In der heutigen Zeit planen zukünftige ElternIn der Schwangerschaft achten sie häufig genau darauf, unter welchem Sternzeichen ihr zukünftiges Kind stehen sollte oder unter welchem Geschlecht sie sich befinden, und vergessen dabei völlig, dass zunächst die erforderlichen Tests bestanden und ein Genetiker konsultiert werden muss.
Genetik ist die Wissenschaft der Vererbung,Dank dessen haben Ärzte spezielle Gentests erstellt, um Gene zu identifizieren, die die Ursache für angeborene Krankheiten sein können, die vererbt werden. Die Genetik während der Schwangerschaft ermöglicht es daher, verschiedene Erbkrankheiten sowohl vor der Empfängnis als auch während der Schwangerschaft zu erforschen.
Heute eine große Anzahl von FamilienLassen Sie sich von Genetikern für alle Arten von Krankheiten beraten. Zweifellos ist zunächst die Konsultation eines Genetikers während der Schwangerschaft erforderlich, um eine mögliche Risikogruppe für das Vorhandensein von Krankheiten zu bestimmen, die vererbt werden können. Ein Genetiker wird alle notwendigen Untersuchungen durchführen, um das Vorhandensein genetischer Pathologien beim ungeborenen Kind festzustellen.
So bei der Planung einer Schwangerschaft undAuch bei Schwangerschaft wird Gynäkologen empfohlen, sich einer medizinischen genetischen vorgeburtlichen Untersuchung zu unterziehen. Diese Studie ist herkömmlicherweise in drei Hauptgruppen unterteilt:
- invasive Forschung mit chirurgischen Eingriffen, dank derer fötales Gewebe und Zellen gewonnen werden;
- nicht-invasive Studien, dh Studien ohne Operation, einschließlich Ultraschall- und Doppler-Sonographie von Blutgefäßen und Plazenta.
- eine Siebdiagnosemethode, die darin besteht, im Blut der Mutter Substanzen zu bestimmen, die über angeborene Fehlbildungen des Fötus berichten können.
Wir können sagen, dass Genetik während der Schwangerschaftumfasst auch die Identifizierung genetischer Risikogruppen, zu denen Personen mit einer hohen Wahrscheinlichkeit gehören, Kinder mit Erbkrankheiten zu bekommen. Diese Risikogruppen umfassen:
- Frauen, die wiederholt Fehlgeburten hatten oder Schwangerschaften verpasst haben;
- Frauen, die während der Empfängnis teratogene Drogen konsumierten;
- Frauen über 35 Jahre und Männer über 40 Jahre;
- Eltern mit verschiedenen vererbten Krankheiten;
- konsanguine Eltern;
- Eltern, die Strahlung oder Chemikalien ausgesetzt waren.
Wenn eine Schwangerschaft auftritt, weist der Frauenarzt aneine Frau, die sich einer Ultraschalluntersuchung unterziehen soll. Die erste Ultraschalluntersuchung findet in einer Tragzeit von fünf Wochen statt, die zweite muss spätestens in der 14. Schwangerschaftswoche abgeschlossen sein. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass ein Genetiker während der Schwangerschaft einer Frau zu diesem Zeitpunkt die Möglichkeit hat, die Entwicklung fetaler Missbildungen zu diagnostizieren und einige seiner Veränderungen zu bestimmen, die eine Chromosomenpathologie sein können. In diesem Fall verwendet der Spezialist eine diagnostische Methode wie Biopsie und Amniozentese. Es wird auch empfohlen, sich in einem Zeitraum von zweiundzwanzig Schwangerschaftswochen einem dritten Ultraschall zu unterziehen, um Anomalien in der Entwicklung von Gesicht, Gliedmaßen und inneren Organen des Kindes festzustellen. In diesem Fall ermöglicht die Genetik während der Schwangerschaft, dass das Kind noch im Mutterleib behandelt wird oder dass nach der Geburt bis zur vollständigen Genesung eine Behandlungstaktik entwickelt wird.
Es sollte daran erinnert werden, dass nur komplexEine genetische Untersuchung des Stammbaums, der Anamnese der Frau und des Gesundheitszustands beider Elternteile ermöglicht es, die geeignete Taktik zur Untersuchung der schwangeren Frau anzuwenden und gegebenenfalls die geeigneten Behandlungsmethoden auszuwählen. Auf diese Weise, Genetik während der Schwangerschaft kann die Geburt von Kindern mit verschiedenen Behinderungen verhindern.
