Aangeboren afwijkingen zijn ergveel. Ze kunnen heel verschillend zijn. Sommigen van hen zijn niet gevaarlijk of schadelijk. Anderen worden als zeer moeilijk en zelfs onverenigbaar met het leven beschouwd. Een van de ontwikkelingsanomalieën is de zogenaamde tweelingparasiet. Dit fenomeen is uiterst zeldzaam, daarom wordt het mechanisme van de ontwikkeling ervan niet volledig begrepen. Deze afwijking onderscheidt zich niet alleen door een uitgesproken cosmetisch defect, maar kan ook de gezondheid van de baby ernstig schaden. Daarom is het zo belangrijk om dit gevaarlijke fenomeen tijdig te diagnosticeren. De behandeling van dit defect wordt alleen chirurgisch uitgevoerd.
Wat zijn tweelingparasieten?
Een fenomeen zoals de tweelingparasiet wordt gevondenalleen bij meervoudige zwangerschap. In dit geval ontwikkelen de embryo's zich op de plaats van één kind en worden ze gevormd door een enkele cel te delen - zygoten. Een andere naam voor dit defect is de foetus in de foetus. De frequentie van het optreden van een dergelijke afwijking is 1 pasgeborene per 500 duizend. Dit fenomeen wordt als vaker bij mannen beschouwd. De verhouding jongens en meisjes met een tweelingparasiet is 1,3: 1. Als gevolg van onjuiste deling en intra-uteriene ontwikkeling is een van de embryo's niet volledig gevormd, maar slechts gedeeltelijk. Als gevolg hiervan gaan fragmenten van zijn lichaam of inwendige organen samen met een volwaardige foetus.
Vanwege het feit dat deze overtreding eruit zietgriezelig, deze kinderen worden mutanten en monsters genoemd. Ongeschoolde mensen beschrijven dit fenomeen ook met de uitdrukking 'zwangere pasgeborene'. In feite zijn kinderen met dit defect normaal en hebben ze geen chromosomale afwijkingen. De noodzaak om zich te ontdoen van de parasiet ontstaat niet altijd. Dit is alleen vereist in gevallen waarin er sprake is van een duidelijke schending van vitale functies.
Waarom ontwikkelt de foetus zich in de foetus?
Iedereen kent zoiets als Siameesde tweeling. Het houdt in dat twee mensen samensmelten in het proces van verminderde intra-uteriene ontwikkeling. Een van de variëteiten van deze anomalie zijn de Siamese tweelingparasieten. Ze vormen zich in de vroege stadia van de zwangerschap wanneer er celdeling en weefsellegging plaatsvindt. In de meeste gevallen kan dit defect al bij de eerste echografie van de foetus worden gedetecteerd. De belangrijkste reden voor deze afwijking is de onjuiste vorming van het vaatstelsel van het embryo. In het orgel, dat alleen aan het begin van de zwangerschap bestaat - de dooierzak - zijn er veel anastomosen, die niet normaal zouden moeten zijn. Als gevolg hiervan verliest een van de vruchten de bloedtoevoer en houdt op te ontwikkelen. Omdat de tweede foetus normaal blijft groeien, wordt hij groter en neemt hij als het ware het defecte embryo op.
De locatie van de tweelingparasiet in het lichaam van het kind
De locatie van de parasiet foetus in het lichaamDe normale tweeling kan anders zijn. Meestal bevindt het zich in de buikholte. Gevallen van de vorming van tweelingparasieten in de borst en zelfs in de hersenen zijn ook bekend. Soms reiken delen van een defecte foetus verder dan de lichaamsholte. Dan steken ze uit de romp van een normaal kind. Er kan een tweelingparasiet zichtbaar zijn voor het blote oog in de buik, op de rug, enz. Ondanks het feit dat een dergelijke pathologie een vreselijk beeld is, heeft het kind meestal geen andere afwijkingen en is het gezond. Soms bevindt een defecte foetus zich diep in de buikholte en wordt deze gesloten door de darm en andere organen. Daarom kan het al op volwassen leeftijd worden gevonden.
Waar leiden parasitaire pannenkoeken naartoe?
Ondanks het feit dat in de beginfasezwangerschap is vastgesteld als multiple, tweelingparasiet is geen levensvatbaar embryo. De ontwikkeling ervan is al na 3 weken verstoord. Daarom heeft hij geen tijd om zich volledig te vormen. Meestal ontwikkelen parasitaire embryo's slechts enkele beginselen en delen van het lichaam. Hersenmaterie en interne organen zijn meestal afwezig. In sommige gevallen worden rudimenten van botweefsel, onderste of bovenste ledematen gevonden. Het wordt echter geassocieerd met de normale foetus via bloedvaten. Na absorptie stopt de foetusparasiet met ontwikkelen en kan alleen maar massa krijgen. Vanwege de bloedtoevoer naar het defecte embryo kan een normale foetus zuurstofgebrek verdragen. Als gevolg hiervan treedt reverse arterieel perfusiesyndroom op. Als de parasiet massa blijft krijgen, kan dit gevaarlijk zijn voor de gezondheid van het kind. Bij kinderen met deze afwijking is er vaak een bloedsomloopsyndroom of hartfalen.
Parasitaire tweeling: gevallen in de wereldgeschiedenis
Het uiterlijk van de foetus in de foetus is zeldzaam,er zijn tenminste gegevens over verschillende bekende gevallen. Dit fenomeen werd voor het eerst ontdekt in het begin van de 19e eeuw. Momenteel wordt dit fenomeen gediagnosticeerd met behulp van echografie in de eerste maanden van de zwangerschap. Gevallen van het verschijnen van tweelingparasieten in het lichaam worden over de hele wereld gevonden. Voorbeelden zijn: een jongen uit Peru (ten tijde van de operatie was het kind 3 jaar oud), een 9-jarig meisje uit Griekenland. Soortgelijke gevallen werden geregistreerd in India. Onder hen - de detectie van een tweelingparasiet in het lichaam van een 36-jarige man.
Hoe zich te ontdoen van de foetus in de foetus?
De behandeling van dit defect is alleen mogelijk met behulp vanoperaties. In de regel kunt u met de chirurgische ingreep de foetusparasiet volledig verwijderen. De operatie wordt als complex beschouwd en heeft risico's. Daarom nemen ze er alleen hun toevlucht als dat nodig is, wanneer de parasiet levensgevaarlijk is. U kunt de foetus ook verwijderen als deze klein is en niet is bevestigd aan vitale organen en vaten. De medische literatuur beschrijft een operatie uitgevoerd in India (2005), die 27 uur duurde.
