カプセル「プラダクサ」は抗凝固剤であり、直接トロンビン阻害剤。製品はすぐに吸収されます。薬は30〜120分以内に最大含有量に達します。食物は薬の生物学的利用能に影響を与えません。薬は主に腎臓から変化せずに排泄されます。
適応症
使用説明書は、整形外科的介入後の患者の血栓塞栓症の予防のために「プラダクサ」を推奨しています。
投与レジメン
薬は経口投与に適応されます。予防投与量は220mg /日です。薬は一度服用します。中等度の腎機能障害では、出血のリスクが高くなります。この点で、投与量を150mg /日に減らすことをお勧めします。静脈血栓塞栓症を予防するための膝関節の内部補綴後、使用説明書では、介入終了後1〜4時間でプラダクサを服用することを推奨しています。初期投与量は110mgで、徐々に220mg /日まで増加します。入学期間は28-35日です。止血が達成されない場合、治療は延期されるべきです。高齢者（75歳以上）の場合、150mg /日を処方することをお勧めします。
薬「プラダクサ」。使用説明書。副作用
治療に基づいて、様々な出血ローカリゼーション。薬は血小板減少症、血尿、関節内出血、貧血、出血性症候群を引き起こす可能性があります。一部の患者では、肝機能障害が発生し、その酵素の活性が増加します。負の結果には、ヘモグロビンの減少、処置後の血腫、創傷からの血の分泌物の出現が含まれます。
「プラダクサ」を意味します。使用説明書。禁忌
不十分な場合の薬はお勧めしません重度の腎臓、出血性疾患（素因を含む）。薬「プラダクサ」（専門家のレビューはこれを確認します）は、これ、過敏症、生存に影響を与える可能性のある肝臓の病状の結果として、活発な臨床的に重大な出血と臓器損傷に対して処方されていません。この薬は、18歳未満の止血障害（自発的または薬理学的に誘発される）には推奨されません。禁忌には妊娠と授乳が含まれます。
追加情報
高用量の薬を服用している場合出血の発生が認められます。発生した場合は、現象の性質が明らかになるまで治療を中止してください。 （腎臓を介した）薬物の排泄方法を考えると、中毒の状態では、利尿を提供する必要があります。場合によっては、血漿輸血（新鮮凍結）または外科的止血が必要になることがあります。 NSAIDが薬と一緒に処方された場合、出血のリスクは減少しません。急性腎不全の症状が発生した場合、治療は中止されます。薬剤の初回投与は、カテーテルを抜去してから2時間以内に服用します。薬は子供から離れて保管されます。処方箋で入手可能。
