Моторна активност бебе је једна одглавни фактори по којима је уобичајено судити о стању његовог здравља. Али постоје случајеви када родитељи бебе чују од неуролога дијагнозу "синдрома поремећаја кретања". ста је ово? Који су симптоми болести? Да ли је могуће да се отарасимо тога? Постоје ли начини да се избегне ова врста проблема? Чланак ће се бавити одговорима на ова и нека друга питања.
Шта је синдром неонаталног поремећаја покрета?
Ова болест се дијагностикује кадакод одојчади долази до смањења или повећања моторичке активности, мишићне дистоније и слабљења мишићне снаге. Највише су му подложне бебе узраста од 2 до 4 месеца.
Синдром поремећаја кретања је подељен на неколико главних типова:
- Хипертонус мишића.
- Мишићна хипотензија.
- церебеларни синдром.
- Деца церебрална парализа.
- Церебеларна дизартрија.
- Симетрични вратни тонички рефлекс.
- Тонични рефлекс лавиринта.
Свака врста болести има своје карактеристике. О томе ћемо касније када будемо разматрали симптоме синдрома поремећаја кретања.
Узроци болести
Синдром поремећаја кретања код одојчади може настати као резултат изложености више фактора.
Прво, узрок болести може бити хипоксија. Овај феномен је праћен кршењем снабдевања крвљу мозга, што доводи до његовог пораза.
Друго, синдром поремећаја кретања може настати као резултат интраутерине инфекције.
Треће, чести узрок болести сузадобиле повреде при рођењу као резултат превелике масе фетуса, карличне презентације, неправилног уметања главе и сл. У свим овим случајевима може бити захваћена кичмена мождина новорођенчета.
Четврти и последњи разлог је неправилно формирање мишићно-скелетног система.
Симптоми хипертоничности
Синдром поремећаја кретања код новорођенчета, који се манифестује у облику хипертонуса, може бити праћен следећим симптомима:
- тело бебе у лежећем положају је савијено у облику лука;
- беба је научила да држи главу, чак ни до месец дана;
- до три месеца, дете није научило да отвори руку да би узело играчку или други предмет, стисне стиснуте песнице на тело;
- глава бебе је увек окренута у једном правцу;
- ако ставите бебу на ноге, неће стајати на пуном стопалу, већ на једном прсту;
- дете се може преврнути само на једну страну;
- у доби од једне године не користи обе руке, већ преферира једну.
Симптоми хипотензије
За разлику од претходне верзије, хипотоничност карактерише смањен проток импулса из централног нервног система у мишићна ткива, услед чега се смањује и њихова напетост.
Синдром поремећаја кретања овог типа праћен је таквим знацима:
- летаргија бебе, он прави врло мало покрета ногама и рукама;
- беба не може држати играчку у руци;
- плач детета је веома слаб;
- беба не зна како да држи главу усправно дуго времена и стално је баца уназад;
- беба не почиње да пузи, седи и устаје у право време;
- дете почиње да се смеје много касније од рока;
- деца са хипотонусом веома слабо одржавају равнотежу док седе: чак и са 6-7 месеци њишу се с једне на другу страну.
Ова врста болести је веома лоша закичме и држања, постоји велики ризик од ишчашења зглобова. Тешки облици мишићне хипотензије могу отежати чак и тако важне процесе као што су сисање, жвакање и гутање. Поред тога, деца са овом врстом болести дуго не показују говорне вештине.
Уобичајени симптоми болести
Шта још може да прати синдром поремећаја кретања? Симптоми који се могу користити за процену болести су такође следећи:
- Дете не може да заузима патолошке положаје. Веома му је тешко да савија и одваја горње удове. Поред тога, не може савијати прсте.
- Други знак је монотонија бебиног плача и плача.
- Значајно кашњење слушних и визуелних реакција.
- Клинац заостаје у физичком развоју, теже му је да научи да се преврне, седи, одржава равнотежу и тако даље.
Дијагноза болести
Чак и ако постоје јасни знаци проблема,Вриједи се самостално поставити дијагнозу и још више само-лијечити. Неопходно је контактирати неуролога који ће спровести комплетан преглед и на основу његових резултата моћи ће да утврди присуство болести и њен тип.
