Senilna demencija ili demencija jeozbiljna patologija koja donosi mnogo patnje i samom pacijentu i njegovoj okolini. Mnogo je razloga za njegov razvoj. Jedna od njih je Pickova bolest. Ovaj poremećaj se odnosi na poremećaje središnjeg živčanog sustava i prvenstveno zahvaća koru velikog mozga. U današnjem članku ćemo se detaljnije zadržati na glavnim manifestacijama bolesti i metodama terapijske potpore.
Medicinsko uvjerenje
Pickova bolest je rijetka kronična patologijapriroda. Prati ga atrofija temporalnih i frontalnih dijelova mozga, demencija. Najčešće se dijagnosticira kod žena u dobi od 50-60 godina, ali nisu pošteđeni ni muškarci.
A.Vrhunac 1892. godine. Mentalnu retardaciju tih dana proučavali su A. Alzheimer, H. Lipman i E. Altman. Peak je sugerirao da je bolest koju je otkrio manifestacija senilne demencije. Međutim, K. Richter je opovrgnuo njegovu teoriju. Znanstvenik je primijetio neovisni tijek Pickove bolesti i identificirao morfološke promjene karakteristične za nju:
- iscrpljivanje temporalnih i frontalnih dijelova mozga;
- manje promjene u krvnim žilama;
- prolaps područja živčanog tkiva u gornjim slojevima mozga;
- odsutnost upale, Alzheimerove neurofibrile;
- prisutnost sferičnih argentofilnih intracelularnih formacija.
Patološki procesi postupno dovode douklanjanje granice između sive i bijele tvari mozga, povećanje ventrikula. Druga posljedica bolesti je demencija – stečena demencija, koju karakterizira gubitak znanja i vještina. Bolesnik gubi sposobnost kontroliranja vlastitih postupaka, artikuliranog govora.
Razlozi za kršenje
Točni uzroci Pickove bolesti nisu poznati znanosti zbog svoje rijetkosti. Međutim, zahvaljujući brojnim istraživanjima, bilo je moguće identificirati neke obrasce.
Na primjer, povećava se vjerojatnost takve dijagnoze.nekoliko puta, ako su bliski rođaci u starijoj dobi patili od manifestacija raznih oblika demencije. Najčešće se bolest javlja kod braće i sestara. Drugi najčešći uzrok je opijenost tijela. Ova kategorija uključuje anesteziju, koja negativno utječe na rad mozga.
Mnogo rjeđe, patologija se razvija u pozadini ozljeda.i ozljede glave, psihičke bolesti. Pretpostavlja se da na njegov razvoj mogu utjecati promjene u mozgu koje su povezane s dobi pod utjecajem virusa.
Klinička slika
Već u početnim fazama razvoja Pickove bolestipromjene u osobnosti bolesnika, bilježe se različiti kognitivni poremećaji. Ako je osobna komponenta dobro uočljiva, onda oštećenja pamćenja i pažnje nisu izražena. Rođaci bolesnika primjećuju kod njega smanjenje kritičnosti, poremećaj zaključivanja i prosuđivanja.
Simptomi patologije mogu varirati ovisno o lokalizaciji atrofičnih poremećaja. Među njegovim općim značajkama treba istaknuti:
- ravnodušnost i pasivnost prema drugima;
- stanje euforije;
- oštećenje govornih i motoričkih sposobnosti;
- stereotipne radnje i pisanje;
- nespremnost za govor, nerazumijevanje riječi, iscrpljivanje rječnika;
- seksualno oslobođenje;
- kratkotrajni mentalni poremećaji: halucinacije, ljubomora, paranoja;
- letargija.
Poremećaj razvoja prolazi kroz tri faze: početni, gubitak kognitivnih funkcija, duboka demencija. Razmotrimo detaljnije svaku od faza Pickove bolesti.
Početni stadij bolesti
U početnoj fazi bolesti bolesnici imaju duboke promjene osobnosti, poremećaje u intelektualnoj aktivnosti. Patologija se uvijek razvija u fazama i bez naglih skokova.
Smatra se najočitijim simptomom Pickove bolestinestanak kritičkog stava bolesnika prema njegovom stanju. To ukazuje na razvoj demencije totalne prirode. Istodobno se smanjuje motorička i mentalna aktivnost, napreduje depresija emocionalne pozadine.
Istodobno, pacijent zadržava svoje pamćenje, moželako se snalaziti u prostoru. Zbog rastuće demencije često se javlja pojačana plačljivost i zablude. Glavobolje su moguće, ali kako bolest napreduje, one potpuno nestaju.
Gubitak kognitivne funkcije
U drugom stadiju bolesti dodaju se novi simptomi. Na primjer, ekspresivni govor počinje jenjavati. Ponekad se svodi na nekoliko jednostavnih fraza. Gramatika se primjetno pogoršava.
Smanjenje osjetljivosti nagovor drugih. Pacijent razvija stereotip. Očituje se u obliku jednostavnih i ujednačenih odgovora na adresirani govor. Bolesnik počinje govoriti jednosložno.
U nekim slučajevima pacijenti imajupromjene u težini. Prvo dolazi debljanje, liječnici dijagnosticiraju pretilost. Zatim dolazi do oštrog gubitka težine za gotovo 2 puta. To dovodi do poremećaja fizioloških procesa u tijelu, opće slabosti i iscrpljenosti.
