Дисциркулаторна енцефалопатија мозгаима васкуларну етиологију. Развој овог синдрома хроничних лезија прогресивне природе повезан је са сталним недостатком снабдевања крвљу или акутним поновљеним поремећајима циркулације. У овом случају, ток акутних поремећаја циркулације мозга се посматра у комбинацији са клиником можданих удара или без ње. „Глупи“ срчани удари се у таквим случајевима откривају помоћу неурослика или МРИ. Дисциркулаторна енцефалопатија мозга клинички се манифестује менталним, неуролошким и / или неуропсихолошким поремећајима.
Узимајући у обзир препоруке Истраживачког института за неурологију Руске академије медицинских наука, постоје три степена тежине (или стадијума) болести.
На првом степену преовлађујесубјективни симптоми. То укључује буку у глави, смањену пажњу, вртоглавицу, повећан умор, главобољу, поремећај спавања и несигурност током ходања. Током прегледа откривају се благе псеудобулбарне манифестације, анисорефлексија, смањење дужине корака, ревитализација тетивних рефлекса. Неуропсихолошка истраживања откривају присуство умерених когнитивних поремећаја фронто-субкортикалне природе (поремећена когнитивна активност, пажња, памћење) или поремећаја сличних неурозама, углавном астеничког типа. Међутим, пацијент може надокнадити поремећаје сличне неурозама. Дакле, не ограничавају његову социјалну адаптацију.
Дисциркулаторна енцефалопатија мозга токомдругу фазу карактерише формирање јасних клиничких манифестација. Истовремено, постоји значајно смањење функционалних могућности пацијента: клинички очигледна когнитивна оштећења, која су повезана са дисфункцијом у фронталним режњевима. Истовремено долази до успоравања менталних процеса, смањења памћења, кршења размишљања. Пацијент није у стању да контролише и планира акције. Такође се примећују тешки вестибулоцеребеларни поремећаји, поремећаји током ходања, постурална нестабилност и псеудобулбарни синдром. Другу фазу прате апатија, депресија, емоционална лабилност, повећана дезинхибиција и раздражљивост. У ретким случајевима се примећује паркинсонизам. Болест може бити праћена повећаним мокрењем ноћу. Друга фаза болести утиче на социјалну и професионалну адаптацију, док постоји значајно смањење перформанси пацијента, али способност самопослуживања остаје. Дисциркулаторна енцефалопатија мозга у другој фази одговара другој или трећој групи инвалидитета.
Трећа фаза болести се јавља са манифестацијомисти симптоми као у другој фази. Међутим, неопходно је приметити јачање њиховог онеспособљавајућег ефекта. Когнитивно оштећење постаје умерена до тешка деменција, праћено тешким поремећајима у понашању или афективном стању. Те манифестације укључују апатично-абулични синдром, грубо смањење критике, дезинхибицију. Ходање је такође праћено грубим поремећајима, честим падовима изазваним поремећајима постуралне равнотеже. Поремећаји малог мозга постају израженији, појављују се уринарна инконтиненција и тешки паркинсонизам. Кршење социјалне адаптације праћено је губитком способности за самопослуживање. У овој фази болести, пацијенту се додељује прва или друга група инвалидитета.
Алкохолна енцефалопатија мозга
Ова болест се јавља најчешће кадатоксично оштећење органа узроковано конзумацијом алкохола, са поремећајима у исхрани (на пример, анорексија) и код особа са великом исцрпљеношћу.
Енцефалопатија мозга код деце
Ова болест се обично појављује измеђудвадесет осме недеље гестације и прве недеље након рођења. Болест може бити покренута недостатком кисеоника, инфекцијом или запетљавањем пупчане врпце. Узроци настанка болести укључују превремени или тешки пород.
