Синдром ВПВ или болезнь Вольфа–Паркинсона–Уайта – 心臓の構造のこの先天異常。ケントビーム（心房から心室への追加の伝導方向）の存在下では、これは心室の早期活性化の最も一般的な症候群です。女性より男性の方が多いこの病気の人のほとんどは、心臓病の兆候がありません。ケント束は、心室の１つと左心房との間の領域に位置する心筋線維の異常な蓄積であり、これは痛みを伴う障害の病因において重要な役割を果たす。
一部の患者では、ERW症候群はそうではないかもしれません不整脈を除いて臨床症状はありません。この異常を有する患者の半数において、発作性頻拍性不整脈、すなわち心房粗動および心房細動、ならびに上室性再発性不整脈が検出される。この症候群はしばしば僧帽弁逸脱、エブスタイン異常および肥大型心筋症などの心臓病を伴います。
ERW症候群は隠れて発生する可能性があるため形態では、その識別は心室の電気刺激によってのみ可能である。これは、順方向にパルスを伝送するための導電経路の能力が限られているためである。洞調律の間の心電図上では、心室の早期活性化の徴候は何ら影響を受けないであろう。 ERWの顕著な病気 次のECG兆候があります。短い間隔P-R、P-Q。波D; QRSコンプレックスの拡張。頻脈性不整脈。
ERW症候群 で始まる任意の年齢で検出できます新生児。 AV伝導のゆがみを伴って発生する心臓病は、その発現に寄与する可能性があります。不整脈の発作を伴うERW疾患の恒常的な発現は、心臓内血行動態をゆがめ、必然的に心腔の拡張と心筋の収縮能力の低下をもたらします。病気の症状は、頻脈性不整脈の期間と頻度に大きく依存します。この疾患の症例の4％で、通常致命的な不整脈による冠動脈死が発生します。
ERW症候群 さまざまな攻撃を治療および防止する方法：抗不整脈薬を使用して頻脈の発作を防ぐため。上室性頻拍の場合、ジェット、アデノシン三リン酸の静脈内投与が使用され、これにより短期の心停止とその再開が引き起こされます。心房細動症候群が発生すると、緊急の電気的除細動が実行され、追加の伝導経路がさらに破壊されます。
ウルフ–パーキンソン–ホワイト症候群は症例における外科的介入：頻繁な心房細動発作の判定;血行動態障害を伴うタチミアの発作の存在;抗不整脈療法後の発作の存在;長期薬物療法の禁忌の場合。
この病気は関係ありませんVPV-1A-企業および鉱山の危険な地域で使用される移動式爆発スイッチのマーク。これらのスイッチは、ハウジングとカバーで構成される防爆エンクロージャーが設計されているため、企業の危険な領域に設置されます。