Duboka demencija
Ovu fazu bolesti karakterizirapojava "stojećih okreta". Očituju se i pisanjem i ponašanjem. Na primjer, pri pogledu na pogrebnu povorku, pacijent joj se može pridružiti, prošetati do mjesta budućeg pokopa. Nakon toga se obično mirno vraća kući.
U oko 35% slučajeva mentalnoPoremećaji u Pickovoj bolesti. Treća faza patologije smatra se smrtonosnom. Progresivnu duboku demenciju karakterizira nemogućnost obavljanja osnovnih aktivnosti i samozbrinjavanja. Takvi su bolesnici obično prikovani za krevet i imobilizirani. Smrt se javlja kao rezultat razvoja popratnih zaraznih patologija tipičnih za bolesnike prikovane za krevet.
Peak i Alzheimerova bolest: razlike
Patologija koja se razmatra u članku ima mnogozajedničko s Alzheimerovom bolešću. Stoga liječnik treba točno znati s kojom od tegoba ima posla. U nastavku su navedene karakteristike svake od bolesti.
- Identitet se u početku gubi u Pickovoj bolesti.To je uvijek popraćeno asocijalnim ponašanjem, nekim stupnjem djetinjasti. U slučaju Alzheimerove bolesti, bolesnik gubi sebe i postaje pasivan tek u kasnijim fazama razvoja.
- Peakova bolest rijetko je popraćena mentalnim abnormalnostima. To su zablude, halucinacije i lažne identifikacije. Kod Alzheimerovog sindroma svi ovi simptomi su posebno izraženi.
- U slučaju Pikove patologije dolazi do poremećaja govorau početnim fazama, ali su sposobni čitati i pisati. Alzheimerovu bolest karakterizira kasni početak govornih problema, ali rani početak lošeg pisanja.
Dob se smatra još jednom značajnom razlikom. Pacijent s Pickovom bolešću prvi put dobiva termin kod liječnika u dobi od 50 godina. Međutim, Alzheimerov sindrom se teško dijagnosticira do 60. godine života.
Ni u fazi dijagnoze nije dovoljan samo fizikalni pregled i razgovor s bolesnim specijalistom. Pronalaženje razlike između ova dva poremećaja zahtijevat će razgovor s obitelji i bliskim prijateljima.
Dijagnostičke značajke
Primarni pregled bolesnika provodi psihijatar.Najprije vodi razgovor i ispituje popratne simptome. Ako se utvrdi antisocijalno ponašanje i neadekvatnost djelovanja, stručnjak može posumnjati na Pickovu bolest. Dijagnostika u budućnosti temelji se na sljedećim aktivnostima:
- CT i MRI. Omogućuje vam prepoznavanje atrofiranih područja mozga.
- Elektroencefalografija. Pomaže u prikupljanju električnih impulsa u mozgu. Kod Pickove bolesti vrlo ih je malo, što se bilježi odgovarajućim uređajima.
Važno je isključiti druge patologije koje imaju simptome slične dotičnoj. Riječ je o Alzheimerovoj bolesti, raku mozga, difuznoj aterosklerozi i senilnoj demenciji.
Načela terapije
Ova bolest je prilično rijetka,što liječnicima oduzima mogućnost da ga dobro prouče i kreiraju učinkovite lijekove za terapiju. Principi liječenja Pickove bolesti vrlo su slični onima za Alzheimerov poremećaj. Za normalizaciju stanja pacijenta koriste se inhibitori kolinesteraze ("Reminil", "Arisept", "Amiridin"). Pozitivan učinak se opaža nakon dugotrajne primjene Cerebrolysina, NMDA blokatora i nootropika (Phenotropil, Aminalon). Ublažavanje psihotičnih simptoma moguće je zahvaljujući antipsihoticima.
Bolesnik postupno gubi sposobnost dasamoposluživanje, pa mu se dodjeljuje skrbnik. Ovu ulogu obično igra rođak ili bliski prijatelj. Skrbnik se treba konzultirati sa specijaliziranim stručnjacima kako bi poznavao osnove njege bolesnika, kako bi mogao adekvatno reagirati na ono što se događa. Ako se stanje bolesnika pogorša, a bliski rođaci ne mogu izaći na kraj, preporučuje se hospitalizacija.
Očekivano trajanje života i prognoza za oporavak
Oni koji su vam bliski trebali bi se pripremiti na činjenicu da je Pickova bolest neizlječiva. Očekivano trajanje života nakon potvrde dijagnoze obično ne prelazi 8 godina.
Prognoza za samog pacijenta je razočaravajuća.Bolest je progresivna. To znači da će se njegovi simptomi iz dana u dan samo povećavati. Rodbina bi se trebala psihički pripremiti za skori gubitak u obitelji. U ovom slučaju morate pokušati pokazati strpljenje i razumijevanje stanja pacijenta, jer je većina njegovih neadekvatnih radnji posljedica patologije.
Nekim skrbnicima pomaže savjetovanjepsiholozi i psihijatri. Ovi stručnjaci pomažu da se pravilno prilagodite nadolazećim promjenama u životu. Danas postoje čak i takozvane grupe za pomoć. U njima se ljudi međusobno podržavaju, pomažu u suočavanju s nastalim poteškoćama, dijele iskustva.
