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絨毛生検:この検査の本質と特徴

絨毛生検は、妊娠初期の先天性および遺伝性の病変を特定できるようにする研究です。彼と一緒に、後で胎盤を形成する絨毛のサンプルが採取されます。

絨毛膜生検
自分で操作しないことは注目に値します胎児は実施されないので、絨毛生検は十分に安全であると考えられています。手順後、自然流産のリスクはわずか2%です。この研究は正確な結果をもたらしますが、それは痛みを伴い、妊婦に重度の不快感を引き起こす可能性があるため、厳密に指示に従って実施されます。この場合、費やされる時間はごくわずかであり、結果は3〜4日で準備が整います。

この操作には主に2つのタイプがあります。

•膣絨毛膜絨毛サンプリング-実行妊娠8〜12週。超音波の制御下で、子宮内膜と絨毛膜(胎児の膜)の間に配置された特別な器具が膣から子宮に挿入されます。この操作により、絨毛膜の絨毛がカットまたは吸収されます。将来的には、それらは実験室研究の対象となります。この手順は完全に無痛です。

絨毛膜絨毛サンプリング

•腹部絨毛生検-完了妊娠9〜11週間。この操作は、特に羊水がほとんどない場合に迅速に結果を得ることができるため、羊膜穿刺が不可能であるため、第2および第3トリメスターで使用できる場合があります。操作のために、患者は彼女の背中に横たわっています。医師は、超音波装置を使用して、胎盤、子宮壁の位置を決定し、また、将来の安全な穿刺部位を見つけます。必要な材料を採取するために、1本の針で腹壁と子宮壁に穴を開け、もう1本の針で細胞のサンプルを採取して、さらに研究を進めます。穿刺部位は、優れた鎮痛特性を備えた局所麻酔薬で治療する必要があることに注意する必要があります。

絨毛生検が最も頻繁に処方されます遺伝性疾患の子供を持つリスクが高い妊娠中の女性。ただし、希望する場合は妊娠中にこの検査を受けることができます。

絨毛膜絨毛生検
を使用して検出できる病状この診断技術の?これらは主にダウン症候群、トリソミー13および18染色体、ターナー症候群、嚢胞性線維症および鎌状赤血球貧血、ならびにクラインフェルター症候群です。さらに、絨毛膜生検は、さらに約100の染色体および遺伝的異常を検出できます。

これの重要な利点は注目に値します診断-羊膜穿刺よりもはるかに早く使用できます(すでに妊娠10週目)。さらに、結果はかなり迅速に取得できます-ほとんどの場合、試験後の最初の週に。

いくつかの細胞が正常な染色体セットを持っている一方で、他の細胞が特定の異常を伴って形成されている場合、絨毛膜生検は胎盤モザイク現象を明らかにすることもできると言わなければなりません。

検査後、スポッティングが現れる場合があります腹部の血の分泌物とけいれん性の痛み。羊水(少量)も膣から放出されます。異常な症状が出た場合は、医師の診察を受けてください。