「Contrikal」は、高線維素溶解の結果である急性膵炎、出血、出血、心的外傷後、術後の性質の重度の出血性合併症、ショック状態の治療。薬「コントリカル」は錠剤では入手できません。放出の主な形態は、注射用の溶液を調製するために使用される凍結乾燥粉末です。溶剤アンプルが入った特別なバイアルに詰められています。
薬「コントリカル」。使用説明書：組成、薬理学的特性
薬剤の組成には、有効成分であるアプロチニンが含まれています。補助成分：塩化ナトリウム、マンニトール、精製水。
薬剤投与後、活性物質は細胞外空間に分布し、肝臓組織に蓄積し、腎臓から体外に排出されます。
医薬品「コントリカル」、メカニズムその作用はプロテアーゼの阻害に基づいており、プラスミンのタンパク質分解効果を阻害し、自家活性化因子によって実行されるプラスミノーゲンの活性化をブロックします。それは、血液の線維素溶解機能を低下させ、線維素溶解のプロセスを阻害し、凝固障害において止血効果をもたらします。キニン-カリクレインシステムの封鎖は、他の血液酵素システムの障害の予防として薬を使用することを可能にします。
医薬品「コントリカル」。使用説明書：投与量、副作用
1本のボトルの中身が2本に溶けますミリリットルの塩化ナトリウム溶液。次に、仰臥位でなければならない患者に静脈内投与します。腹腔内への浸出、膵臓の急性壊死がある患者は、腹腔内に薬を使用することができます。急性膵炎では、200,000〜300,000 ATreの薬剤が投与され、その後1日以内に別のそのような用量が適用されます。さまざまな出血を伴う脂肪塞栓症の予防のために、同量の薬剤が使用されます。ゆっくりと薬を注射することが重要です。そうしないと、ショック状態が発生する可能性があります。
薬の使用はかもしれませんさまざまな副作用を伴います。主なものは、動脈性低血圧、息切れ、吐き気、皮膚の蒼白、大量の発汗、アナフィラキシー型反応の症状です。まれに、血栓性静脈炎が薬剤の注射部位に発生することがあります（長期間使用すると）。薬は時々血清クレアチニン濃度の増加を引き起こします。
薬「コントリカル」。使用説明書：禁忌、薬物相互作用
妊娠中、授乳中、小児期に、成分に対する過敏症の存在下でこの医薬品を使用することは禁止されています。
この薬はストレプトキナーゼの活性を低下させる可能性があります。非特異的血漿コリンエステラーゼの作用を阻害します。ヘパリン、ラクタム系抗生物質、コルチコステロイドと組み合わせることは禁じられています。
医薬品「コントリカル」。使用説明書：特別な説明書、過剰摂取
薬を使用する必要がある場合は、授乳中の子供の授乳を停止する必要があります。
過剰摂取の症状は副作用に似ていますただし、効果にはかなりの強度があります。それらを排除するために、対症療法薬が使用されます。薬は、副作用があまり目立たない類似体に置き換えることができます。
