薬剤「フィジオテンス」（同義語：「モキソガンマ」、「モキソニジン」）は、抗高血圧薬のカテゴリーに含まれます。それらは中心的な効果を持っています。活性物質はモキソニジンです。
「Physiotens」という指示は、イミダゾリン受容体の選択的拮抗薬の臨床的および薬理学的グループを指します。
拡張性および収縮性の減少長時間の単回使用による圧力は、末梢血管に対する神経交感神経系の昇圧効果の低下、末梢抵抗の低下によって引き起こされます。同時に、収縮の頻度と心臓の出力は大きな変化を受けません。
投与後、薬物は消化器系から90％吸収されます。薬は60分後に血中の最大濃度に達します。
動脈性高血圧の場合は、「フィジオテンス」という薬を服用することをお勧めします。
薬の使用は食物摂取に依存しません。
説明書では、薬剤「フィジオテンス」の初期投与量を200mcg /日以下に設定することを推奨しています。
単回投与量は400mcgを超えてはならず、1日あたり600 mcgを超えてはなりません（2つのアプリケーションに分けられます）。
血液透析中および腎不全の患者には、200mcgの最小治療用量が処方されます。これらの患者は、1日あたり400mcgを超えて服用しないでください。
指示は、薬「フィジオテンス」をキャンセルし、徐々に用量を減らすことを推奨しています。
薬を使用すると、開発が可能です否定的な症状。治療中、睡眠障害、吐き気、眠気、口渇、頭痛、血管浮腫、めまいが発生することがあります。薬を服用すると、起立性低血圧、血圧の過度の急激な低下、皮膚の発疹、末梢性浮腫、無力症を引き起こす可能性があります。
実践が示すように、これらの効果治療の最初の数週間後に徐々に排除されます。否定的な反応が続くか悪化する場合は、医師に相談してください。投薬を中止する必要があるかもしれません。
薬は衰弱症候群のために処方されていません洞房結節（SSS）、重度の徐脈、18歳未満の患者（臨床経験が限られているため）、および過敏症。
「フィジオテンス」という薬は、慢性経過の腎不全や重度の肝不全の場合に注意して処方されます。
薬の効果がよく理解されていないため胎児と妊婦の状態に応じた「フィジオテンス」は、妊娠中の予約の適切性は医師によって決定されます。有効成分であるモクソニジンが母乳に排泄されることが確立されています。この点で、必要に応じて、看護婦に「フィジオテンス」という薬を処方し、患者は自然な摂食の終了について警告されるべきです。
否定的な証拠がないという事実にもかかわらず輸送、メカニズム、およびその他の機器を制御する能力に対する薬物療法の効果については、治療中にめまいや眠気が現れる可能性があることを覚えておく必要があります。
必要に応じて、「Physiotens」という薬の服用を中止し、同時にベータ遮断薬を服用し、最初に最後の薬をキャンセルしてから（数日後）「Physiotens」という薬を服用します。
治療全体を通して、ECG、心拍数、血圧を監視する必要があります。
三環系抗うつ薬をフィジオテンスと同時に処方することは推奨されません。
この薬は、チアジド系利尿薬やACE阻害薬と併用することが許可されています。
薬「Physiotens」、薬の類似体（たとえば、「Moxonitex」）の服用を開始する前に、医師に相談する必要があります。
