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胎児の高エコー腸:それは何ですか?

子供を待つことは最も幸せなことの一つであり、残念ながら、妊娠中の母親自身の体調や胎児の発育に問題が伴うことが多い、女性の人生のエキサイティングな瞬間。これらの病状の1つは、胎児の高エコー腸です。

胎児の高エコー腸

エコー源性の増加は混雑を示します糞便、これは超音波検査でのみ見ることができます。そのような兆候が見つかった場合、医師自身が胎児の詳細な検査を行うか、より良く、より自然に、患者を遺伝学に導きます。そして、胎児の「高エコー腸」と診断されれば、染色体レベルで原因が明らかになります。

病気の検出手順

毎日、子供に会う前の時間減少し、妊娠中、母親は赤ちゃんを注意深く扱います。医師の処方に従い、医師自身の安心のために、胎児の発育の異常を可能な限り早期に特定し、状況を解決するためのさらなる措置を講じるために、超音波検査およびその他の検査が実施されます。すでに6〜8週間で子供の腸が見えますが、これまでのところ腹腔の外にあります。臓器の活発な発達は妊娠12週後に始まります。

多くの母親は、彼らの医療のために教育を受けていない人々は、胎児の高エコー腸が何であるかを知らず、胎児の発達と生活について非常に心配し始めます。診断が確定した場合、実際に心配する理由はたくさんあります。しかし、それを届けるためには、包括的な検査を受ける必要があり、超音波スキャンは十分ではありません。この病状は時間の経過とともに自然に消える可能性があります。

高エコー腸とは何ですか?

多くの場合、そのような診断は完全に健康な子供に対して行うことができ、逸脱を確認したり反論したりするには、いくつかの手順を実行する必要があります。

  • ダブル/トリプル生化学的試験;
  • 1か月に繰り返される超音波;
  • 抗体の存在の検査。

病理学のわずかな疑いで、医師が処方するすべての検査を受けることが不可欠です。胎児の高エコー腸は最も 遺伝性または先天性異常の一般的な出生前エコーグラフィックマーカーであり、骨に匹敵する高度のエコー源性を伴います。

胎児の高エコー腸それは何ですか

統計によると、妊娠後期には、胎児の0.5%がそのような病状を示しています。現象が現れる理由は完全には理解されていません。そのような腸は、場合によっては標準と見なされるか、腸の内腔で消化されない胎児に血液が飲み込まれたときに注目されることがあります。

診断検査

まず、すぐに連絡する必要があります染色体現象を専門とする遺伝学者に。彼は検査を行い、生化学的検査で得られたデータを見て評価し、診断を確認した超音波診断を研究し、胎児の高エコー腸をどのように治療するか、妊娠の管理を促し監視します。

超音波が異常の兆候を示した場合、これは染色体の病状があると言う理由ではなく、これはまだ妊娠中絶の兆候ではありません。この場合、侵襲的な出生前診断が処方されます。胎児細胞は、微細な顕微鏡分析のために採取されます。これは絨毛膜絨毛吸引と呼ばれます。

胎児の「高エコー腸」の診断が確認された場合、フォローアップ検査が予定されています。超音波検査では、このような腸が強く目立ち、輝点のように見えます。

胎児の高エコー腸

そのようなものを検出するためにすべての措置が取られます16週間の発症より前ではない病理。この期間まで、完全に健康な胎児の腸でさえ高いエコー源性を持つことができます。母体の肥満や水分不足のために超音波で胎児の臓器を視覚化することが難しい場合は、経膣超音波検査を使用して異常を検出します。

逸脱が発生する理由

エコー源性の増加がさらなる研究で明らかにされない場合、あなたは落ち着くことができます。腸のそのような特徴は、完全に健康な胚で観察され、最終的には消えます。

ただし、そのような偏差は明るくなる可能性があります深刻な遺伝的異常または胎児の発育不全の兆候、例えば、それはダウン症と診断されます。したがって、医師は腸のエコー源性のわずかな障害で警報を鳴らし始めます。完全な臨床像を作成し、胎児のすべての解剖学的特徴を明確に評価する必要があります。異常の次の原因も考慮されます。

  • 胎児の子宮内感染;
  • 発育遅延。

理由が発達の遅れである場合

この場合、付随する症状が観察されます:

