ヒト免疫不全ウイルス、またはヒト免疫不全ウイルス (HIV) は、レトロウイルス科およびレンチウイルス属に属します。この属には、哺乳動物のさまざまな血液感染症や免疫不全を引き起こす代表者が含まれます。
起源と識別
このタイプは、2 つの非細胞性エージェントによって表されます。- 後天性免疫不全症候群を引き起こす可能性のある HIV-1 および HIV-2 - AIDS (英語後天性免疫不全症候群、エイズ)。ただし、これらの亜種は、病気の発症率が異なります。 2 番目のタイプの HIV-2 は、人間の免疫システムに対してそれほど攻撃的ではないと考えられています。アジア、ヨーロッパ、アメリカ、アフリカで広まっています。
センセーショナルな発見が雑誌に掲載されました上記の症候群に苦しんでいた同性愛者のリンパ節にこの感染性病原体の存在が発見されたときの科学。 DNA 分析は、ヒト免疫不全ウイルスの 2 つの亜種が異なる起源を持っていることを示しました。 HIV 1 の最も近い近縁種は、サルの免疫不全を引き起こすウイルスであることが判明しました。その後、サルは同じ種の亜種と見なされるようになりました。感染した動物との接触により、人が感染したと考えられています。 2 番目のタイプはリンパ節腫脹に関連していました。
この記事では、エイズがどのように進行するか、その保菌者が人体に広がった場合の結果について考察します。
感染プロセス
感染プロセスは、すべてのウイルスに共通です。細胞内では、感染性病原体がその DNA を宿主の染色体へリックスに組み込んで、その遺伝子の発現パターンを変化させ、その結果、悪性腫瘍の割合が増加します。
エイズは体内に入ると発症するHIVの感染性病原体。表面に特定の免疫グロブリン受容体がある細胞に感染します。感染したパートナーとの性的接触の間、最初にウイルスを受け取るのは、生殖器の上皮を巡回する樹状細胞とマクロファージであり、これらの受容体とTリンパ球(外来抗原を検出して破壊するT細胞)であり、多くの組織に存在します。粘膜。ウイルスが母乳とともに体内に入ると、パイエル板の M 細胞がその入口ゲートとして機能します。
最後に、ウイルスが血流に入ると、それは必然的にリンパ節に入り、Tリンパ球を発現する潜在的な宿主細胞が常に存在します。エイズウイルスを伝染させる可能性のある抗原提示細胞（抗原を破壊する細胞）もリンパ節に入ります。結果は常に非常に深刻です。
病期
感染後最初の数日間は、急性細胞のほとんどすべての免疫グロブリン受容体が急速に増殖するウイルスのキャリアになり、そのほとんどが死ぬ病気の段階。その後、感染性病原体は潜伏状態になり、主にプロウイルスとして残り (宿主細胞に組み込まれます)、主に T リンパ球に局在します。それらは特定の抗原と出会った後に形成され、それが再び現れると活性化されます。それらは増殖せず、血流中を少量循環します。
その後、無症候期が来ます。その間、ウイルスの集団は突然変異の蓄積の結果として遺伝的に不均一になります。ウイルスが増殖するにつれて T 細胞は死ぬため、T 細胞の数は目に見えないほど減少します。
これがエイズが危険な理由です。この病気の結果は、症候群の発症の後期段階で、T細胞の数が大幅に減少し、リンパ節の組織におけるウイルスの増殖が後者の変性につながり、広範な一連の宿主細胞は、ウイルス自体が感染に利用できるようになります。細胞性免疫応答の参加者に対する細胞毒性、抗ウイルス抗体に対する耐性、および場合によっては異なる組織への向性が活性化されます。
病気の発症中に、可能な限り感染は体に致命的になる可能性があります。エイズを背景に、免疫システムが低下した人々は、他のウイルス性疾患を発症することがよくあります。たとえば、HIVは長い間癌の原因と考えられてきましたが、その後、体の免疫力の低下を背景に、まったく異なる病原体が癌を引き起こし、これはHIVやエイズの結果ではありません.
なぜヒトの免疫システムはHIV感染に対処できないのですか?
事実、HIVウイルスは最も巧妙であることが判明しました「マニピュレーター」、免疫の基礎に違反し、それを有利に利用します。 HIV の「利点」は、潜在的な形で長期間持続する能力です。最初の感染の直後に病原性プロセスが抑制された場合、免疫システムは徐々に（数年にわたって）破壊されます。ウイルスの主な標的は T リンパ球です。通常、それらはいくつかの免疫反応反応を引き起こし、病気になると生殖能力を失い、その総数は減少します。免疫系の残りの細胞 (B リンパ球、単球、NK 細胞) は T 細胞のメディエーター シグナルを認識しなくなり、自己免疫反応が始まることがよくあります。すべての抗原提示細胞もウイルスに感染するため、正常に機能しなくなります。
なぜエイズのそのような結果があるのですか?
