาณ 150 ล้านคู่ฐานและความยาวสี่เซนติเมตร ในการวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการโมเลกุลดังกล่าวไม่สะดวกสำหรับการวิจัยเนื่องจากเมื่อปล่อยออกมาจากเนื้อเยื่อตามกฎแล้วโมเลกุลจะมีการแยกส่วนอย่างมากและมีขนาดเล็กลงมาก เพื่อขจัดความไม่สะดวกนี้การวิจัยใช้วิธี PCR ซึ่งเป็นปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรสในกรอบที่แต่ละส่วนของโมเลกุลดีเอ็นเอได้รับการสังเคราะห์แบบคัดเลือกและแยกส่วนที่จำเป็นสำหรับการวิจัย
