化学的性質に関する最初の情報デオキシリボ核酸は1868年にさかのぼります。 20世紀には、40年代初頭までに、分子が線状ポリマーであることが証明されました。単量体単位はヌクレオチドであり、窒素塩基、リン酸基、およびペントース（5炭素糖）で構成されています。
デオキシリボ核酸は持つことができます2つのタイプのベース：ピリミジン（チミン（T）とシトシン（C））とプリン（アデニン（A）とグアニン（G））。ヌクレオチドの接続は、ホスホジエステル結合を使用して実行されます。
生物学者のクリックとワトソン、1953年に基づいてDNA結晶のX線構造解析により、天然分子は二重らせんを形成する一対のポリマー鎖で構成されているという結論に達しました。互いに重なり合って巻かれたポリヌクレオチド鎖は、反対側の鎖の相補的な（相互に一致する）塩基間に形成される水素結合によって一緒に保持されます。この場合、ペアは次のようにのみ形成されます：アデニン-チミン、グアニン-シトシン。最初のペアは2つ、2番目のペアは3つの水素結合によって安定化されます。
二本鎖デオキシリボ核酸相互に対応するヌクレオチドのペアの数（bp）によって計算された長さを持ちます。数百万と数千のペアで構成される分子の場合、mnの単位が受け入れられます。それぞれ、いわゆる。したがって、ヒト染色体のデオキシリボ核酸は、1つの二重らせんで表されます。その長さは263m.pです。
DNAの変性（融解）はプロセスです線形分子の通常の二重らせんがコイル状の状態に変化する場所。融解すると、二本鎖分子は独立した鎖に分離します。デオキシリボ核酸の半分が溶ける温度が融点です。それは定性的な分子組成に依存します。
上記のように、ペアG-Cは3つ、ATペアは2つの水素結合によって安定化されます。したがって、最初のペアの比率が高いほど、分子はより安定します。 260 nmの波長で変性すると、光吸収が増加します。このハイパークロミック効果により、二次分子構造の状態を制御することができます。溶融酸の溶液をゆっくりと冷却すると、相補鎖間に再び弱い結合が形成され、元の（元の）ものと同じらせん構造が現れる可能性があります。分子ハイブリダイゼーションの方法は、再生および変性に対するDNAのこの能力に基づいています。核酸の構造を研究するために使用されます。
担体である二本鎖分子遺伝データは2つの主要な要件を満たす必要があります。第一に、それは高精度で複製（複製）されなければならず、第二に、それはタンパク質分子の合成をコード化されなければなりません。モデルがCrickとWatsonによって記述されたデオキシリボ核酸は、これらの要件を完全に満たしています。相補性の原理に従って、分子内の各鎖は、相互に対応する新しい鎖を形成するためのマトリックスとなり得ることが確立されている。したがって、複製の1つの段階の結果として、元のDNA分子と同一のヌクレオチド配列を持つ一対の娘分子が生じます。さらに、コードされたタンパク質のこの構造遺伝子鎖は、アミノ酸配列を定義します。
発見が公表された瞬間からDNAと相補性の原理、遺伝データの解読と遺伝物質の合成における調節に関与する確立されたプロセス。さらに、組換え分子の理論も開発されました。
