Болезнь Шарко-Мари характеризуется постепенной Atrofia muscular de las extremidades inferiores. Como regla general, los músculos distales de la pierna se ven afectados. Esta enfermedad se caracteriza por un curso crónico y un desarrollo constante (aunque a un ritmo diferente). A pesar del diagnóstico relativamente fácil en una etapa temprana, es una de las patologías neurogénicas más terribles.
La única dificultad para determinar estola enfermedad por el paciente mismo es una multitud de sinónimos para ella. Es por eso que incluso un diagnóstico realizado por un médico puede interpretarse de forma no muy correcta. Por lo tanto, los sinónimos más comunes: síndrome de Lou Gehrig, enfermedad de las neuronas motoras y enfermedad de la ELA: esclerosis lateral amiotrófica.
Causas del desarrollo
Por supuesto, los factores que afectan la ocurrencia.Las enfermedades más terribles, es mejor saber de memoria. Esta es la única forma de prevenir su desarrollo. Pero, desafortunadamente, la enfermedad de Charcot es una enfermedad hereditaria causada por la mutación de dos proteínas diferentes. Por lo tanto, para evitar su desarrollo el hombre no es capaz de hacer. La única recomendación es que las personas que la padecen no deben convertirse en padres, ya que su oportunidad de dar a luz a un niño sano es muy pequeña.
Desde su manifestación, la enfermedad de Charcot.Progresando constante y continuamente. La razón de esto es la muy alta actividad del sistema glutamatérgico que produce ácido, que es fatal para las neuronas responsables de la capacidad de las regiones de la médula espinal formadas por ellas.
síntomas
Как правило, Болезнь Шарко проявляет себя уже в Infancia o adolescencia. Los primeros signos de su desarrollo son fatigabilidad rápida, debilidad general, pesadez y dolor en las piernas, un cambio en la forma del pie, una marcha inusual e incómoda y una flexión problemática de las articulaciones de las piernas. En el caso de al menos uno de estos síntomas, debe consultar a un médico de inmediato, ya que cuanto más avanzada esté la enfermedad, menor será la probabilidad del paciente.
Sabiendo cómo vivirá el paciente,Es imposible dudar de la necesidad de tratamiento. De hecho, sin la ayuda de profesionales calificados, la existencia de los infortunados se convertirá en el infierno. Y si al principio el paciente solo siente una enfermedad leve, con el tiempo su piel comenzará a perder sensibilidad, el proceso se extenderá a las manos y luego a otros músculos del cuerpo. Cada vez más, habrá problemas con el sistema respiratorio, es posible la parálisis parcial de las extremidades. El pronóstico no es de ninguna manera reconfortante; después de todo, debido a una enfermedad infecciosa de los pulmones o los bronquios (o, posiblemente, si están paralizados), el paciente morirá.
Tratamiento
Desafortunadamente, la enfermedad de Charcot no se trata.Los médicos solo pueden aliviar sus manifestaciones y ralentizar la progresión. Para ello, al paciente se le prescriben tonos, vitaminas, medicamentos que mejoran la circulación sanguínea en los músculos. Los resultados pueden aportar y una serie de ejercicios médicos, masajes y también técnicas ortopédicas. Y, por supuesto, muchos pacientes necesitarán sesiones con un psicoterapeuta que pueda convencerlos de que la vida aún no ha terminado y siempre hay esperanza.
