血清はその血漿に他ならない均一な要素とフィブリンを欠いている。それはある種の化学反応の結果として形成される。血清を得るには、2つの方法があります。フィブリノーゲンをカルシウムイオンで中和する方法と、自然な血液凝固の結果です。
それを取得するプロセスはと呼ばれます「defibrinating」。技術的には、次のようになります。血管に集められた血液は自然に凝固し、フィブリンの連続した血餅に変わります。後者は、形成された血液の要素を捕らえ、長時間立っていると、黄色い液体を徐々に絞り出します。これは血清です。
血清の色はその中の存在によるものですある程度のビリルビン。その増加は、色素代謝の障害の存在を示しています。通常、血清は透明です。しかし、食べた後、それはわずかに曇ってしまい、それは脂肪滴の混合によって促進されます。血清の表面張力は水の表面張力よりはるかに低いです。
正常な血清タンパク質濃度6〜8パーセントの間で変動します。その組成には、主にアルブミン（4.5-6.5％）とグロブリン（1.9-2.2％）が含まれています。これらのタンパク質化合物の比率の変化、およびそれらの量的変動は、臨床的に非常に重要です。ただし、この問題はまだ十分に研究されていません。
血清屈折は事実上存在しません。ハイドロセラピー治療への曝露や通常の食物摂取などの生理学的要因の影響下での変化。しかし、長時間の絶食は血清タンパク質レベルの低下につながる可能性があります。それどころか、筋肉の働きはその屈折に実質的に影響を与えません。
落下する血清タンパク質急性感染症で観察されます。この場合、タンパク質化合物のレベルは、回復期間中に独立して正常に戻ります。例外は結核で、タンパク質、特にグロブリンの総量が大幅に増加します。
アプリケーションの分野に関しては、ほとんどの場合血清は、生化学的血液検査を実施し、感染症の存在を検査し、ワクチン接種の有効性を評価し、グループを決定するときに使用されます。
現在医療行為中2つの異なる方法を使用します。そのうちの1つは、標準的な血清を使用した血液型の決定です。エラーを回避するために、十分に高い力価の活性血清のみを使用する必要があります。研究は、気温が摂氏25度を超えてはならない部屋で行われます。得られた結果は、研究開始から5分以内に評価する必要があります。
この手順の手法は次のとおりです。最初に、希釈された血清の力価を決定する必要があります。これは1〜3以上でなければなりません。この目的のために、平らな面に適用される各試験管から2つの大きな滴が取られます。次に、これらの各滴に、他のグループの赤血球を加え、血清と混合します。 5分後、凝集が起こった場所で最後の一滴が決定されます。これが最大の希釈率です。このプロセスは「血液希釈血清力価」と呼ばれます。
次に、を使用してスライドガラスまたはプレートにピペットに標準血清を1滴滴下した後、血液を滴下したガラス棒と組み合わせます。 5分後、各滴の混合物に1滴の生理食塩水を加え、結果を評価します。これはすべて、標準的な血清を使用して血液型を決定するプロセスに関するものです。
上記のすべてを要約すると、1つは今日、血清は必要な試薬であるだけでなく、多くの感染症の治療に使用される多くの薬の主要な有効成分でもあることに注意してください。
