La leucemia mieloide crónica es una enfermedad grave.en el que ciertas células de la médula ósea humana renacen y se vuelven malignas. Al mismo tiempo en la sangre produjo una gran cantidad de granulocitos patológicamente modificados. Esta peligrosa enfermedad puede afectar a personas de cualquier edad. Pero según las estadísticas oficiales, la enfermedad rara vez se registra en niños menores de 10 años de edad.
En las primeras etapas para detectar la leucemia mieloide crónica.Es muy difícil, ya que la enfermedad no se acompaña de ningún síntoma específico. En algunos casos, los pacientes se quejan de fatiga general, pérdida de apetito y peso. Por la noche hay sudoración, la temperatura sube. Hay severidad y malestar en el abdomen, como regla, es causada por cambios patológicos en el bazo. También se registra un ganglio linfático agrandado. Si no presta atención a los primeros síntomas poco claros, desafortunadamente es imposible identificar la enfermedad en la primera etapa.
Esta es la leucemia mieloide astuta y crónica.Las razones del retraso en el tratamiento también se encuentran en la latencia del curso de la enfermedad. Los síntomas posteriores de la enfermedad ya indican claramente el proceso patológico. La condición del paciente se está deteriorando. El número de plaquetas y glóbulos rojos cae. La piel se vuelve pálida, los pequeños vasos sanguíneos se lesionan fácilmente. Se observan hemorragias subcutáneas y hematomas extensos. Inflamación de los ganglios linfáticos más pronunciados. Los nódulos se forman en la piel del paciente y están llenos de granulocitos leucémicos. Este síntoma es particularmente alarmante y debe ser la señal correcta para ver a un especialista.
La leucemia mieloide en su mayoría crónica afectaMédula ósea, hígado y bazo. La mayoría de los granulocitos se forman en estos órganos. En los seres humanos, es normal cuando las células analizadas se detectan en todas las etapas de madurez. En la leucemia mieloide aguda, solo se encuentran formas inmaduras. Los granulocitos anormales (malignos) desplazan a las células normales de la médula ósea. En la mayoría de los casos, esto conduce a la formación de tejido conectivo en constante expansión, que reemplaza a la médula ósea. En la etapa de aceleración, a medida que avanza la enfermedad, las células menos maduras entran al órgano. Se desarrollan trombocitopenia y anemia. A veces, la leucemia mieloide crónica progresa debido al hecho de que los granulocitos experimentan cambios adicionales, y luego aumenta el riesgo de una crisis de explosión en un paciente. Al mismo tiempo, solo los granulocitos inmaduros se producen a partir de células madre renacidas. El curso de la enfermedad en crisis de explosión se agrava.
Diagnóstico de la leucemia mieloide crónica.Realizado con un análisis de sangre estándar. Es capaz de detectar un aumento múltiple en el número de leucocitos. Para un diagnóstico más preciso aplicar el estudio de los cromosomas. Este método casi siempre con un gran porcentaje de precisión revela la presencia de translocaciones cromosómicas.