Током дијагнозе, пре свега, узима се у обзирперинатална историја. Лекар треба да зна да ли је дете имало претходне инфекције, токсично-метаболичке поремећаје или знаке хипоксије. Посебну пажњу скреће се на процену стања новорођене бебе на Апгар скали.
Ако се беба прегледа,чија фонтанела још није нарасла, додељује му се доплер студија церебралног крвотока и неуросонографија. У тешким случајевима може бити потребна ЦТ или МРИ мозга.
Поред тога, вештине детета се пореде са развојним стандардима његовог узраста. Неуролози и педијатри у овом случају користе посебне табеле.
Синдром поремећаја кретања код деце: лечење болести
Не очајавајте ако је дете датотако страшна, на први поглед, дијагноза. До данас је развијено много ефикасних метода које ће помоћи у отклањању таквог проблема као што је синдром моторног оштећења. Третман може укључивати масажу, рефлексологију, остеопатију, физиотерапијске вежбе. Хајде да укратко размотримо сваку од ових метода.
Почнимо са физикалном терапијом и масажом.За њихову имплементацију обично је неопходна употреба специјалних масти. Које - специјалиста ће вам рећи пре извођења процедура. Посебна пажња у овом случају обично се посвећује доњим екстремитетима. Постоје још две мале, али важне нијансе: пре почетка масаже и физичког васпитања, потребно је да бебине ноге обмотате вуненом одећом, а на крају - направите купке са куваним зобом или парафинским чизмама.
Да би одредио скуп потребних вежби, лекар се првенствено фокусира на то где се тачно примећују кршења: у седењу, пузању, ходању и тако даље.
Деца млађа од годину дана морајуузети најмање четири курса терапеутске масаже и физичког васпитања. Истовремено, један курс укључује око 20 сесија, које се састоје од јасно дефинисаног скупа вежби.
Родитељи треба да упамте да се не треба опуштати између сесија са специјалистом. Током овог периода, требало би да самостално масирају бебу.
Хајде да погледамо шта је остеопатија.Поступак је алтернатива конвенционалној медицини. Позитиван ефекат у овом случају постиже се утицајем на жељене тачке тела и масирањем унутрашњих органа.
Рефлексологија се користи кадасиндром поремећаја кретања код деце праћен је кашњењем у сазревању нервног система и развоју. Ова врста терапије показује највећу ефикасност.
У неким случајевима, у циљу отклањањасиндром поремећаја кретања код новорођенчади, лекар може прописати употребу хомеопатских лекова. Њихов избор ће зависити од природе тока болести и карактеристика тела бебе.
Једнако важну улогу игра правилно формирана исхрана детета. Мора да садржи велику количину витамина Б. У супротном ће бити потребне ињекције.
Прогноза за будућност
У којој мери ће третман бити повољан зависи пре свега од врсте болести.
Синдром моторичких поремећаја благе форме (под условом да нема упорне хипоксије) може се превазићи већ у првој години живота бебе.
Теже врсте болести могу постатиузрок многих компликација: ментална ретардација, епилепсија, потешкоће са ходањем, учењем и концентрацијом, метеосензитивност, главобоља, манифестације вегетоваскуларне дистоније.
Превенција болести
Главна превенција појаве синдромапоремећаја кретања је да се детету да слобода деловања. Наравно, у оквиру безбедносних правила. Нема потребе да ограничавате његов простор на колевку. Ако је могуће, препоручује се издвајање посебне собе за бебу.
Дете се мора развијати и научити нешто ново. Шарене слике, светле играчке и тако даље могу помоћи у овом питању.
Поред тога, можете дати детету да хода боси, да вежба са њим на фитбаллу, спроводи терапеутску масажу и гимнастику. Игре прстију, додиривање предмета различитих текстура су такође веома корисне.
Да сумирам
Многе мајке примећују моторни синдромкршења као казну и одустају, изгубивши наду да ће се њихова беба опоравити. Ни у ком случају то не би требало да радите! Као што видите, ова болест више није укључена у групу неизлечивих болести, што значи да су шансе за потпуни опоравак код детета веома велике. По правилу, до две године, сви знаци болести нестају код 90% деце. Ово је посебно тачно у случајевима када је проблем откривен довољно рано и још није имао времена да се погорша. Једино што је потребно од родитеља у таквој ситуацији је да покажу истрајност и стрпљење. А онда ће све бити у реду са њиховом вољеном бебом. Буди здрав!