  • 胎児のサイズが小さく、発育期間に対応していません。
  • 水不足;
  • 子宮血流の減少;
  • 胎盤の血流の減少。

これらの付随する兆候の存在下で、子宮内の発達の遅れについて話すことができます。それらが存在しない場合、これは除外されます。

20週での胎児の高エコー腸

エコー源性の増加は、多くの場合、羊水の酵素の減少の活性化は染色体異常で正確に起こるので、胎便または蠕動の水分成分の減少。

妊娠中にそのような逸脱を引き起こした原因の質問に明確に答えることは困難です。 13トリソミーの追加のエコーグラフィックマーカーは次のとおりです。

  • 頻脈;
  • 全前脳症;
  • 臍帯ヘルニア。

当然、これらの指標に基づいて、欠陥があると結論付けることは不可能ですが、そのようなデータはすでに患者をリスクグループに入れています。

腸の異常の結果

実際には非常にまれな発見-胎児の高エコー腸。そのような病状の原因と結果は、原則として、相互に関連しています。この異常は胎児の発育の異常を示す深刻で重要なマーカーですが、ほとんどの場合、子供はDNAに異常がなく、健康に生まれます。動的な観察により、そのような病状はほとんどの場合消え、数週間後に腸は正常になります。

胎児の高エコー腸は原因

後日病理の特定妊娠(妊娠後期後)は、胎便性腹膜炎または胎便性イレウスの発症の兆候であり、水痘感染の証拠である可能性があります。逸脱の特定は、その不十分な評価によるものです。また、技術的なデバイスが異なれば、画像に大きな違いが見られる可能性があることも考慮する必要があります。

いつ手術が必要ですか?

場合によっては危険ではありません胎児の高エコー腸、他の状況での結果は危険な場合があります。胎便性腹膜炎が検出されると、手術が処方されますが、常にではありません。急性腹症や閉塞の兆候には手術が必要です。手術の適応がない場合は、新生児の動的モニタリングが割り当てられます。多くの場合、そのような手術は大量の失血を伴い、短腸症候群につながる可能性があります。

胎児の高エコー腸は結果を引き起こします

これで子宮内死が起こります症例の8%で病理学、新生児の喪失-0.8%。出生前の有害転帰の全体的な発生率は48.4%に達します。出生前に現象が検出された場合、新生児は動的な観察と体系的な治療が必要です。

ダウン症の詳細

これは比較的一般的な先天性の病理であり、これは、21ペアの余分な染色体の存在によって引き起こされます。研究されたすべての染色体異常の中で、これは最も一般的でよく研究されています。この症候群の子供の約半数は以下に苦しんでいます:

  • 心臓病;
  • 心室中隔の欠陥;
  • ヒルシュスプルング病。

ダウン症を判断するために、妊娠中にスクリーニング検査が行われます。侵襲的な診断は、早期に病気を発症するリスクを疑うのに役立ちます。

  • 超音波検査;
  • 脊索穿刺;
  • 羊水穿刺;
  • 絨毛膜絨毛サンプリング。

後期に欠陥を検出する確率は60〜90%です。それは研究方法の選択に依存します。

20週間後の胎児の高エコー腸

20週での胎児の高エコー腸はかもしれません胎盤の早期成熟の兆候を伴う。この場合、医師の注意は主に染色体レベルでの病気の除外に向けられます。この場合、リスクはなく、このような腸の変化は完全に健康な子供に発生する可能性があります。

いずれにせよ、患者は遺伝学者に紹介され、検査と検査結果に基づいて診断を確認または拒否します。

胎児治療における高エコー腸

スペシャリストは、彼の結論の結果に基づいて、行動のためのさらなる推奨を行います。これらの症状は感染を伴う可能性があるため、検査が処方されます。

  • urearlasma;
  • マイコプラズマ;
  • 連鎖球菌gr。 V。

「高エコー腸」の診断が胎児で確立された場合、これは何を意味し、どのような検査が処方されますか?女性は、以下を含む包括的な診断を受けます。

  • 胎児の超音波解剖学の評価;
  • 彼の状態の制御;
  • 感染テストを実行します。

胎児の高エコー腸は複雑な方法で治療されます。原則として、ほとんどの場合、治療の結果は肯定的です。