Das Wort "Biopsie" bis heute gehörtfast jeder, aber nicht jeder weiß, was unter diesem Begriff versteckt ist. Im Allgemeinen ist die Biopsie eine der minimal-invasiven Untersuchungsmethoden, bei der ein kleines Gewebestück mit einer dünnen langen Nadel aus einem bestimmten Organ zur weiteren sorgfältigen Untersuchung unter dem Mikroskop entnommen wird.
Leberbiopsie
Heute sind viele medizinische Diskussionen der Leberbiopsie gewidmet. Ärzte können sich nicht darauf einigen, ob alle Patienten mit Hepatitis dieses Verfahren durchführen müssen.
Allerdings ist die Frage in vielen Kliniken verschiedener Länder zugunsten dieses Verfahrens klar gelöst.
Die Leberbiopsie ist ein minimalinvasives Verfahren, bei dem ein kleiner Bereich für diagnostische Untersuchungen aus der Leber des Patienten extrahiert wird.
Eine Leberbiopsie wird auf verschiedene Arten durchgeführt:
- Das Cavity-Verfahren besteht darin, eine Biopsie mittels eines kleinen Hautschnittes durchzuführen und eine Biopsienadel einzuführen.
- Laparoskopische Methode - sicherer undgenaue Methode, weil Mit Hilfe eines Laparoskops sieht der Arzt die Leber auf dem Bildschirm. Dementsprechend besteht ein geringeres Verletzungsrisiko für benachbarte Organe und vaskulär-neurale Bündel, und das Ergebnis ist genauer.
- Transvenöse Leberbiopsie wird durch große venöse Gefäße durchgeführt, falls der Patient Störungen im Blutgerinnungssystem hat.
Die Leberbiopsie hat ihre positiven und negativen Seiten, weshalb sie nicht als Screening-Diagnosemethode verwendet werden kann.
Was die positiven Momente angeht, ist es:
- ein zuverlässiges Ergebnis für eine kurze Zeitperiode;
- ein absolut genauer Indikator für den Zustand des Lebergewebes.
Wie bei jedem chirurgischen Eingriff ist die Leberbiopsie jedoch mit einer Reihe von Komplikationen behaftet:
- Schäden an großen Gefäßen, eine Reihe von lokalisierten Organen;
- Sekundärinfektion;
- Morbidität in der postoperativen Phase;
- Entwicklung von Blutungen.
Zweifellos sollte man auch berücksichtigen, dasseine Biopsie wird von einer oder mehreren Stellen genommen, aber niemand wird garantieren, dass dies pathologische Gewebe sind. Natürlich, wenn der Arzt im Voraus weiß, wo sich die Ausbildung befindet und was genau benötigt wird, um das Material daraus zu nehmen, wird das Ergebnis zuverlässig sein, aber in anderen Fällen wird es nicht so sein.
Brustbiopsie
Breast Biopsie ist eine Methode zur Diagnose der pathologischen Prozesse der Brust durch die Untersuchung der Website seines Gewebes.
Bis heute wird fast jede dritte Frau einer Brustbiopsie unterzogen, da die Häufigkeit von Brustdrüsen stetig zunimmt.
Bewerber für das Verfahren sind Frauen mitidentifizierte Bereiche mit erhöhter Echogenität im Ultraschall, Verdacht auf Brustkrebs nach Mammographie, mit tastbaren nodulären Milchdrüsen oder pathologischen Ausfluss aus den Kanälen. Bei sichtbaren Veränderungen im Bereich der Brustdrüsen (klinische Zeichen von Krebs) ist eine Biopsie ohne Mammographie möglich.
Die Brustbiopsie kann in Abhängigkeit vom Grad der Gewebeschädigung auf verschiedene Arten erfolgen. In manchen Situationen führt die Biopsie zur Entfernung des Knotens oder der Formation.
Biopsie der Plazenta
Biopsie der Plazenta ist eine Möglichkeit zu beobachtenZustand des Fötus, jedoch sehr gefährlich. Das Risiko einer Fehlgeburt nach einer Biopsie beträgt etwa 2% - es ist nicht wenig. Plazentocentese wird im zweiten Trimenon der Schwangerschaft und strikt nach Indikationen durchgeführt, wenn der Arzt Verdacht auf eine schwere Pathologie des Fötus hat. Ein negativer Punkt in dieser Situation ist, dass Abtreibung in dieser Zeit auch aus medizinischen Gründen für die Mutter sehr gefährlich ist, und nur wenige stimmen dem zu.
Diese Methode ist jedoch sehr informativ und hilftum viele angeborene Fehlbildungen und Krankheiten zu enthüllen. In einigen Situationen wird nach einer Plazentabiopsie empfohlen, dass Frauen sich mit einem Genetiker zur weiteren Behandlung von Schwangerschaft und Geburt beraten.
Mit Hilfe der Biopsie der Plazenta können Sie das Geschlecht des zukünftigen Babys festlegen und die Ähnlichkeit der DNA des Vaters und des ungeborenen Kindes beurteilen sowie den Gehalt an Viren und Bakterien im fetalen Blut bestimmen.
