今日の癌の病状は危険な人間の病気の中で主要な場所の1つ。腫瘍はさまざまな内臓やシステムに影響を与える可能性があります。この記事では、いくつかの腫瘍性疾患がどのように診断されるか、腫瘍マーカー（CEAなど）の分析について説明します。
結腸癌
この悪性腫瘍は大きな腸の壁を裏打ちする粘膜。新生物の局在は異なる場合があります。多くの場合、腫瘍は直腸、盲腸、S状結腸に見られます。病状を引き起こす理由の中で、まず第一に、食事の性質に注意する必要があります。原則として、患者の食事では、小麦粉、脂肪、肉料理が優勢です。さらに、植物性食品の含有量は非常に限られています。腸癌を引き起こす次の理由は、通常便秘の形で現れる便障害です。この状態は、栄養の誤り、不適切なライフスタイル（身体の不活動）、感情的な過負荷などによっても発生します。特に重要なのは、先天性を含む大腸の病気です。癌はしばしば高齢者に発症します。
結腸腫瘍はどのように診断されますか？
定期的な健康診断中の外部兆候通常は目立たない。腫瘍は、大きな患者または薄い患者の腹壁を通して感じることができます。病理学を特定するには、さまざまな機器研究が特に重要です。特に、腹膜のX線。専門家は、最新の技術と高度な知識を使用して、顕著な臨床症状がない場合でも癌性病変を検出することができます。 X線検査は、バリウム造影剤混合物を使用して実施されます。この混合物は、浮腫とともに投与されるか、経口投与されます。遠位部（S状結腸）に病変がある場合、必要な診断方法の中には、結腸鏡検査とS状結腸鏡検査があり、その間に腸粘膜の目視検査が行われます。
がん胚性抗原
CEA腫瘍マーカーは多くの癌の病状の診断に使用されます。そのレベルは、悪性プロセスの進行を示しています。さらに、治療の有効性は、テスト結果に基づいて評価されます。血液中にタンパク質がないことは、通常、患者の健康状態を示しています。 CEAの含有量の研究（その割合は以下に示されます）は、大腸の領域の新生物だけでなく検出することを可能にします。原則として、臨床像を最も正確に説明するためにいくつかのテストが割り当てられます。専門家は、さまざまな腫瘍マーカーを使用して、乳房と膵臓、肝臓、胃、子宮頸部、肺、胆嚢の腫瘍を診断します。指標が必ずしも癌の存在を示すとは限らないCEAは、非特異的抗原に属します。
CEA腫瘍マーカー。デコード
一般的に受け入れられているものからの逸脱の場合CEA値-腫瘍マーカーが上昇している-その後、原則として、これは大きな領域、特に直腸に悪性腫瘍プロセスが存在することを示しています。濃度の上昇は、経験豊富な喫煙者だけでなく、一部の炎症性および良性の病状でも発生します。この点で、抗原の検出は最終的な診断を行う理由ではありません。 CEA分析は、追加の研究の必要性を示している可能性があります。男性と女性の意味は何ですか？
乳がん
この病状は悪性ですかなり積極的な発達と非常に活発な転移能力を特徴とする腫瘍。乳がんでは、腫瘍マーカー15-3（CA）の検査が行われます。悪性プロセスの存在下では、その濃度は増加します。良性腫瘍を背景に、抗原含有量はわずかに上向きに変化するか、正常なレベルのままです。さらに、一般的に受け入れられている値からの逸脱は、肺癌の背景に対して観察されます。女性のためのこの抗原の標準は<25.0です。
乳がんの原因
原則として、挑発的な要因は体のホルモン障害。女性では、ステロイド調節の積極的な再構築を背景に、クライマクテリック時代に入るとこの状態が発生します。同時に、卵巣の活動が低下し、エストロゲンとプロゲステロンの産生が低下します。その結果、身体は「ホルモン危機」の状態にあります。
病理学の症状
結節状は最も頻繁に診断されます病気。この場合、0.5〜5センチメートル以上の密な小結節が見られます。乳腺におけるびまん性の癌の症状は非常に攻撃的です。病理は非常に急速に進行しますが、腫瘍には明確な境界はありませんが、皮膚と腺に「分布」しているようです。エリシペラス様および乳房炎様の形態は、痛みを背景に発生し、温度が39度に上昇します。乳腺の領域の皮膚は明るい赤色になります。
乳がんの疑いに必要な研究
最小限の診断手段があります、悪性疾患のリスクがある患者に処方されます。確認された（生検およびX線検査の結果に基づく）癌で、疑われる場合は、腋窩リンパ節の超音波スキャンを処方して、腋窩リンパ節の転移過程、胸骨のX線、腹膜の超音波（他の臓器への遠隔転移を除外する）を検出します。腫瘍マーカーテスト（CEAおよびその他の抗原）では、癌の正確な診断はできません。実験室での研究は、体内に起こりうる障害の存在を示しているだけです。悪性プロセスの存在の確認は、追加の研究を実施することによって実行されます。
献血準備のルール
テストをに割り当てるときは注意する必要がありますただし、CEA腫瘍マーカーは、他の多くの抗原と同様に、多くの要件があり、その履行によって結果の正確性と信頼性が決まります。まず、朝の8時から11時までに献血することをお勧めします。研究は空腹で行われます。彼と食事の間には少なくとも8時間はあるべきです。採血の前夜には、身体活動、アルコールを排除する必要があります。患者は、服用したすべての薬について医師に通知する必要があります。専門家の同意を得て、研究前に薬物の使用を中止する必要があります。血液を提供する前に（1〜2時間）、喫煙を控え、お茶、コーヒー、ジュースを飲まないでください。非炭酸水を使用することができます。分析を行う15分前に、患者は休息し、落ち着く必要があります。
結論
上記のように、腫瘍マーカーはタンパク質由来の物質です。それらは癌細胞によって生成されます。通常、それらは体内にあるべきではありません。腫瘍マーカーの存在についての実験室試験では、通常、正確な診断を行うことができないと言わなければなりません。専門医による状態の評価は、患者の検査を構成する他の手段の結果に基づいて行われます。さらに、CA 15-3などの一部の腫瘍マーカーには、診断値がほとんどありません。この点で、そのようなテストは、病状自体を特定するためではなく、初期段階での転移の有無を判断するために使用されます。しかし、癌細胞によって産生されるこれらの物質は、悪性プロセスの治療を受けている患者にとって特に重要です。腫瘍マーカーの濃度の変化のダイナミクスを研究することで、医師はこれらまたはそれらの治療法がどれほど効果的であるかを理解しています。これにより、治療計画を調整し、最も効果的な薬と手順を選択することができます。しかし、包括的な研究だけが診断エラーを回避することができます。
