胎児の病理学のテスト。胎児の病状の診断

赤ちゃんが子宮の中にいる間、女性は多くの研究を受けています。胎児の病理学のためのいくつかのテストが治療できない多くの病気を明らかにすることができることは注目に値します。これは、この記事で説明する内容です。妊娠中の胎児の病理を診断する方法を学びます（テストと追加の研究）。また、この調査またはその調査の結果の基準となるものを見つけてください。

胎児の病理学のテスト

ほぼ2週間ごとに、妊婦はテストを受ける：血液、尿、植物相の塗抹標本など。しかし、研究データは赤ちゃんの状態をまったく示していません。胎児の病理学の検査は、医学によって確立された特定の期間に行われます。最初の研究は最初の学期に行われます。胎児の病理学と超音波診断のための血液検査が含まれています。さらに、この研究は、最初の結果があまり良くなかった女性にのみ示されています。これは血液検査にのみ適用されることに注意してください。超音波診断（胎児の病理の分析）は、第2および第3学期に実施されます。

研究は誰に割り当てられていますか？

胎児の染色体異常の分析に合格する最初の学期では、すべての妊娠中の母親は自由にできます。しかし、この診断が彼らの欲求なしに割り当てられる女性のカテゴリーがあります。これらのグループには、次のものが含まれます。

• 35歳以上の女性;
• 親が血縁者である場合;
• すでに病的な妊娠または早産を経験している妊婦。
• さまざまな遺伝的病状の子供を持つ女性。
• 妊娠中絶の脅威が長い妊婦、または違法薬物を服用しなければならなかった母親。

もちろん、あなたは医者の決定に異議を唱えることができますそのような研究を拒否します。ただし、これはお勧めしません。そうでなければ、赤ちゃんはいくつかの逸脱を伴って生まれる可能性があります。多くの妊婦はこれらの検査を避けています。イベントの結果として妊娠を中絶しないことが確実な場合は、診断の拒否を自由に書いてください。ただし、その前に、長所と短所を比較検討してください。

胎児の病状の診断はいつですか

だから、あなたはすでにその研究を知っています最初の学期に実行されます。分析の配信は、妊娠10〜14週間で実行できます。しかし、多くの医師は、胎児の発育に病状があるかどうかを調べるために、12週間で診断を行うことを主張しています。理由（テストは陽性の結果を示しています）と診断は少し後で明らかになります。

最初に血液検査が行われた場合肯定的な結果が得られた場合は、16〜18週間の期間で追加の研究が実施されます。また、この分析は、女性の一部のグループに対して、独自の要求に応じて実行できます。

病状を検出するための超音波診断は、11〜13週、19〜23週、32〜35週に実施されます。

研究が明らかにしたこと

胎児の病理の分析（デコードは後で説明します）を使用すると、赤ちゃんの次の病気の可能性を特定できます。

• エドワーズとダウン症。
• パトウ症候群とデランゲ症候群。
• 心臓系の働きと構造の乱れ。
• さまざまな神経管の欠陥。

分析結果はそうではないことを忘れないでください最終診断。解読は遺伝学者が行う必要があります。専門家と相談して初めて、乳児の病状の可能性の有無について話すことができます。

病理学のための血液検査

診断の前に、いくつか準備。数日間は、脂肪分の多い食品、スモークソーセージ、肉製品、および大量のスパイスや塩をあきらめることをお勧めします。また、チョコレート、卵、柑橘系の果物、赤い野菜、果物など、考えられるアレルゲンを食事から除外する必要があります。材料を服用した当日、食事を拒否する必要があります。採血の4時間前までに水を飲むことができます。

胎児の病理検査を受けるのはとても簡単です。ひじを露出させてリラックスするだけです。検査技師が採血し、家に帰らせます。

血液検査はどのように行われますか？

医師は受け取った資料を注意深く調べています。これは、女性の年齢、体重、身長を考慮に入れています。実験助手は血中にある染色体を研究します。基準から少し逸脱すると、結果がコンピューターに入力されます。その後、コンピューター技術は、特定の病気の可能性を詳しく説明する結論を出します。

最初のスクリーニングでは、診断が行われます2つの騒ぎ。その後、第2学期に、検査技師は3〜5つの物質を検査します。妊娠中の母親は、2〜4週間で、胎児の病理に関する既製の検査を受けることができます。料金は常にフォームに記載されています。結果はその横に表示されます。

胎児の病理の分析：標準、解読

上記のように、最終的な診断遺伝学者のみが配達できます。ただし、産婦人科医は結果のデコードを提供することもできます。テスト結果の割合はどれくらいですか？それはすべて、妊娠期間と研究時の女性の血中の絨毛性ゴナドトロピンのレベルに依存します。

後期でも、以下はまだ評価されています指標：インヒビンA、胎盤性ラクトゲンおよび非抱合型エストリオール。コンピューター技術を計算した後、次の値を含む可能性のある結果が返されます。

• 100人に1人（病理学のリスクは非常に高い）;
• 1000分の1（通常値）;
• 100,000人に1人（リスクが非常に低い）。

得られた値が400分の1未満の場合、妊娠中の母親は追加の調査を受けるように提案されます。

病理学のための超音波診断

血液検査に加えて、妊婦は受けなければなりません超音波診断。最初のスクリーニングでは、胎児の一般的な構造を評価しますが、鼻骨のサイズと襟のスペースの厚さに特別な注意が払われます。したがって、通常、病状のない子供では、鼻骨がはっきりと見えます。 TVPは3ミリメートル未満である必要があります。診断時には、在胎週数と赤ちゃんのサイズを考慮することが不可欠です。

第二学期では、超音波診断心臓系、脳、その他の臓器の病状を特定することができます。この期間中、子供はすでに十分に大きく、あなたは彼の体のすべての部分をよく見ることができます。

追加の診断

診断中に大規模な場合病理学のリスクがある場合、妊娠中の母親は追加の研究を受けることが推奨されます。したがって、臍帯から血液を採取することも、羊水から物質を採取することもできます。このような調査により、起こりうる逸脱を正確に特定したり、反論したりすることができます。ただし、一度診断されると、早産や流産のリスクが高くなることを忘れないでください。

病状の可能性が確認された場合、妊娠中の母親は妊娠中絶を申し出られます。しかし、最後の決定は常に女性にあります。

要約する

だから今あなたはどれが存在するかを知っています胎児の病状を特定するための診断手段。すべての検査を時間通りに完了し、常に医師の推奨に耳を傾けてください。この場合にのみ、あなたはあなたの子供が完全に健康で異常がないことを確信することができます。

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