Међу многим болестима и абнормалностима постојеони који настају кривицом гена наслеђених од родитеља. Најчешће сами родитељи уопште не болују од ове болести, јер имају овај ген који је рецесиван. Није реткост да дете наследи рецесивно „наследство“, али неке „телесне карактеристике“ захтевају да оба родитеља имају ген. Морисов синдром је изузетно ретка болест која погађа 15 од милион људи. Друго име ове болести је феминизација тестиса.
Моррисов синдром је привилегија жена, мадапонекад се назива и псеудохермафродитизам мушкараца. Иако је овде врло тешко разумети пол особе. Са становишта генетичара, ово је човек, јер у генском скупу хромозома постоји пар КСИ, али са становишта медицине и изгледа, ово је највероватније жена. Довољно је тешко одмах рећи да жена није сасвим ... жена. Чињеница је да има груди, витка је, висока, али физички снажна. Вероватно би управо такве биле идеалне Амазонке.
Али са овим изгледом, унутрашњи гениталниоргани су мало измењени. Посебно место заузима „слепа“ вагина која се не завршава материцом. Из тог разлога Моррисонов синдром осуђује на неплодност. Међутим, сексуална привлачност је тестирана за мушкарце, а оргазам је сасвим могућ током односа. Клиторис има мало необичан облик и мало је увећан, јер није ништа друго до деформисани мушки пенис. Постоје и тестиси, који се налазе према женском типу - унутар мале карлице. Јајници и додаци су одсутни, менструација се, наравно, не примећује. Понекад се тестиси налазе не у пределу великих усана, већ у трбушној дупљи - ово је још један разлог за хитну консултацију са хирургом ако дете има Моррисов синдром.
Највећа опасност коју представља синдромМаурице је честа дегенерација тестиса, или стварање малигних тумора у њима. У савременом свету и са тренутним нивоом развоја хирургије, пластична хирургија се изводи на гениталијама, уклањајући тестисе без неуспеха. Прилагођавање облика и величина вагине и клиториса врши се по жељи.
Често деца са овом дијагнозом у детињству илиадолесценција толерише подсмех вршњака, јер њихове секундарне полне карактеристике и пубертет почињу много раније од вршњака. Међутим, поред посебних органа и гена, ове људе одликују изузетно стабилна психа, снажан карактер, сврховитост и радна способност и друге прилично јаке воље и јаке особине. Због тога се Моррисов синдром сматра једним од „генијалних гена“.
Међу познатим људима који наводнокоја је патила од ове болести, вреди напоменути Јеан д'Арц, која је живела у 15. веку. Дуго су се водили спорови око њене припадности женском или мушком полу. И све је то било узроковано само вољом и гвожђем, Овоме је додан мали сандук, кратко ошишана коса (за жене тог доба то је било практично неприхватљиво) итд. Такође је познати путник, теозоф и писац ХП Блаватски вероватно наследио Моррисон-ов синдром од својих родитеља. личности попут Елизабете И (краљице Енглеске, која је владала 45 година, а све ово време се сматра „златним добом“ за ову земљу) и њене поштоваоке и следбенице Кристине (шведске краљице). Обоје су се не само успешно носили са њихове дужности, чак и боље од мушких владара тог времена, имале су пословног знања, течно су говориле неколико језика, имале дубоко знање у многим гранама науке и занатства, али су се такође заветовале на девичанство. нису заменили њихову дијагнозу греха језгро Маурице-а за општу расправу.
Па ипак, ма колико атрактиван био један илидругачија дијагноза у погледу достигнућа у науци и лидерским вештинама, највероватније да би је све ове сјајне жене радо замениле за уобичајени живот жене са највећом и најсветлијом радошћу - мајчинством.
Желимо вам да будете здрави и одгајате исту ону обичну, али здраву децу!
