L'adenoma ipofisario è una neoplasianatura benigna. Un tumore ha origine dalle cellule del lobo ipofisario anteriore. Una neoplasia è localizzata nella regione della sella turca, alla base del cranio (la sua parte a forma di cuneo). Di norma, l'adenoma ipofisario viene rilevato in pazienti di età compresa tra 20 e 40 anni. Le donne hanno maggiori probabilità di sviluppare tumori. Secondo le statistiche, dal 22 al 30% di tutte le neoplasie intracraniche è un tumore ipofisario. I sintomi della patologia compaiono a seconda della classificazione.
Le formazioni benigne possono essere ormonali attive e ormonali inattive.
La prima categoria comprende neoplasie,in grado di produrre ormoni tropicali. La formazione di adenomi ormone-attivi è indicata da un aumento del contenuto di questi ormoni (tropico) nel siero del sangue e dalla presenza di una sindrome clinica abbastanza pronunciata. La sindrome è una conseguenza dell'aumentata produzione di uno o un altro ormone. Le neoplasie ormonali attive comprendono prolattinomi (che producono prolattina), corticotropinomi (che producono corticotropina, somatotropine (secrezione dell'ormone della crescita - ormone somatotropico), ecc. Va notato che quasi la metà degli adenomi ormonali attivi sono prolattinomi.
Una piccola parte è costituita da neoplasie ormonali inattive.
Con un diametro di formazione inferiore a 10 mm, si verifica il microadenoma ipofisario.
Le ragioni per lo sviluppo di neoplasie non sono state studiate fino ad oggi.
Secondo un concetto, ha luogolesione primaria nell'ipotalamo con coinvolgimento secondario del tessuto tumorale nel processo. Secondo un altro concetto, esiste una lesione primaria a causa della quale si forma l'adenoma ipofisario.
I sintomi delle neoplasie ormonali attive comprendono la sindrome endocrina-metabolica, le manifestazioni radiologiche e oftalmmoneurologiche.
La gravità delle manifestazioni di natura metabolica endocrina è un riflesso della concentrazione dell'ormone prodotto in eccesso e del grado di danno nel tessuto che circonda la neoplasia.
Sintomi oftalmmoneurologici indicantiadenoma ipofisario, dipende dalla sua crescita soprasellare. Allo stesso tempo, la pressione della neoplasia sul diaframma nella sella turca provoca mal di testa sordo. Di norma, il dolore non è accompagnato da nausea, non dipende dalla posizione del corpo e non viene sempre eliminato con antidolorifici.
Danno alle strutture ipotalamicheprovoca un adenoma ipofisario in crescita. I sintomi durante la diffusione della neoplasia verso il basso possono manifestarsi con il flusso di liquido cerebrospinale dalla cavità nasale e una sensazione di congestione nasale. La crescita della neoplasia, che provoca la compressione dei rami dei nervi cranici, è accompagnata da oftalmoplegia (danno ai muscoli degli occhi) e diplopia (visione doppia).
Una complicazione è considerata grave ma non fatale.emorragia nella neoplasia. Si è riscontrato che in questo caso l'adenoma ipofisario, i cui sintomi si intensificano durante l'emorragia, può provocare una "cura" spontanea. Di norma, questo fenomeno è più caratteristico della prolattina.
Durante la gravidanza, l'adenoma ipofisario di solito aumenta.
Sintomi rilevati duranteGli studi radiografici sono espressi in cambiamenti nelle dimensioni e nella forma della sella turca, nella distruzione e assottigliamento delle strutture ossee, ecc. Con la TC, è possibile visualizzare l'adenoma ipofisario stesso.
Sintomi di alcuni ormoni attivile neoplasie sono specifiche. In alcuni casi, i prolattinomi nelle donne possono manifestarsi come galattorrea (secrezione di contenuti simili al latte dalla ghiandola mammaria) o irregolarità mestruali. Spesso c'è una manifestazione combinata di questi sintomi.