感染した生物は、HIV に対する中和抗体。ただし、その数は決して多くはなく、ある意味では、ウイルスの多様性に対する防御としてではなく、刺激としてさえ機能します。並行して、ウイルスエンベロープのエピトープ (抗体によって認識される分子の一部) と重複する多数の抗体が合成されます。これらのエピトープは、糖タンパク質の特別な確認のためにすでにほとんど利用できません。何らかの理由で、そのような抗体は免疫系の細胞によってほとんど認識されません。
場合によっては、マクロファージがウイルスを感染させます。標的細胞の表面にある追加の受容体と相互作用し、エンドサイトーシスによってそれらに浸透する能力。したがって、免疫システムの最も強力な武器である体液性免疫応答は、HIV に感染すると完全に損なわれます。
症状
最初は、病気をすぐに認識するのは難しいです。感染の段階では、症状はありません。そして、その後の兆候は他の病気と簡単に混同される可能性があります。たとえば、リンパ節の腫れ、慢性的な疲労と衰弱、食欲減退、体重減少、記憶障害、意識のぼやけ - これらすべての症状は、栄養不足によって引き起こされる可能性があります。そして、これは、ときに判明することですが、HIV 感染とエイズの結果です。
そのため、以下の症状は特に注意が必要です。注意を払う：大量の発汗または悪寒、特に夜間、皮膚上のあらゆる種類の斑点または発疹の出現、息切れおよび急速な咳、発熱、正常な腸機能の中断。
重要な信号は増加しています真菌感染症の発生頻度。これは、性器およびヘルペスウイルス、口腔感染症の両方に当てはまります。 したがって、上記の症状のいくつかが同時に現れた場合は、毎年の健康診断はもちろん、検査を受けることが重要です.時間。病気の結果はいつでも現れる可能性があります。
疾病統計
医師や科学者の努力にもかかわらず、一般の人々、病人からの支援、問題はうまくコントロールされておらず、状況を安定させることはまだ不可能です。世界保健機関によると、1980 年代後半から 2006 年までに、2500 万人以上が「20 世紀の疫病」で死亡しました。多くの州で、この問題はより深刻になっています。国際エイズ会議で発表されたデータによると、2010 年には 4,000 万人以上がこの病気の感染キャリアと見なされています。エイズの原因と結果は上で議論されています。
感染データ
免疫不全症候群と闘うロシア科学方法論センターは、1994 年以降の感染者に関する次のデータを提供しています。
- 1994 年 - 887 人。
- 1999 年 - 30 647 人;
- 2004 年 - 296,045 人。
- 2009年 - 516167人
このデータを分析することで、ダイナミクスを追跡できます。流行の広がり。現代社会は、エイズの結果がそれほど悲惨にならないように、ウイルス性物質に対する体の感受性についてさらに研究する必要があります。ウイルスは、明確に否定的に体に作用します。
治療と予防
報告された HIV の可能性は、途方もないエイズの治療方法を見つけるのに問題があります。ウイルス感染に対する多くの保護対策は免疫システムの刺激に関連しており、このウイルスはその協調行動を完全に破壊し、この場合、予測できない結果につながる可能性があります。
すべてを破壊してHIVと戦うことは不可能です免疫記憶の回復不能な損失につながるため、それに感染した細胞。これがエイズの影響です。人体に何らかの他の影響を与える必要があります。
治療法の開発における有望な方向性エイズは、真核生物には事実上存在しない、主に逆転写のプロセスであるウイルスの増殖を抑制する薬剤の探索です。この方向で一定の成功が達成されました。したがって、妊娠の最終学期に母親が「ジドブジン」または「ラミブジン」という薬を 1 回服用すると、99% のケースで子供が HIV に感染せずに生まれます。患者が逆転写酵素阻害剤とプロテアーゼ阻害剤による治療を同時に受けている場合、非常に活性の高い抗レトロウイルス療法を使用すると、病気の進行を何年も遅らせることができます。
結論
エイズの予防接種はまだ実現できていません。免疫システムへの HIV の影響の多くの側面を解明しました。ウイルスタンパク質の最も免疫原性の高いエピトープでさえ、特定されていません。人体に侵入するこのウイルスの突然変異の変動率は非常に高く、長期ワクチンを開発する可能性は排除されますが、ワクチン接種が失敗すると感染症の発症を刺激する可能性があります。これらはエイズの悲惨な結果です。
