メインは長い間知られていましたβ-ラクタマーゼとその製品は、抗生物質に対するさまざまな細菌の適応性の発達のメカニズムです。それらは抗生物質の保護リングの破壊に非常に効果的に貢献し、それらの治療効果を実質的に無効にします。この悪影響を克服するために、β-ラクタマーゼ、まず第一にクラブラン酸、スルバクタムおよびタゾバクタム製剤を不活性化する実際の化合物が開発され、得られた。
これらの化合物は、元素として含まれていますいわゆる阻害剤で保護されたペニシリンの組成-ペニシリン抗生物質を含む併用薬。そのような薬のよく知られた例は、このペニシリンのグループを構成するアンピシリン-スルバクタム、アモキシシリン、チカルシリンおよび他のものです。それらの使用はまた、活性物質の有効性が高いレベルにとどまっている間、それらが第三世代セファロスポリンの多種多様な組み合わせの一部として作用することができるので効果的です。
使用されるさまざまな組み合わせの間に抗生物質やβ-ラクタマーゼ阻害剤を含む多くの現代の薬では、ペニシリンの主要な活性が再生され、現在知られているブドウ球菌、嫌気性菌、グラム陰性菌のほとんどとの戦いで治療効果をほぼ完全に回復します。さらに、そのような薬では、それらの抗菌スペクトルが拡大します。これらには、アンピシリン/スルバクタムという薬が含まれます。これらは、製造元によっては、UnazineまたはSulacillinの名前で製造できます。
この薬にはアンピシリンと2：1の比率で存在するスルバクタム。使用説明書に示されているように、この薬のアンピシリンとスルバクタムは、実際にはβ-ラクタマーゼをブロックすることに加えて、ナイセリアとアシネトバクターに対してかなり顕著な活性を持っています。
原則として、内部受信の場合、スルバクタムとアンピシリンを含む薬物スルタミシリン。服用すると、錠剤は体内に吸収されます。次に、加水分解反応と、薬剤を構成するアンピシリンとスルバクタムの共同作用があります。これにより、従来のアンピシリンを同量服用した場合に達成されるレベルを超えても、アンピシリンのバイオアベイラビリティが向上します。
この活動のスペクトル医薬品。したがって、この薬の最も示されている使用法は、URTの細菌起源の感染症、さまざまな形態の副鼻腔炎および病因です。この薬は下気道の病気にも処方されます：慢性気管支炎、肺炎。
使用説明書によると、アンピシリンスルバクタムの含有量は、軟部組織の感染症、骨や関節の感染症、敗血症など、腹腔内およびさまざまな形態の骨盤感染症の治療に効果的です。
スルバクタムを含む薬剤アンピシリンは、アシネトバクターによって開始される感染症の治療において、アモキシシリン/クラブラン酸塩よりも有意に効果的です。
薬の投与量は、応用。アンピシリンは経口で処方されます。病気が軽度の場合、成人の場合、食物摂取量に関係なく、1日2回0.375〜0.75グラムの用量です。より重症の場合、薬は1日あたり1.5〜3.0グラムで服用します。重症度が増すと、投与量を6.0グラムに増やすことができます。
子供の場合、薬は計算された用量で処方され、子供の体重1キログラムあたり1日あたり約50マイクログラムです。レセプションは2回行われます。
薬物の放出と投与の形態使用方法について詳しく説明します。アンピシリンは、錠剤に加えて、特別な懸濁液（経口投与用）を調製するために使用される粉末の形で摂取することもできます。注射の形での薬物の使用も提供され、このためにそれは粉末の形で製造される。溶媒は、1つのパッケージに含まれています。
