Nepotpuna dominacija rezultat je interakcije alela jednog gena

Nepotpuna dominacija je posebna vrstainterakcija genskih alela, u kojoj slabije recesivno svojstvo ne može u potpunosti suzbiti dominantno. U skladu s obrascima koje je otkrio G. Mendel, dominantna osobina u potpunosti suzbija manifestaciju recesivne. Istraživač je proučavao izražene kontrastne osobine kod biljaka s manifestacijom dominantnih ili recesivnih alela. U nekim se slučajevima Mendel suočio s neispunjavanjem ovog obrasca, ali nije dao objašnjenje.

Novi oblik nasljeđivanja

Ponekad, kao rezultat križanja, potomcinaslijeđene međuvrijednosti koje roditeljski gen nije dao u homozigotnom obliku. Nepotpuna dominacija bila je u konceptualnom aparatu genetike tek početkom 20. stoljeća, kada su ponovno otkriveni Mendelovi zakoni. Istodobno su mnogi prirodoslovci provodili genetske pokuse s biljnim i životinjskim predmetima (rajčica, mahunarke, hrčci, miševi, voćne muhe).

Nakon citološke potvrde Waltera Settona iz Mendelovih zakona 1902. godine, principi prijenosa i interakcije likova počeli su se objašnjavati sa stajališta ponašanja kromosoma u stanici.

Iste 1902. godine Čermak Correns opisao je slučajkada je nakon križanja biljaka s bijelim i crvenim vjenčićima potomstvo imalo ružičaste cvjetove - nepotpuna dominacija. Ova manifestacija u hibrida (genotip Aa) osobina koja je posredna u odnosu na homozigotnu dominantu (AA) i recesivno (aa) fenotipovi. Sličan učinak opisan je za mnoge vrste cvjetnica: snapdragon, zumbul, noćna ljepotica, jagode.

Nepotpuna dominacija razlog je promjene u radu enzima?

Mehanizam pojavljivanja treće varijante obilježjamože se objasniti u smislu aktivnosti enzima, koji su po prirodi proteini, a geni određuju strukturu proteina. U biljci s homozigotnim dominantnim genotipom (AA) bit će dovoljno enzima, a količina pigmenta bit će točna da intenzivno oboji stanični sok.

U homozigota s recesivnim alelima gena (aa) sinteza pigmenta je poremećena, vjenčić ostaje neobojen. U slučaju intermedijarnog heterozigotnog genotipa (Aa), dominantni gen još uvijek pruža dio enzima odgovornih za pigmentaciju, ali nedovoljno za svijetlu zasićenu boju. Ispada boja "pola".

Osobine naslijeđene prema srednjem tipu

Tako nepotpuno nasljeđivanje dobro se prati na osobinama s varijabilnom manifestacijom:

1. Intenzitet boje. W.Batson, križajući crno-bijele andaluzijske piliće, dobio je potomstvo sa srebrnim perjem. Ovaj je mehanizam prisutan i u određivanju boje šarenice ljudskih očiju.
2. Ozbiljnost osobine. Struktura ljudske kose također je određena nepotpunim nasljeđivanjem osobine. Genotip AA daje kovrčavu kosu, aa Ravne su, a ljudi s oba alela imaju valovitu kosu.
3. Mjerljivi pokazatelji. Duljina klasja pšenice nasljeđuje se prema načelu nepotpune dominacije.

U generaciji F2 broj fenotipa podudara se s brojemgenotipovi, što karakterizira nepotpunu dominaciju. Analitički križanje nije potrebno za određivanje hibrida, jer se oni izvana razlikuju od dominantne čiste linije.

Dijeljenje osobina prilikom križanja

Potpuna i nepotpuna dominacija kao genetskainterakcija se odvija u skladu s aritmetikom zakona G. Mendela. U prvom slučaju, omjer u F2 fenotipova (3: 1) ne podudara se s omjerom genotipova potomaka (1: 2: 1), jer su fenotipski kombinacije alela AA i Aa pojavljuju se na isti način. Tada je nepotpuna dominacija slučajnost u F2 udjela različitih genotipova i fenotipova (1: 2: 1).

Boja jagode nasljeđuje se godinu dana po principu nepotpune dominacije. Ako prijeđete biljku s crvenim bobicama (AA) i biljka s bijelim bobicama - genotip aa, tada će u prvoj generaciji sve rezultirajuće biljke dati plodove s ružičastom bojom (Aa).

Prekriživši hibride iz F1, u ​​drugoj generaciji F2 dobivamo omjer potomaka koji se podudara s onim genotipova: 1AA + 2Aa + 1aa... 25% biljaka iz druge generacije dat će crvene i obojene plodove, 50% biljaka - ružičaste.

Sličnu ćemo sliku uočiti u dvije generacije prilikom križanja čistih linija cvijeća noćne ljepotice s vjenčićima ljubičastog i bijelog cvijeća.

Značajke nasljeđivanja u slučaju smrtnosti gena

U nekim slučajevima, prema omjeru fenotipovapotomstvo je teško ustanoviti kako geni međusobno djeluju. U drugoj se generaciji dijeljenje s nepotpunom dominacijom razlikuje od očekivanih 1: 2: 1, a od 3: 1 - s potpunom dominacijom. To se događa kada dominantna ili recesivna osobina daje, u homozigotnom stanju, fenotip koji je nespojiv sa životom (smrtonosni geni).

U sivo obojenim karakulskim ovcama novorođena janjad homozigotna po dominantnom alelu boje uginu zbog činjenice da takav genotip uzrokuje abnormalnosti u razvoju želuca.

Osoba ima primjer smrtonosnosti dominantnog oblikagen - brahidaktilija (kratkoprsta). Osobina se otkriva u slučaju heterozigotnog genotipa, dok dominantni homozigoti umiru u ranim fazama intrauterinog razvoja.

Recesivni aleli gena također mogu biti smrtonosni.Anemija srpastih stanica dovodi, u slučaju pojave dva recesivna alela u genotipu, do promjene oblika eritrocita. Krvne stanice ne mogu učinkovito vezati kisik, a 95% djece s ovom anomalijom umire od gladi kisika. U heterozigota izmijenjeni oblik eritrocita ne utječe na održivost u tolikoj mjeri.

Svojstva cijepanja u prisutnosti smrtonosnih gena

U prvoj generaciji kad se prekriži AA x aa smrtnost se neće očitovati, jer će svi potomci imati genotip Aa. Evo primjera cijepanja osobina u drugoj generaciji za slučajeve s smrtonosnim genima:

Važno je razumjeti da oba alela djeluju u slučaju nepotpune dominacije, a učinak djelomičnog suzbijanja neke osobine rezultat je interakcije genskih produkata.