Priroda ponekad iznenadi osobu,što ne bi bilo bolje. To su razvojne anomalije koje se javljaju tijekom diobe jajne stanice. Jedan od primjera su parazitski kraniopagi, kada druga glava bez tijela naraste do glave normalno razvijenog djeteta.
Kako se fetus normalno razvija?
Trudnoća je daleko najviše proučavanaa ujedno i najtajanstveniji proces koji zanima znanstvenike diljem svijeta. Razvoj fetusa proučavan je u fazama, danima, pa čak i minutama, ali još uvijek nitko ne zna kako i zašto se događaju neuspjesi u ovom nevjerojatnom procesu.
Glava i trup započinju svoj razvoj od prveminuta nakon oplodnje jajne stanice. Glavu fetusa možete vidjeti već u 4-6 tjedana, kada njegova duljina nije veća od 7 mm. U 8. tjednu, kada je lice potpuno oblikovano, veličina glave gotovo je jednaka veličini tijela. U 9 tjedana uz pomoć posebnih uređaja već možete čuti otkucaje srca, iako je još uvijek jako daleko od punog sazrijevanja. Čak i punopravno kretanje fetusa majka će osjetiti tek 10 tjedana kasnije - u 19. tjednu nakon oplodnje.
Zašto se pojavljuje druga glava?
Oplođena jajna stanica naziva se zigota.Ovo je početak svih početaka - fuzija genoma oca i majke, kompletan kromosomski set. Najčešće se zigota počne ravnomjerno dijeliti odmah nakon formiranja. Ali ponekad se zigota iz nekog razloga podijeli na 2 ili čak 4 dijela. Svaki od dijelova započinje neovisnu podjelu. Tako nastaju monozigotni blizanci, odnosno nastali od jedne zajedničke stanice, priraslih blizanaca.
Priraslice mogu biti vrlo različite.Ako glave rastu zajedno, to su parazitski kraniopagi, trup torakopaga, bodlje torakopaga, ischiopagi i tako dalje. Do nekog vremena, oba dijela blizanaca razvijaju se na isti način, a zatim se jedan dio prestaje razvijati i jednostavno parazitira na drugom, koristeći zajednički krvožilni sustav.
Kako blizanci žive zajedno?
Puno gore u odnosu na normalno dijete.To su u početku osobe s invaliditetom prisiljene živjeti zajedno po volji prirode. Parazitski kraniopagi su najteži slučajevi, jer je daleko od uvijek moguće kirurški ukloniti nepotrebnu glavu. Druga glava također živi, ponekad se može nasmiješiti ili trepnuti, osjeća bol i reagira na podražaje. Postoji zajednički mozak za dvije glave, pa kirurg više ne može promijeniti prirodu.
Najnevjerojatnija stvar je tadodatna glava ima lice i ne izgleda uvijek kao glavna. Ipak, razvoj dijelova zigote ide malo drugačije, s različitim brzinama i vlastitim karakteristikama, pa stoga postoje velike razlike. Lice na suvišnoj glavi često izgleda poput karikature, od koje parazitski kraniopagi među ostalim uzrokuju emocionalno odbacivanje.
Najpoznatiji dvoličan čovjek
Ovo je Edward Mordrake, nasljednik engleskih vršnjaka,jedna od najbogatijih obitelji u Britaniji. Njegova je sudbina tragična. Oduzeo si je život vrlo mlad. Imao je samo 23 godine kada se ubio. Imao je izuzetno rijetku anomaliju - drugo lice nalazilo se na stražnjem dijelu glave. Nepoznato je zašto, ali drugo je lice izražavalo emocije koje su bile upravo suprotne onome što je Edward proživljavao u tom trenutku. Dakle, ako je plakao, onda se druga osoba smješkala i obrnuto. U svemu je bilo nešto demonsko. Najtužnije je što je Edward očito patio od mentalnog poremećaja: tvrdio je da mu je druga glava šaptala strašne stvari. Razlog Edwardova samoubojstva bila je želja da se zauvijek riješi zlokobnog šapta. U svom je umirućem pismu molio liječnike da uklone drugo lice. Još uvijek je nepoznato je li udovoljeno ovom zahtjevu. Edwardova tragedija nadahnula je mnoge pisce i redatelje, pjesma i triler posvećeni su mu.
