La natura a volte sorprende una persona,che non sarebbe stato migliore. Queste sono anomalie dello sviluppo che si verificano durante la divisione dell'ovulo. Un esempio è il craniopagi parassitario, quando una seconda testa senza un corpo cresce fino alla testa di un bambino normalmente sviluppato.
Come si sviluppa normalmente il feto?
La gravidanza è di gran lunga la più studiatae allo stesso tempo il processo più misterioso che interessa gli scienziati di tutto il mondo. Lo sviluppo del feto è stato studiato per fasi, giorni e persino minuti, ma ancora nessuno sa come e perché si verificano i fallimenti di questo incredibile processo.
La testa e il busto iniziano il loro sviluppo dal primominuti dopo la fecondazione dell'uovo. Puoi vedere la testa del feto già a 4-6 settimane, quando la sua lunghezza non supera i 7 mm. A 8 settimane, quando il viso è completamente formato, la dimensione della testa è quasi uguale alla dimensione del corpo. A 9 settimane, con l'aiuto di dispositivi speciali, puoi già sentire il battito cardiaco, sebbene sia ancora molto lontano dalla piena maturazione. Anche un vero e proprio movimento del feto sarà avvertito dalla madre solo 10 settimane dopo, alla 19a settimana dopo la fecondazione.
Perché appare la seconda testa?
Un uovo fecondato è chiamato zigote.Questo è l'inizio di tutti gli inizi: la fusione dei genomi del padre e della madre, un set cromosomico completo. Molto spesso, lo zigote inizia a dividersi uniformemente subito dopo la formazione. Ma a volte lo zigote per qualche motivo si divide in 2 o anche 4 parti. Ciascuna delle parti inizia una divisione indipendente. È così che si formano i gemelli monozigoti, cioè formati da una cellula comune, accrescono i gemelli.
Le adesioni possono essere molto diverse.Se le teste crescono insieme, si tratta di craniopagi parassiti, tronchi di toracopagi, spine di ischiopagi e così via. Fino a un po 'di tempo, entrambe le parti dei gemelli si sviluppano allo stesso modo, quindi una parte smette di svilupparsi e semplicemente parassita sull'altra, usando il sistema circolatorio comune.
Come convivono i gemelli?
Molto peggio rispetto a un bambino normale.Si tratta inizialmente di persone disabili costrette a convivere per capriccio della natura. I craniopagi parassitari sono i casi più difficili, perché non è sempre possibile rimuovere chirurgicamente una testa non necessaria. Anche la seconda testa vive, a volte può sorridere o sbattere le palpebre, sente dolore e reagisce agli stimoli. C'è un cervello comune per due teste, e quindi il chirurgo non può più cambiare la natura.
La cosa più sorprendente è che sula testa aggiuntiva ha una faccia e non sembra sempre quella principale. Tuttavia, lo sviluppo di parti dello zigote va un po 'diversamente, con velocità diverse e le loro caratteristiche, e quindi ci sono grandi differenze. La faccia sulla testa in più sembra spesso una caricatura, da cui i craniopagi parassiti causano il rifiuto emotivo tra gli altri.
Il più famoso uomo bifronte
Questo è Edward Mordrake, erede dei coetanei inglesi,una delle famiglie più ricche della Gran Bretagna. Il suo destino è tragico. Si è tolto la vita molto giovane. Aveva solo 23 anni quando si è ucciso. Aveva un'anomalia estremamente rara: la seconda faccia era situata nella parte posteriore della sua testa. Non si sa perché, ma la seconda faccia esprimeva emozioni che erano esattamente l'opposto di ciò che Edward stava vivendo in quel momento. Quindi, se piangeva, la seconda persona sorrideva e viceversa. C'era qualcosa di demoniaco in tutto questo. La cosa più triste è che Edward chiaramente soffriva di un disturbo mentale: sosteneva che la seconda testa gli sussurrasse cose terribili. La ragione del suicidio di Edward era il desiderio di sbarazzarsi per sempre del minaccioso sussurro. Nella sua lettera di suicidio, ha implorato i medici di rimuovere la seconda faccia. Non è ancora noto se questa richiesta sia stata soddisfatta. La tragedia di Edward ha ispirato molti scrittori e registi, una canzone e un thriller sono dedicati a lui.
