Naturen overrasker undertiden en person,hvilket ikke ville have været bedre. Disse er udviklingsmæssige anomalier, der opstår under opdelingen af æg. Et eksempel er parasitære craniopagi, når et andet hoved uden krop vokser til hovedet på et normalt udviklet barn.
Hvordan udvikler fosteret sig normalt?
Graviditet er langt den mest undersøgtog samtidig den mest mystiske proces, der interesserer forskere over hele verden. Fostrets udvikling er blevet undersøgt i etaper, dage og endda minutter, men stadig ved ingen hvordan og hvorfor fejl i denne fantastiske proces opstår.
Hoved og torso begynder deres udvikling fra den førsteminutter efter befrugtning af ægget. Du kan se fostrets hoved allerede 4-6 uger, når dets længde ikke er mere end 7 mm. Efter 8 uger, når ansigtet er fuldt dannet, er størrelsen på hovedet næsten lig kroppens størrelse. Ved 9 uger kan du allerede ved hjælp af specielle enheder høre pulsen, selvom den stadig er meget langt fra fuld modning. Selv en fuldgyldig bevægelse af fosteret vil føles af moderen kun 10 uger senere - i den 19. uge efter befrugtning.
Hvorfor vises det andet hoved?
Et befrugtet æg kaldes en zygote.Dette er begyndelsen på al begyndelse - sammensmeltningen af farens og moderens genomer, et komplet kromosomsæt. Oftest begynder zygoten at dele sig jævnt umiddelbart efter dannelsen. Men nogle gange opdeles zygoten af en eller anden grund i 2 eller endda 4 dele. Hver af delene begynder en uafhængig opdeling. Sådan dannes monozygote tvillinger, det vil sige dannet af en fælles celle, akkret tvillinger.
Vedhæftningerne kan være meget forskellige.Hvis hoveder vokser sammen, er disse parasitære craniopagi, thoracopagi, thoracopagi, rygsøjler, ischiopagi osv. Indtil et stykke tid udvikler begge dele af tvillingerne sig på samme måde, og derefter stopper den ene del med at udvikle sig og parasiterer simpelthen på den anden ved hjælp af det almindelige kredsløbssystem.
Hvordan bor tvillinger sammen?
Meget værre sammenlignet med et normalt barn.Disse er oprindeligt handicappede, der er tvunget til at leve sammen efter naturens indfald. Parasitiske kraniopagi er de sværeste tilfælde, fordi det langt fra altid er muligt at adskille et unødvendigt hoved kirurgisk. Det andet hoved lever også, nogle gange kan det smile eller blinke, føle smerte og reagerer på stimuli. Der er en fælles hjerne til to hoveder, og derfor kan kirurgen ikke længere ændre karakteren.
Det mest fantastiske er, at den er pådet ekstra hoved har et ansigt, og det ligner ikke altid det vigtigste. Alligevel går udviklingen af dele af zygoten lidt anderledes med forskellige hastigheder og deres egne egenskaber, og derfor er der store forskelle. Ansigtet på det ekstra hoved ligner ofte en karikatur, hvorfra de parasitære kraniopagi forårsager følelsesmæssig afvisning hos andre.
Den mest berømte mand med to ansigter
Dette er Edward Mordrake, arving til de engelske jævnaldrende,en af de rigeste familier i Storbritannien. Hans skæbne er tragisk. Han tog sit eget liv i en meget ung alder. Han var kun 23, da han dræbte sig selv. Han havde en ekstremt sjælden anomali - det andet ansigt var placeret bag på hovedet. Det vides ikke hvorfor, men det andet ansigt udtrykte følelser, der var nøjagtigt det modsatte af, hvad Edward oplevede i øjeblikket. Så hvis han græd, smilede den anden person og omvendt. Der var noget dæmonisk ved det hele. Det tristeste er, at Edward tydeligvis led af en psykisk lidelse: han hævdede, at det andet hoved hviskede forfærdelige ting til ham. Årsagen til Edwards selvmord var et ønske om at slippe af med den ildevarslende hvisken for evigt. I sit selvmordsbrev bad han læger om at fjerne det andet ansigt. Det vides stadig ikke, om denne anmodning blev efterkommet. Edwards tragedie inspirerede mange forfattere og instruktører, en sang og en thriller er dedikeret til ham.
