Леривон је леквезано за антидепресиве. Да бисте се упознали са саставом и деловањем његових компоненти, уз лек „Леривон“ увек се налазе упутства.
Састав „Леривона“ укључује активну супстанцулек је миансерин хидрохлорид (30 мг), као и помоћне компоненте: магнезијум стеарат, кромпир скроб, мелил целулоза, силиконски безводни калоидни диоксид, калцијум хидроген фосфат, титан диоксид (Е 171), макрогол, хипромелоза.
На активну супстанцу се односи миансеринпиперазино-азепинска једињења која нису хемијски повезана са трицикличким антидепресивима. Леривон блокира алфа2 рецепторе и инхибира поновни унос норепинефрина и на тај начин појачава пренос норепинефрина у мозгу. Такође су утврђене интеракције са серотинским рецепторима у централном нервном систему. Лек такође има анксиолитички ефекат, а то је веома важно у лечењу анксиозних поремећаја и поремећаја спавања, које изазива општа депресија.
Упутство приложено уз лек "Леривон"указује да овај лек добро подноси пацијенти са болестима кардиоваскуларног система, као и старији људи. У дозама које су терапеутски ефикасне, Леривон практично нема утицаја на кардиоваскуларни систем. Нема антихолинергичко деловање. Има мање кардиотоксичних ефеката у случају предозирања од трицекличних антидепресива. "Леривон" се не односи на антагонисте антихипертензивних и симпатомиметичких лекова.
Лек "Леривон" користи се за депресијуразне етиологије. Међутим, постоји неколико контраиндикација. Да би се потрошач упознао са њима, приложена су упутства за лек „Леривон“. Након што га детаљно прочитате, можете сазнати да не можете узимати „Леривон“: с повећаном осетљивошћу на активну супстанцу - миансерин или било коју помоћну компоненту; деца и адолесценти млађи од 18 година; са обољењима јетре са изразитим кршењем његових функција.
Овај лек узимајте са опрезомлек је за особе са затајењем бубрега или јетре, хроничним затајивањем срца, глаукомом затварања углова, дијабетесом мелитусом, хипертрофијом простате. Што се тиче периода трудноће и дојења, упутства везана за лек „Леривон“ омогућавају вам да сазнате информације о томе да су спроведени експерименти на животињама и прикупљени су ограничени подаци о људима. На основу тога је откривено да миансерин не наноси неонаталну или интраутерину штету. Такође је утврђено да се миансерин апсорбује у мајчином млеку у минималним количинама. Међутим, упркос томе, пре узимања „Леривона“ током храњења или трудноће, неопходно је упоредити предности лека са могућим ризиком за дете и плод.
Можете прочитати о леку "Леривон"прегледи, пре директне употребе лека. Из рецензија понекад можете добити корисне информације. На пример, можете научити о неким нежељеним ефектима: често се појављује поспаност; понекад се повећава телесна тежина; описани су и изузетно ретки случајеви агранулоцитозе, реверзибилног развоја леукопеније, конвулзија, артралгије, гинекомастије, едема и ослабљене функције јетре.
У прилогу упутства за лек "Леривон" заупотреба није намењена само-лечењу, већ само упознавању. То морате узети у обзир пре узимања лека. Лечење прописује лекар.
