その類似体が提示されている薬「プロザック」「ゾロフト」、「パキシル」、「ルボックス」、「セラックス」などの医薬品は、有効成分フルオキセチン（20mg）を含むカプセルの形で製造されています。この薬は、抗うつ薬の臨床的および薬理学的グループに属しています。
薬理作用は、セロトニンの再取り込みを阻害する薬剤の能力に基づいています。
フルオキセチンを服用した後、それは体によく吸収されます。肝臓では、活性物質の代謝が集中的に起こり、ノルフルオキセチンや他の成分が形成されます。腎臓から排泄されます。
薬「プロザック」、指示、適応症
薬は、さまざまなタイプのうつ病、神経性病因の過食症、強迫性障害、月経前症候群に処方されます。
医薬品「プロザック」、指導、投与量
医師は、うつ病の患者に、神経性過食症（60 mg、強迫性障害）の1日量20 mgを、患者の状態に応じて20mgから60mgまで処方します。
専門家は月経前症候群の患者に20mgの1日量を処方します。
医師の裁量により、フルオキセチンの摂取量を増減することが許可されています。これは、最大1日量が80mgを超えてはならないことを前提としています。
薬の服用は食べ物に依存しません。
薬「プロザック」、指示、副作用
消化器系の障害は、下痢、吐き気、嘔吐、嚥下障害、消化不良、味覚の変化によって表されます。少数の患者では、特異体質肝炎が観察されました。
泌尿生殖器系の障害頻尿、不随意の安定した勃起、性欲減退、射精過程の病状、オルガスムの欠如、インポテンスを特徴とします。
内分泌系の働きの障害は、ADHの分泌の問題によって明らかになります。
神経系の機能障害は、発作、運動失調、頬光沢症候群、ミオクローヌス、振戦、食欲不振、不安神経症、動悸。一部の患者は、不安、神経質、興奮、めまい、眠気、無力症の兆候を示しました。
集中力が乱れる可能性があります混乱した思考、躁病反応、不眠症。薬の臨床試験中に、散瞳またはぼやけた画像を伴う視覚障害の症例が示されました。口渇、発汗の増加、血管拡張、悪寒、セロトニン症候群による悪影響の証拠があります。
かゆみ、発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーショック、血管炎、血清病に似た症状を伴うアレルギー反応が言及されています。
光線過敏症または脱毛症が増加する可能性があります。
身体の機能における他の障害は、あくびや斑状出血によって現れました。
薬「プロザック」、指示、禁忌
フルオキセチンに対する過敏症の患者には、この薬を処方すべきではありません。
妊娠中の「プロザック」の使用と授乳は動物でのみ研究されています。実験中、妊娠中の女性の胎児の発育に異常は見られませんでしたが、子供を産む女性にフルオキセチンを処方することは、非常に必要な状況でのみ可能です。
この薬は母乳に含まれているため、授乳中の母親に処方するには、特別な注意と継続的な監視が必要です。
肝機能障害のある患者さんは、有効成分の量を減らし、服用頻度を減らす方向に用量を変更することをお勧めします。
小児におけるフルオキセチンの使用に関するデータはありません。
薬「プロザック」は薬局で処方箋なしで販売されていません。