Livet faldt på den samme periodeen anden sammenføjet tvilling - Pascal Pinon. Han var mere heldig. Mens Edward Mordrake led af fysisk og psykisk sygdom, udførte Pascal i freak showet og levede i 40 år.
Børn kendt af verden for deres grimhed
Dette er primært en tohovedet dreng fraBengal, hvis kraniet opbevares på Royal College of Surgeons i England. Der er dokumentation for hans liv, og dette er den tidligste bekræftede kendsgerning om et sådant barns fødsel og liv. Tegninger af en dreng har overlevet. Begge hoveder var af samme størrelse og havde deres egne hjerner. Normalt hår voksede ved krydset mellem hovederne. En person, normalt placeret, fungerede korrekt. Den anden person var næsten altid neutral. Barnet levede kun 4 år - fra 1783 til 1787. Han døde ikke af naturlige årsager, men af en ulykke - han blev bidt af en kobra.
Dette er en sjælden udviklingsmæssig anomali, og til dato er der kun dokumentation for kun 10 sådanne tilfælde.
I august 2008 blev Bangladesh fødttohovedet barn - en dreng, der blev navngivet Kiron af sine forældre. Nyheder om dette spredte sig hurtigt over hele landet: her betragtes sådanne børn som udførelsen af en levende gud. Moderen og den nyfødte måtte skjules for mængden, menneskers ønske om at røre ved guddommen var så stort. Alle dem, der kom, betragtede det som deres pligt at give barnet noget - nogle penge eller tøj. Kiron ved fødslen vejede lidt mere end sine jævnaldrende - mere end 5 og et halvt kilo. Imidlertid er hans udvikling normal, han er ikke syg med noget.
Er udviklingsdeformiteter almindelige?
Så ofte, at undersøgelsen af udviklingsmæssige anomalier ogmedfødte misdannelser er adskilt i en separat videnskab - teratologi. Statistiske data adskiller sig fra land til land, fordi der er forskellige videnskabelige tilgange. I den internationale klassifikation af sygdomme, skader og dødsårsager tildeles klasse XVII til misdannelser, anomalier og kromosomafvigelser. Ifølge forskellige kilder er den samlede forekomst af medfødte misdannelser 15%.
Kompleksiteten af beregningerne er også i det faktum, at den fysiskeabnormiteten kan findes i alle aldre, ikke nødvendigvis ved fødslen. Diagnosen medfødt misdannelse er blevet mere almindelig i løbet af de sidste 40 år end i alle de år, der er gået. Dette forklares ved, at diagnosen er blevet mere perfekt, og de tilfælde findes, som tidligere ikke kunne findes i princippet. Det vil sige, det vides ikke, om misdannelserne faktisk blev mere, eller de bare lærte at finde dem godt.
Hvad bliver folk mere syge af?
Folk er ikke kun ramt af kræft, hjertesygdomme ellersæsonbetinget kulde. Ændringer i strålingsbaggrund, diæt, industrielle farer fører til, at der registreres ca. 5 nye sygdomme i verden hver uge. De beskrives, og de prøver på en eller anden måde at håndtere dem. Der er en række af de sjældneste sygdomme i verden, hvis eksistens vi aldrig har hørt om.
Heldigvis er kopper, pest og kolera eller især farlige infektioner, der kan ødelægge befolkningen i hele byer om et par dage blandt de sjældne. Det er menneskets fortjeneste at bremse disse sygdomme.
Det er ret almindeligt, at børn er progeria ellerpatologisk aldring. Barnet begynder at blive ældre umiddelbart efter fødslen, og alderdom ender med døden. Sjældne børn, der lider af denne lidelse, lever op til 10 år. Der er også varulvssyndrom eller hår i hele kroppen, der spiser uspiselig eller allotriphagia, vampyr syndrom og blå hud. Disse sygdomme er blevet undersøgt bedre end andre.
