Treponema pallidumは非常に危険な細菌です梅毒の原因物質。それは急速に人体を貫通し、その中で同じ速度で繁殖しますが、内臓に強く影響を与えます。
細菌の説明
Treponema pallidumは細胞性の細菌ですシェル。環境の中でしばらく過ごすことができる。この細菌はスピロヘータに属します。それは小さなカールのあるらせんのように見えます。まさにそれらの数と形によって、この細菌は塗抹顕微鏡検査が行われるときに決定されます。
この微生物はほとんど染まらない。微生物学で使用される染料。コントラスト顕微鏡は細菌を見るために使用されます。これは、微生物の殻が非常に薄く、アルコールの影響を受けてすぐに損傷を受けるという事実によるものです（そしてそれは色を固定するときに使われるだけです）。バクテリアを銀メッキすると赤黒色になります。
細菌はどのくらい生きていますか？
オブジェクトと接触している梅毒トレポネーマ（乾燥している素材が乾くまで、主にベッドリネンとタオルを使用します。ほとんどの場合、それは唾液、潰瘍やびらんからの分泌液、精液などです。55度の温度で、細菌は約15分間生存できます。より高いものはずっと早く死にます。煮沸中に細菌は数秒で、つまりほぼ瞬時に死にます。
バクテリアにとって有害なもの
treponema pallidumでは、いくつかの環境や物質は破壊的です。
- ビスマスとヒ素;
- 水銀
- ペニシリン
- アルカリおよび酸。
- 消毒剤および消毒剤
- 酢とアルコール。
- UFOと光
По данным исследований и экспериментов, 科学者によって行われて、それはこの細菌は時々それのためにしばらくの間そして不利な条件で存続できることがわかった。例えば、光が当たらない、乾燥した状態の、または酸素のアクセスのある、劣悪な環境の中で。あなたがそのような微生物の事例に遭遇した場合、それは最大3年間それにとって不利な環境に生きることができます。
トレポネーマの成長と主要な抗原
梅毒トレポネーマは、不機嫌。ニワトリ胚とヒト細胞は、この微生物の増殖には適していません。文化を区別するには2つの方法があります。 1つ目は、実験用ウサギに細菌を感染させ、これらの動物に特定の精巣炎が発生するのを待つことです。第二-トレポネーマは、液体パラフィン下の特別な培地で成長させることができます。これらの微生物の存在は、梅毒を判定する抗原を得るために必要です。
梅毒トレポネーマの病原性
梅毒トレポネーマの病原性には独自の特徴があります：
- 粘膜のフィブロネクチンと相互作用するアドヘシンタンパク質の存在により、宿主細胞への「接着」が保証されます。
- 筋原線維の存在および淡pon球のらせん形は、深部への浸透に寄与し、全身への移動を引き起こす。
- 抗食作用活性は、この細菌がフィブロネクチンに結合する能力により発生します。
- 炎症は、リポタンパク質膜の存在により始まります。
- 梅毒トレポネーマは、抗原特性の多様性とL型を形成する能力により、抗菌薬に耐性があり、ワクチンの作成が不可能になります。
- これらの細菌は間質に住むだけでなく、そこで増殖することもできます。
青白いトレポネーマに対する抗体
Бледные трепонемы в основном собираются на 粘膜。したがって、それらは性交中だけでなく、日常生活でも簡単に伝染します。ほとんどの場合、タオル、皿またはキスを通して。残念ながら、人体はこれらの細菌に対する免疫を発達させることができません。したがって、梅毒が完全に治癒した後でも、病気は再び再発する可能性があります。
病気を決定するために、梅毒の血液を採取します。ほとんどの感染者は 梅毒トレポネーマに対する抗体。原発性および反復性疾患では、それぞれ88％および78％の患者で。残りの部分では、それらは検出されないか、まったく存在しません。しかし、抗体の欠如は、治療が成功したことを意味しません。病気の潜伏期では、抗体は主に患者のわずか20パーセントで発見されています。
Через 1-2 недели с начала заболевания делается 血清分析。梅毒トレポネーマに対するIgMおよびIgA抗体は、この期間中に血清に現れます。 6か月から9か月の期間にわたって、免疫グロブリンの力価は増加し、その後、その数は減少し始めます。しばらくすると、抗体のレベルが測定値を下回ります。母親から子供に伝わらないものもあります。
IgG抗体は3-4週間後に現れます梅毒感染。そして、6〜9週間でピークに達します。高濃度の抗体は長期間持続し、治療後のみ非常にゆっくりと減少します。そして、残存力価は一生体内に残る可能性があります。
トレポネーマ抗体は、淡lid球トレポネーマに対してのみ産生されます。したがって、それらが見つかった場合、梅毒が現時点であるか、または以前に移されたと正確に述べることができます。
淡いトレポネーマ感染の症状
の存在を示す多くの症状があります人体の梅毒トレポネーマ。それらが現れるとき、梅毒のために血液を寄付することが必要です。症状は病気の病期によって異なる場合があります。
最初に：
- 痛みを伴う潰瘍は、口、直腸または生殖器の粘膜にある硬い下chanに現れます。
- リンパ節の拡大;
- 潰瘍自体は少なくとも3週間後に治癒し、そのプロセスは最大6か月続きます。
2番目：
- 梅毒の対称的な淡い発疹が体に現れます。
- 頭痛、全身倦怠感、発熱;
- リンパ節の拡大;
- 時々髪が抜ける可能性があり、広い性器いぼが性器に現れます。
3番目に、敗北が発生します。
- 神経系
- 脳と脊髄;
- 内臓;
- 骨格。
第1ステージと第2ステージは効果的に統合されています抗生物質、理学療法、免疫刺激剤、回復薬などの治療。しかし、あなたが時間内に医者に行かなければ、数年後には病気の第3段階が始まり、これは治癒するのがほとんど不可能です。
淡いトレポネーマはどのようにして検出されますか？
梅毒の原因となる細菌が体内に存在するかどうかを判断するために、分析が行われます。現代医学の努力によるトレポネーマパリダムは、いくつかの方法で特定できます：
- 梅毒の最初の段階では、患者は非常に伝染性であり、多くの細菌を外の世界に放出します。この場合、塗抹顕微鏡検査が使用されます。正確な結果を得るために、潰瘍を生理食塩水で処理して、干渉する微生物相を洗い流します。その後、削り取り、塗抹標本を作成します。
- nontreponemalテスト。ここではスクリーニング方法を使用します。それらは、初期診断とその後の治療および健康診断時のモニタリングに適しています。しかし、これらのテストはしばしば偽陽性の結果をもたらします。トレポネーマパリダムは体内に存在しない場合があります。これは、高血圧症（抗原に対する抗体）が病気の原因物質によって摂取されないためです。
- トレポネーマ検査は、淡蒼球を検出するために特に使用されます。これらの方法は、診断を確認し、偽スクリーニング検査で梅毒を除外するために使用されます。
