Антибиотици су хранавитална активност микроорганизама, животиња и биљака, као и њихови полусинтетички деривати и синтетички производи ове серије, који у људском или животињском телу уништавају или обустављају развој патогена. Антибиотици такође утичу на интензитет биохемијских реакција. До данас је синтетизован широк спектар антибиотика, али само неколико њих се користи у практичној медицини. То је због њихове високе токсичности. Испод су главне групе антибиотика које се добијају из микроорганизама, животињских и биљних ткива.
Главна сировина за производњу антибиотикасу гљиве плесни (гризеофулвин, пеницилин), актиномицети (тетрациклини, рифамицини, стрептомицини, хлорамфеникол, цефалоспорини, аминогликозиди, полиени), гљивице (фузидин), бактерије (грамицидин, полимиксин), лихенска киселина (биљке, лихонска киселина) еритрин, леукин, интерферон, екмолин, гама глобулини).
Антифунгални антибиотици - груперазноврсна био-једињења која су способна да униште биолошке мембране микроскопских гљива, узрокујући њихову смрт. Најпопуларнији су лекови као што су "Леворин", "Натамицин", "Нистатин". У данашње време ови лекови се често не преписују због своје мале ефикасности и високе токсичности. Савремена фармација нуди велики број високо ефикасних синтетичких фунгицидних лекова, који постепено замењују антифунгалне антибиотике.
С обзиром на хемијску структуру, таквагрупе антибиотика: цефалоспорини, пеницилини, макролиди, левомицитини, тетрациклини, полимиксини, аминогликозиди, рифамицини и полиени. Антибиотици, за разлику од хемијских антисептика, доспевајући на површину микробне ћелије или улазећи унутра, чак и у малим концентрацијама, крше њене осмотске виталне функције (репродукција, дисање, исхрана), показујући бактерицидне и бактериостатске ефекте.
Групе антибиотика према механизму деловања:инхибитори ћелијске мембране (цефалоспорини, пеницилини); инхибитори различитих фаза биосинтезе протеина и нуклеинске киселине (левомицетин, стрептомицини, аминогликозиди, тетрациклини, макролиди, рифамицини, хлоромицини, актиномицини). Најопаснији лекови из ове групе антибиотика су левомицетин и аминогликозиди, који могу нанети штету црвеној коштаној сржи, јетри и бубрезима.
Захваљујући савременој технологији, проучаван јемеханизам антимикробног деловања антибиотика на молекуларном нивоу, што је проширило разумевање дубоких процеса који се дешавају под њиховим утицајем. На пример, истраживачи су открили да се кршење синтезе протеина под утицајем лекова терациклин, левомицетин и еритромицин јавља у различитим фазама. Левомицетини инхибирају активност ензима пептидил трансферазе, еритромицин делује на ензим транслоказу, а тетрациклини - процес везивања транспортне рибонуклеинске киселине за рибосом.
Антибиотске групе на основу распонаантимикробно дејство. Сви антибиотици су класификовани у лекове уског и широког спектра. Такви лекови уског спектра деловања као што су "Еритромицин", "Олеандомицин" - делују углавном на грам-позитивну микрофлору, а полимиксин - на грам-негативне и полиене - на гљивице.
Лекови широког спектра(стрептомицини, левомицитини, тетрациклини, аминогликозиди) делују и на грам-позитивну и грам-негативну микрофлору, као и на неке вирусе, гљивице, рикецију, лептоспира, протозое.