Život je pao u istom vremenskom razdobljujoš jedan blizanac - Pascal Pinon. Imao je više sreće. Dok je Edward Mordrake patio od tjelesnih i mentalnih bolesti, Pascal je nastupio u nakaznoj predstavi i živio 40 godina.
Djeca koja su svijetu poznata po svojoj ružnoći
Ovo je prvenstveno dvoglavi dječak izBengal, čija se lubanja čuva na Kraljevskom koledžu kirurga u Engleskoj. Postoje dokumentarni dokazi o njegovom životu, a ovo je najranija potvrđena činjenica o rođenju i životu takvog djeteta. Preživjeli su crteži dječaka. Obje su glave bile iste veličine i imale su svoj mozak. Na spoju glava rasla je normalna kosa. Jedna osoba, koja se normalno nalazi, funkcionirala je ispravno. Druga je osoba gotovo uvijek bila neutralna. Dijete je živjelo samo 4 godine - od 1783. do 1787. Umrlo je ne prirodnom smrću, već nesrećom - ugrizla ga je kobra.
Ovo je rijetka razvojna anomalija i do danas postoje dokumentarni dokazi o samo 10 takvih slučajeva.
U kolovozu 2008. rođen je Bangladešdvoglavo dijete - dječak kojeg su roditelji prozvali Kiron. Vijest o tome brzo se proširila cijelom zemljom: takva se djeca smatraju utjelovljenjem živog boga. Majka i novorođenče morali su biti skriveni od gomile, želja ljudi da dotaknu božanstvo bila je tako velika. Svi oni koji su dolazili smatrali su svojom dužnošću dati bebi nešto - nešto novca ili odjeće. Kiron je po rođenju imao nešto više od svojih vršnjaka - više od 5 i pol kilograma. Međutim, njegov je razvoj normalan, nije ni od čega bolestan.
Jesu li razvojne deformacije česte?
Toliko često da proučavanje razvojnih anomalija iurođene deformacije odvojene su u zasebnu znanost - teratologiju. Statistički se podaci razlikuju od zemlje do zemlje jer postoje različiti znanstveni pristupi. U Međunarodnoj klasifikaciji bolesti, ozljeda i uzroka smrti, klasa XVII određena je za deformacije, anomalije i kromosomske abnormalnosti. Prema različitim izvorima, ukupna učestalost urođenih malformacija iznosi 15%.
Složenost izračuna također je u činjenici da je fizičkiabnormalnost se može naći u bilo kojoj dobi, ne nužno i pri rođenju. Dijagnoza urođenih malformacija postala je češća tijekom posljednjih 40 godina nego svih proteklih godina. To se objašnjava činjenicom da je dijagnoza postala savršenija i pronađeni su oni slučajevi koji prethodno u principu nisu mogli biti pronađeni. Odnosno, nije poznato jesu li deformacije zapravo postale više ili su ih jednostavno naučili dobro pronaći.
Od čega još ljudi obolijevaju?
Ljudi nisu pogođeni samo rakom, srčanim bolestima ilisezonska prehlada. Promjene u pozadini zračenja, prehrani, industrijskim opasnostima dovode do činjenice da se svaki tjedan u svijetu registrira oko 5 novih bolesti. Opisani su i pokušavaju se nekako nositi s njima. Postoje razne najrjeđe bolesti na svijetu, za čije postojanje nikada nismo čuli.
Srećom, male boginje, kuga i kolera ili posebno opasne infekcije koje u par dana mogu uništiti stanovništvo čitavih gradova spadaju u rijetke. Čovjekova je zasluga suzbiti ove bolesti.
Progerija iz djetinjstva ilipatološko starenje. Dijete počinje starjeti odmah nakon rođenja, a starost završava smrću. Rijetka djeca koja pate od ove bolesti žive i do 10 godina. Tu su i sindrom vukodlaka, ili dlakavost cijelog tijela, nejestiva prehrana ili alotrifagija, sindrom vampira i plava koža. Te su bolesti proučavane bolje od drugih.
