Los antibióticos son alimentosla actividad vital de microorganismos, animales y plantas, así como sus derivados semisintéticos y productos sintéticos de esta serie, que en el cuerpo humano o animal destruyen o suspenden el desarrollo de patógenos. Los antibióticos también afectan la intensidad de las reacciones bioquímicas. Hasta la fecha, se ha sintetizado una amplia variedad de antibióticos, pero solo algunos de ellos se utilizan en la medicina práctica. Esto se debe a su alta toxicidad. A continuación se muestran los principales grupos de antibióticos que se obtienen de microorganismos, tejidos animales y vegetales.
La principal materia prima para la producción de antibióticos.son hongos del moho (griseofulvina, penicilina), actinomicetos (tetraciclinas, rifamicinas, estreptomicinas, cloranfenicol, cefalosporinas, aminoglucósidos, polienos), hongos (fuzidina), bacterias (gramicidina, polimixina), ácido liquenicidas) plantas, animales, liquenicidas eritrina, leucina, interferón, ekmolina, gammaglobulinas).
Antibióticos antimicóticos - gruposuna variedad de biocompuestos que son capaces de destruir las membranas biológicas de los hongos microscópicos, provocando su muerte. Los más populares son medicamentos como "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". En la actualidad, estos fármacos se prescriben con poca frecuencia debido a su baja eficacia y alta toxicidad. La farmacia moderna ofrece una gran cantidad de medicamentos fungicidas sintéticos altamente efectivos, que están reemplazando gradualmente a los antibióticos antimicóticos.
Dada la estructura química, talesgrupos de antibióticos: cefalosporinas, penicilinas, macrólidos, levomicitinas, tetraciclinas, polimixinas, aminoglucósidos, rifamicinas y polienos. Los antibióticos, a diferencia de los antisépticos químicos, al entrar en la superficie de una célula microbiana o entrar, incluso en pequeñas concentraciones, violan sus funciones vitales osmóticas (reproducción, respiración, nutrición), mostrando efectos bactericidas y bacteriostáticos.
Grupos de antibióticos según el mecanismo de acción:inhibidores de la membrana celular (cefalosporinas, penicilinas); inhibidores de diferentes etapas de la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos (cloranfenicol, estreptomicinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, rifamicinas, cloromicinas, actinomicinas). Los medicamentos más peligrosos de este grupo de antibióticos son el cloranfenicol y los aminoglucósidos, que pueden dañar la médula ósea roja, el hígado y los riñones.
Gracias a la tecnología moderna, se ha estudiadoel mecanismo de acción antimicrobiana de los antibióticos a nivel molecular, que ha ampliado la comprensión de los procesos profundos que ocurren bajo su influencia. Por ejemplo, los investigadores han descubierto que la violación de la síntesis de proteínas bajo la influencia de las drogas teraciclina, cloranfenicol y eritromicina ocurre en diferentes etapas. Las levomicetinas inhiben la actividad de la enzima peptidil transferasa, la eritromicina actúa sobre la enzima translocasas y las tetraciclinas, el proceso de unión del transporte del ácido ribonucleico al ribosoma.
Grupos de antibióticos según el rangoacción antimicrobiana. Todos los antibióticos se clasifican en fármacos de amplio y estrecho espectro. Medicamentos con un espectro de acción estrecho como "Eritromicina", "Oleandomicina" - actúan principalmente sobre microflora grampositiva y polimixina - sobre gramnegativos y polienos - sobre hongos.
Fármacos de amplio espectro(estreptomicinas, levomicitinas, tetraciclinas, aminoglucósidos) actúan sobre la microflora tanto grampositiva como gramnegativa, así como sobre algunos virus, hongos, rickettsias, leptospira, protozoos.
