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Komplexe "Retinolacetat": Anwendungsmerkmale

Der Komplex "Retinolacetat" ist ein Vitamin underhältlich in Form von Tropfen zur Einnahme, Kapseln, Pillen, Öllösung zur intramuskulären Verabreichung, topischen Anwendung sowie zur oralen Verabreichung in Form von überzogenen Tabletten.

Die Zusammensetzung des Arzneimittels "Retinolacetat" umfasstmehrere Komponenten: Zum Beispiel wird Retinol für die effektive Arbeit der Netzhaut verwendet. Vitamin A ist für die Fortpflanzungsfunktion, für das Knochenwachstum, die normale Embryonalentwicklung, die Differenzierung des Epithels und die Regulierung der Teilung notwendig.

Das Medikament wird in Gegenwart von Hypo-or verwendetAvitaminose A sowie die Notwendigkeit, die Reserven des angegebenen Vitamins bei Zöliakie, Gastrektomie, Diarrhoe, Morbus Crohn, zystischer Pankreasfibrose, Steatorrhoe, Malabsorptionssyndrom, Infektionskrankheiten aufzufüllen. Vitamin-A-Mangel kann mit schnellem Gewichtsverlust, unausgewogener Ernährung, Nikotinsucht, Alkoholismus, Drogensucht, Einnahme von Kolestiramin, einem Zustand von anhaltendem Stress, Colestipol, Hyperthyreose, Schwangerschaft, Keratomalation, Hemeralopie, Xerophthalmie auftreten.

Verwenden Sie nicht "Retinolacetat", wennDas Auftreten von Krankheiten ist nicht mit einem Mangel an Vitamin A assoziiert. Bisher wurde die Wirksamkeit dieses Arzneimittels bei Hyperthyreose, degenerativen Veränderungen des Nervensystems, Anämie, Sonnenbrand, Hörverlust, Lungenerkrankungen, Osteoarthrose, Nierensteinerkrankungen, Psoriasis und entzündlichen Darmerkrankungen nicht nachgewiesen.

Mögliche Nebenwirkungen

Nach parenteraler Verabreichung dieses Arzneimittels kann ein leichter Schmerz auftreten.

Bei einer Überdosis dieses Arzneimittels treten die Symptome normalerweise innerhalb von 6 Stunden nach der Injektion des Arzneimittels auf. Dies kann das Auftreten von Lethargie, Schläfrigkeit und starken Kopfschmerzen sein.

Als mögliche Nebenwirkungen können Schmerzen an dem Ort auftreten, an dem das Medikament verabreicht wurde, und Infiltration.

Bei einer Überdosis des Medikaments erscheinen zZu den Symptomen zählen Doppelbilder, Durchfall, Schwindel, Übelkeit, Erregung und Reizbarkeit, Osteoporose, Verwirrtheit, Abschälen der Lippen, Zahnfleischbluten und erhöhter intrakranialer Druck. Bei kleinen Kindern können Protrusion von Fontanelle und Hydrocephalus auftreten.

Bei chronischer Vergiftung mit RetinolAcetat “gibt es Appetitlosigkeit, Knochenschmerzen, Trockenheit und Risse der Haut, Lippen, Gastralgie, Asthenie, Hyperthermie, Lichtempfindlichkeit, Nykturie, Pollakiurie, Polyurie, Haarausfall, intraokulare Hypertonie. Fetotoxische und hepatotoxische Phänomene, portale Hypertonie, Oligomenorrhoe, hämolytische Anämie, Anfälle, frühzeitiges Schließen epiphysärer Wachstumszonen und Wachstumsverzögerung werden dies belegen. Bei Vorliegen dieser Symptome muss die Einnahme dieses Arzneimittels abgebrochen werden, wonach eine symptomatische Therapie verordnet wird.

Komplex "Retinolacetat": Applikationsmethode

Typischerweise wird das Medikament für medizinische Zwecke verwendet,und zum Zwecke der Prävention. Es wird 10 Minuten vor einer Mahlzeit oral eingenommen. Falls erforderlich, wird die intramuskuläre Verabreichung dieses Arzneimittels verschrieben. Zuvor muss die Lösung auf die Körpertemperatur des Patienten erhitzt werden. Während der Langzeitbehandlung wird die Injektion des Arzneimittels abgewechselt und oral eingenommen.

Wie ist Retinolacetat einzunehmen?

Wenn es sich um leichte oder mittelschwere Vitaminmängel handelt,dann werden Erwachsenen 33 Tausend IE / Tag verschrieben. Wenn der Patient an Hemeralopie oder Xerophthalmie leidet, werden 50-100 Tausend IE / Tag benötigt. Im Falle einer Verwendung reichen Kinder für 1 bis 5 Tausend IE / Tag, dies hängt jedoch vom Alter des Kindes ab. Wenn es bei Erwachsenen zu Hauterkrankungen kommt, werden normalerweise 50-100.000 IE / Tag verschrieben, und für ein Kind in solchen Fällen reichen 5-20.000 IE / Tag aus.

Um das Auftreten von Hypervitaminose A zu verhindern, sollten die empfohlenen Dosen des Arzneimittels nicht überschritten werden.