Das Analysieren von Kreuzungen ist KreuzungHybridprobe mit Analysenprobe. Als Analysator wird ein homozygoter Mensch ausgewählt, dessen rezessives Merkmal sich im Phänotyp widerspiegelt. Analytische Kreuze werden in der Züchtung und in der Genetik häufig zur Bestimmung des Genotyps verwendet.
Nach den Gesetzen der Genetik rezessivIn der Monohybridkreuzung tritt das Merkmal in der ersten Generation nicht auf. In der zweiten Generation tritt es nur bei einem Sechzehntel der Individuen auf. Das rezessive Merkmal bleibt im Genotyp von Individuen der ersten Generation erhalten, tritt aber äußerlich nicht in ihnen auf. Somit unterscheidet sich ein Individuum der ersten Generation mit einem rezessiven Merkmal im Genotyp im Phänotyp nicht von einem Monohybrid-Individuum im dominanten Merkmal. Die Analyse der Kreuzung zielt darauf ab, Informationen über das Vorhandensein oder Fehlen eines rezessiven Merkmals im Genotyp zu erhalten.
Betrachten Sie den Mechanismus zur Bestimmung des Genotyps eines Individuumsgraue Fliegen. Graue Farbe ist ein dominierendes Merkmal in Bezug auf die schwarze Farbe des Körpers des Insekts. Ein Biologe kreuzt eine graue mit einer schwarzen Fliege und wertet den entstandenen Nachwuchs aus. Wenn alle Individuen eine graue Farbe haben, hatte die untersuchte Fliege nur ein dominantes Merkmal im Genotyp. Wenn die Hälfte der resultierenden Fliegen eine schwarze Farbe hat, können wir auf ein rezessives Merkmal schließen.
Mit unvollständiger Dominanz jedes Genotypsentspricht Ihrem Phänotyp. Um herauszufinden, ob ein Merkmal, das bei einem Individuum beobachtet wird, das Ergebnis einer unvollständigen Dominanz oder eines genetisch inkorporierten unabhängigen Merkmals ist, muss auch ein Analysekreuz durchgeführt werden. Wenn das untersuchte Merkmal das Ergebnis einer unvollständigen Dominanz ist, erfolgt eine weitere „Vermischung“ mit dem rezessiven Merkmal des Analysators. Wenn das Merkmal unabhängig war, wird es unverändert an alle Individuen weitergegeben, wenn das untersuchte Individuum homozygot ist, oder an einen Teil des Individuums, wenn es heterozygot ist. Wenn zum Beispiel die rosa und weißen Blumen gekreuzt wurden, wurden sie hellrosa, dann gibt es eine unvollständige Dominanz. Wenn alle Hybriden erster Ordnung rosa Blüten haben, ist dieses Merkmal als eigenständiges Merkmal in das Allel eingebettet und dominiert Weiß. In diesem Fall ist die untersuchte Person homozygot. Wenn ein Teil der Hybriden die rosa Farbe der Blütenblätter geerbt hat und der andere Teil weiß übertragen wurde, dann ist das rosa Merkmal unabhängig, dominant, das untersuchte Individuum trägt beide Zeichen im Genotyp.
In der Praxis ist es nicht immer möglich, den Genotyp zu bestimmenes reicht aus, eine Analyse zu kreuzen. Ein Beispiel, das in die Kategorie der Ausnahmen fällt, kann durch eine von drei Methoden der nicht-allelischen Interaktion von Genen erklärt werden: Epistase, Polymerisation oder Komplementarität.
Mit Epistasis die Manifestation von Genen eines AllelsDie äußeren Paare werden durch die Gene eines anderen Allelpaares unterdrückt. Suppressoren können sowohl ein dominantes als auch ein rezessives Merkmal haben. Infolge der Epistase werden, wenn eine homozygote Person mit roten Blüten (dominantes Merkmal) mit einer homozygoten Person mit weißen Blüten (rezessives Merkmal) gekreuzt wird, nur Pflanzen mit roten Blüten in der ersten Generation von Hybriden und 3/4 der Hybriden in der zweiten Generation eine rote Farbe haben. 16 ist weiß und 1/16 erbt die Eigenschaft eines anderen Allels (z. B. gelb).
Erklärung der Auswirkungen des PolymerphänomensGeben Sie das folgende Beispiel an. Die Blüten enthalten mehrere heterozygote Allele, die Anzeichen von roter (dominant) und weißer (rezessiver) Farbe der Blütenblätter tragen. Je hybrider die zweite Generation rezessiver Individuen ist, desto weißer ist die Blume. Wenn ein Individuum Allele mit oder ohne dominante Eigenschaft hat, erscheint etwas dazwischen äußerlich. Bei der Bestimmung des Genotyps durch Analyse von Kreuzungen kann das Polymer leicht mit einer unvollständigen Dominanz verwechselt werden.
Mit Komplementarität ergänzen sich nicht-allelische Gene und tragen zur Bildung eines neuen Merkmals bei.
