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手足の異常：子供が6本の指またはつま先を持っている場合の対処方法

「余計な」人のことを聞いたことがありますか指？または多分あなたはそれらを見ましたか？ 6本の指またはつま先を頻繁に持っている子供と大人についてのメモ。インターネットには異常な手足を持つ人々の写真がたくさんあり、一般の人々はこの特徴を奇形や病気のカテゴリーに帰する傾向があります。この先天性欠損症がひどいものであるかどうかは、追加の指が出現する理由を知ることによってのみ理解できます。

多指症-これは先天性と呼ばれるものです足または手に余分な指として現れる解剖学的異常。統計によると、5000人の新生児のうち1人は指の数にばらつきがあり、この欠陥は必ずしも対称的に現れるとは限りません。

多指症の品種

この発達異常の先天性変化は、いくつかの方法で現れる可能性があります。

指骨の基本構造の分岐が発達の初期段階で起こった場合、フルサイズで完全に機能する追加の指が形成されます。
手のひらと足の外縁または内縁からの初歩的な未発達のプロセスの出現。
爪指骨の分岐または指の突起の出現は、多指症の現象とも呼ばれます。

人が完全に持っている状況手に機能的な6本の指（下の写真）-珍しい。インドでは、そのような子供は他の地域よりも頻繁に生まれるので、このサインは警察のアンケートの別の項目です。原則として、付属指骨はいかなる方法でも操作または制御することはできず、手に6本の指を持っている人は矯正手術を受けます。

複数の指の原因

化学物質の催奇形性効果胎児（妊婦の特定の薬を服用している）は、細胞分裂の順序の違反や組織、臓器の形成を引き起こす可能性があります。先天性多指症の場合、指骨の原始は毒素の作用にさらされます。

医師によると、遺伝因子は、余分な指が現れる主な理由です。多くの場合、家系図では、この欠陥の継承と、1世代後または連続した数世代の連続でのその出現を追跡することができます。多指症を引き起こす遺伝子が優性です。つまり、遺伝子型に存在する場合に出現します。しかし、浸透度が不完全なため、欠陥がまだ隠されていることがあります。

孤立した多指症は運ばない体への追加の脅威ですが、複数の指はしばしば複雑な遺伝子または染色体異常の一部として現れます。科学者は最大120の症候群を知っており、その症状は6本の指以上です（パトウ症候群、ローレンス症候群、メッケル症候群）。

新生児の多指症の診断

出生直後、赤ちゃんは小児科医または新生児科医によって検査されます。したがって、6本の指またはつま先で赤ちゃんが生まれた場合、診断はすぐに行われます。

治療法を決定するために、医師は以下を確立する必要があります。

手の余分な指の位置。前軸（薬指と小指の間）または後軸（小指の後ろ）にすることができます。
病理学の性質。遺伝性の多指症では、付属の指は第5中手骨から離れ、かなりよく発達しています。先天性欠損症について話している場合、指は皮膚の突起の内側に1つまたは複数の指骨の形で発達が不十分です。
中手骨または中足骨の解剖学的構造における追加の変化の存在。これは、副骨、関節、靭帯、および腱の変形の形で現れる可能性があります。
多指症は独立した異常であるか、症候群の一部として現れます。このために、他の症状が評価され、追加のテストが処方されます。

その後、治療法が選択されます。それは、余分な指を迅速に取り除くことで構成されているので、生まれてから6本の指を持っている子供または変形した足、正常に発達する可能性があります、心理的および肉体的な不利益を感じることなく。医師は、四肢の審美的な外観を回復するために整形手術が必要かどうかだけでなく、何歳で除去を行うのが良いかを判断します。

手術の準備

多指症の発生の特徴は、ボリュームに影響を与えます外科的介入。たとえば、毛細血管から血液が供給される皮膚のひだは簡単に取り除くことができます。また、手の6本の指に対応する牧草地の変化が伴う場合は、複数の操作が必要になります。また、「余分な」指が完全に機能する場合は、すべてをそのままにしておくことを決定する場合があります。