Cromosoma - elemento strutturale e funzionalenucleo cellulare contenente geni. Il nome "cromosoma" deriva dalle parole greche (chrōma - colore, colore e sōma - corpo), ed è dovuto al fatto che durante la divisione cellulare si colorano intensamente in presenza di coloranti basici (ad esempio anilina).
Molti scienziati, dall'inizio del XX secolo, ci hanno pensatola domanda: "Quanti cromosomi ha una persona?" Quindi fino al 1955, tutte le "menti dell'umanità" erano convinte che il numero di cromosomi in una persona fosse 48, cioè. 24 paia. Il motivo era che Theophilus Painter (uno scienziato del Texas) li contò erroneamente nelle sezioni preparatorie dei testicoli di persone che furono castrate da una decisione del tribunale (1921). Successivamente, anche altri scienziati, utilizzando diversi metodi di conteggio, sono giunti a questa opinione. Anche dopo aver sviluppato un metodo per separare i cromosomi, i ricercatori non hanno contestato il risultato di Painter. L'errore è stato scoperto dagli scienziati Albert Levan e Jo-Hin Tjo nel 1955, che hanno calcolato con precisione quante coppie di cromosomi ha una persona, vale a dire - 23 (per calcolarli è stata utilizzata una tecnica più moderna).
Le cellule somatiche e germinali contengono differentiset cromosomico nelle specie biologiche, che non si può dire delle caratteristiche morfologiche dei cromosomi, che sono costanti. Le cellule somatiche hanno un set raddoppiato (diploide), che è diviso in coppie di cromosomi identici (omologhi), che sono simili per morfologia (struttura) e dimensioni. Una parte è sempre paterna, l'altra è materna. Le cellule sessuali umane (gameti) sono rappresentate da un insieme aploide (singolo) di cromosomi. Durante la fecondazione dell'uovo, sono combinati in un nucleo dello zigote degli insiemi aploidi dei gameti femminili e maschili. Questo ripristina il doppio set. Puoi dire con precisione quanti cromosomi ha una persona: ce ne sono 46, con 22 coppie di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali (gonosomi). Le differenze sessuali sono sia morfologiche che strutturali (composizione dei geni). Nel corpo femminile, una coppia di gonosomi contiene due cromosomi X (coppia XX) e in un maschio, un cromosoma X e uno Y (coppia XY).
Morfologicamente, i cromosomi cambiano durante la divisionecellule quando raddoppiano (ad eccezione delle cellule germinali, che non si duplicano). Questo viene ripetuto molte volte, ma non si osserva alcun cambiamento nel set cromosomico. I cromosomi sono più evidenti in una delle fasi della divisione cellulare (metafase). In questa fase i cromosomi sono rappresentati da due formazioni divise longitudinalmente (cromatidi fratelli), che si restringono e si uniscono nell'area della cosiddetta costrizione primaria, o cenromeri (elemento essenziale del cromosoma). I telomeri sono le estremità di un cromosoma. Strutturalmente, i cromosomi umani sono rappresentati dal DNA (acido desossiribonucleico), che codifica per i geni che li compongono. I geni, a loro volta, trasportano informazioni su un particolare tratto.
Quanti cromosomi avrà una personadipendono dal suo sviluppo individuale. Esistono concetti come: aneuploidia (cambiamento nel numero di singoli cromosomi) e poliploidia (il numero di insiemi aploidi è superiore a quello diploide). Quest'ultimo è di diversi tipi: la perdita di un cromosoma omologo (monosomia) o la comparsa di cromosomi extra (trisomia - uno in più, tetrasomia - due in più, ecc.). Tutto questo è una conseguenza di mutazioni genomiche e cromosomiche che possono portare a condizioni patologiche come la malattia di Down, le sindromi di Kleinfelter, Shereshevsky-Turner e altre malattie.
Così, solo il XX secolo ha fornito risposte a tuttidomande, e ora ogni abitante istruito del pianeta Terra sa quanti cromosomi ha una persona. Il sesso del nascituro dipende da quale sarà la composizione di 23 coppie di cromosomi (XX o XY), e questo viene determinato durante la fecondazione e la fusione delle cellule riproduttive femminili e maschili.
