La distrofia retinica è la più importanteuna causa comune di disabilità visiva negli anziani. I tessuti della retina vengono irreversibilmente distrutti, il che inibisce gradualmente la funzione degli organi visivi.
Menzionato in relazione allo sviluppo della malattia, varifattori. La causa più comune è l'accumulo di prodotti di decomposizione nei tessuti. I medici notano in particolare il ruolo dei disturbi circolatori, intossicazione e infezioni.
La miopia è un prerequisito per la distrofia retinica. L'aumentata dimensione trasversale degli organi visivi esercita una maggiore pressione sulla membrana oculare.
La distrofia retinica può essere dovuta adiabete, fumo, sovrappeso, pressione alta. Anche la gravidanza, le malattie cardiovascolari, le patologie tiroidee, le lesioni contribuiscono allo sviluppo della malattia.
Il primo sintomo della malattia sta peggiorandoVisione: diminuisce la chiarezza degli oggetti visibili nelle vicinanze. Una forma progressiva della malattia porta alla distorsione dell'immagine percepita. La percezione visiva del paziente è caratterizzata da una biforcazione del soggetto, linee spezzate, punti ciechi. Ma non è possibile diventare completamente ciechi con la distrofia retinica.
Distrofia retinica corioretinicaSi chiama anche degenerazione maculare legata all'età della retina ed è inerente alle persone oltre i cinquanta. Questa malattia contribuisce alla completa perdita della visione centrale mantenendo normale la periferia.
Una chiara percezione degli oggetti è impossibile senza una visione centrale, quindi i pazienti non possono leggere o guidare, nonché eseguire lavori che richiedono un chiaro coordinamento della visione.
La forma umida della malattia è considerata la più grave. È difficile da trattare. Le cellule maculari vengono distrutte in pochi anni.
Периферическая дистрофия сетчатки глаза accompagnato da cambiamenti nelle parti laterali del fondo. La fase iniziale della malattia può passare senza segni visibili. La diagnosi deve essere eseguita su speciali apparecchiature oftalmiche. In una fase successiva, la malattia può causare distacco o rottura della retina.
La distrofia del pigmento retinico è considerata un'anomalia rara a causa dell'ereditarietà. L'interruzione dei fotorecettori provoca lo sviluppo della malattia.
Una forma lieve della malattia riduce leggermente la vista in condizioni di scarsa illuminazione. Grave contribuisce alla cecità.
Per la diagnosi della distrofia retinicaviene applicata la scansione laser. A tale scopo viene utilizzato un tomografo ottico. Inoltre, diagnosticano la malattia utilizzando la perimetria centrale del computer, l'antografia a fluorescenza.
Trattamento di distrofia retinica (in caso dispecie chorioretiniche) viene effettuata con metodi di terapia fotodinamica, fotocoagulazione laser, iniezione di farmaci. Questi farmaci sono una proteina speciale che può inibire i processi distruttivi nella macula dell'occhio.
Se il paziente ha retinite pigmentosa,il trattamento viene effettuato con metodi fisioterapici. Per questo viene utilizzata la stimolazione magnetica ed elettrica dei tessuti oculari. Ma questi trattamenti non sono molto efficaci. Per migliorare l'afflusso di sangue alla retina, viene eseguita la chirurgia vasorestruttiva.
Anche la coagulazione laser viene utilizzata inscopi preventivi per la distrofia periferica. Questo metodo elimina i metodi di trattamento invasivo ed è eseguito in regime ambulatoriale. Il vantaggio della coagulazione laser è che il periodo di riabilitazione è ridotto al minimo e spesso completamente assente.
Inoltre, le terapie vitaminiche e dietetiche sono utilizzate come ulteriori metodi di trattamento e prevenzione.