La vita è caduta nello stesso periodo di tempoun altro gemello siamese - Pascal Pinon. È stato più fortunato. Mentre Edward Mordrake soffriva di malattie fisiche e mentali, Pascal si è esibito in uno spettacolo strano e ha vissuto per 40 anni.
Bambini conosciuti nel mondo per la loro bruttezza
Questo è principalmente un ragazzo a due teste diBengala, il cui cranio è conservato presso il Royal College of Surgeons in Inghilterra. Ci sono prove documentali della sua vita, e questo è il primo fatto confermato della nascita e della vita di un bambino del genere. I disegni di un ragazzo sono sopravvissuti. Entrambe le teste avevano le stesse dimensioni e avevano il proprio cervello. I capelli normali sono cresciuti all'incrocio delle teste. Una persona, normalmente localizzata, ha funzionato correttamente. La seconda persona era quasi sempre neutra. Il bambino visse solo 4 anni - dal 1783 al 1787. Morì non per cause naturali, ma per un incidente - fu morso da un cobra.
Questa è una rara anomalia dello sviluppo e ad oggi ci sono solo 10 casi documentati di questo tipo.
Nato in Bangladesh nell'agosto 2008bambino a due teste - un ragazzo che è stato chiamato Kiron dai suoi genitori. La notizia di questo si è diffusa rapidamente in tutto il paese: questi bambini sono considerati qui l'incarnazione di un Dio vivente. Madre e neonato dovevano essere nascosti dalla folla, tanto era grande il desiderio delle persone di toccare la divinità. Tutti coloro che sono venuti hanno ritenuto che fosse loro dovere dare qualcosa al bambino: dei soldi o dei vestiti. Kiron alla nascita pesava un po 'più dei suoi coetanei: più di 5 chilogrammi e mezzo. Tuttavia, il suo sviluppo è normale, non è malato di nulla.
Le deformità dello sviluppo sono comuni?
Così spesso che lo studio delle anomalie dello sviluppo ele deformità congenite sono separate in una scienza separata: la teratologia. I dati statistici differiscono da paese a paese perché esistono diversi approcci scientifici. Nella Classificazione Internazionale delle Malattie, Lesioni e Cause di Morte, la classe XVII è assegnata per deformità, anomalie e anomalie cromosomiche. Secondo varie fonti, l'incidenza complessiva delle malformazioni congenite è del 15%.
La complessità dei calcoli sta anche nel fatto che il fisicol'anomalia può essere riscontrata a qualsiasi età, non necessariamente alla nascita. La diagnosi di malformazione congenita è diventata più comune negli ultimi 40 anni che in tutti gli anni trascorsi. Ciò è spiegato dal fatto che la diagnosi è diventata più perfetta e si riscontrano quei casi che in precedenza non potevano essere trovati in linea di principio. Cioè, non si sa se le deformità siano effettivamente aumentate o se abbiano semplicemente imparato a trovarle bene.
Di cos'altro si ammalano le persone?
Le persone non sono solo colpite da cancro, malattie cardiache ofreddo stagionale. I cambiamenti nel background delle radiazioni, nella dieta, nei rischi industriali portano al fatto che ogni settimana vengono registrate circa 5 nuove malattie nel mondo. Sono descritti e cercano di combatterli in qualche modo. Esiste una varietà delle malattie più rare al mondo, della cui esistenza non abbiamo mai sentito parlare.
Fortunatamente, il vaiolo, la peste e il colera, o soprattutto infezioni pericolose che possono distruggere la popolazione di intere città in un paio di giorni, sono tra le rare. È merito dell'uomo tenere a freno queste malattie.
Progeria infantile oinvecchiamento patologico. Il bambino inizia ad invecchiare subito dopo la nascita e la vecchiaia finisce con la morte. I bambini rari che soffrono di questo disturbo vivono fino a 10 anni. Ci sono anche la sindrome del lupo mannaro, o pelosità di tutto il corpo, mangiare non commestibile, o allotriphagia, sindrome del vampiro e pelle blu. Queste malattie sono le meglio studiate.
